Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erector Spina -lihasten etäisyys ihosta eri rintakehän korkeuksissa

keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Erektoriselkäydinlihaksen ja ihon etäisyyden vertailu rintakehän eri tasoilla ja eri asennoissa ultraäänitutkimuksessa

Tavoitteenamme oli tutkimuksessamme laskea erektorilihaksen etäisyyden ihanteellinen mittaus ihoon ja löytää paras ultraäänikuva eri rintakehän tasoilla (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) ja muissa asennoissa (sivu-istuin-pron) parantaakseen lohkon laatua potilailla, joille tehdään erector spina plan -katkos.

Ensisijainen tavoitteemme on selvittää, millä rintakehän tasolla erector spinae -lihas on lähempänä ihoa ja onko USG-näytön kuva parempi. Toissijaisena tavoitteemme on selvittää, missä asennossa erector spinae -lihas on lähempänä ihoa ja USG-näytön kuva on parempi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

1- Tiivistelmä Johdanto Erector spina plana esto voidaan suorittaa eri asennoissa (istuva-lateral-pron) ja eri rintakehän tasoilla. Tavoitteenamme oli tutkimuksessamme laskea erektorilihaksen etäisyyden ihanteellinen mittaus ihoon ja löytää paras ultraäänikuva eri rintakehän tasoilla (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) ja muissa asennoissa (sivu-istuin-pron) parantaakseen lohkon laatua potilailla, joille tehdään erector spina plan -katkos. Materiaali ja menetelmät Tutkimukseen osallistui yhteensä 80 potilasta (40 naista ja 40 miestä, ASA I-II) iältään 18-65 vuotta. Erector spinae -lihas määritettiin tasoilla T1-T2, T5-T6 ja T11-T12 ja vastaavasti lateraalisessa, istuvassa ja vatsa-asennossa korkeataajuisella 10-15 millihertsin lineaarisella ultraäänen mittapäällä, etäisyys ihosta. ultraääninäytön keskiviivaan asti mitattiin ja tallennettiin paras ultraääninäytön kuva. Erector spina plan block, etäisyyden mittaus, eri asennot, interfascial plan block.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 38000
        • Konya City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-65 vuotta ASA (American Society of Anesthesiologists) I-II potilailla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–65-vuotiaat potilaat ASA (American Society of Anesthesiologists) I-II, joille oli määrä tehdä kolekystektomia, joille oli määrä tehdä rinnanpoisto, nivustyrä, joille oli määrä tehdä rintaleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joille perifeerinen hermokatkos oli vasta-aiheinen yhteistyökyvyttömät potilaat vammaiset potilaat hätätapaukset skolioosipotilaat raskaana olevat ja imettävät naiset potilaat, joilla on trauman viiltoarvet mittausalueella ASA III-IV-V ryhmän potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erector spinae -lihaksen etäisyys ihosta millimetreinä
Aikaikkuna: kaksi vuotta
Ensisijainen tavoitteemme on selvittää, millä rintakehän tasolla erector spinae -lihas on lähempänä ihoa ja onko USG-näytön kuva parempi.
kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erector spinae -lihaksen selkeys eri asennoissa
Aikaikkuna: kaksi vuotta
Toissijaisena tavoitteemme on selvittää, missä asennossa erector spinae -lihas on lähempänä ihoa ja USG-näytön kuva on parempi.
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konya City Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: MUHAMMED H SATICI, M.D., Konya City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • konya city hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Meillä ei ole tällaista mielipidettä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa