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Abstand des Erektor-Spina-Muskels von der Haut bei verschiedenen Thoraxhöhen

8. November 2023 aktualisiert von: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Vergleich des Abstands des Musculus erector spina von der Haut auf verschiedenen Brusthöhen und verschiedenen Positionen unter Ultraschall

In unserer Studie wollten wir die ideale Messung des Abstands des Musculus erector spina zur Haut berechnen und das beste Ultraschallbild auf verschiedenen Brusthöhen (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) finden. und in anderen Positionen (Seitensitz-Bauchlage), um die Qualität der Blockade bei Patienten zu verbessern, die sich einer Erector-Spina-Plan-Blockade unterziehen müssen.

Unser Hauptziel besteht darin, festzustellen, auf welcher Brusthöhe der Musculus erector spinae näher an der Haut liegt und ob das USG-Bildschirmbild besser ist. Unser sekundäres Ziel besteht darin, herauszufinden, in welcher Position der Musculus erector spinae näher an der Haut liegt und das USG-Bildschirmbild besser ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

1- Zusammenfassung Einführung Die Erector-Spina-plana-Blockade kann in verschiedenen Positionen (sitzend-lateral-pron) und auf verschiedenen Brusthöhen durchgeführt werden. In unserer Studie wollten wir die ideale Messung des Abstands des Musculus erector spina zur Haut berechnen und das beste Ultraschallbild auf verschiedenen Brusthöhen (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) finden. und in anderen Positionen (Seitensitz-Bauchlage), um die Qualität der Blockade bei Patienten zu verbessern, die sich einer Erector-Spina-Plan-Blockade unterziehen müssen. Material und Methoden Insgesamt wurden 80 Patienten (40 Frauen und 40 Männer, ASA I-II) im Alter von 18–65 Jahren in die Studie einbezogen. Der Musculus erector spinae wurde auf den Ebenen T1-T2, T5-T6 und T11-T12 sowie in seitlicher, sitzender und liegender Position mit einer linearen Hochfrequenz-Ultraschallsonde von 10–15 Millihertz bestimmt. Der Abstand von der Haut bis zur Mittellinie des Ultraschallbildschirms wurde gemessen und das beste Ultraschallbildschirmbild aufgezeichnet. Erector-Spina-Plan-Block, Distanzmessung, verschiedene Positionen, Interfaszien-Plan-Block.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 38000
        • Konya City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

18-65 Jahre mit ASA (American Society of Anaesthesiologists) I-II-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten im Alter von 18–65 Jahren ASA (American Society of Anaesthesiologists) I–II, die sich einer Cholezystektomie unterziehen sollten, die sich einer Mastektomie unterziehen sollten, die einen Leistenbruch erlitten hatten und die sich einer Brustoperation unterziehen sollten

Ausschlusskriterien:

Patienten, bei denen eine periphere Nervenblockade kontraindiziert war, unkooperative Patienten, behinderte Patienten, Notfallfälle, Patienten mit Skoliose, schwangere und stillende Frauen, Patienten mit traumatischen Schnittnarben im gemessenen Bereich, Patienten der ASA III-IV-V-Gruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand des Musculus erector spinae von der Haut in Millimetern
Zeitfenster: 2 Jahre
Unser Hauptziel besteht darin, festzustellen, auf welcher Brusthöhe der Musculus erector spinae näher an der Haut liegt und ob das USG-Bildschirmbild besser ist.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klarheit des Musculus erector spinae in verschiedenen Positionen
Zeitfenster: 2 Jahre
Unser sekundäres Ziel besteht darin, herauszufinden, in welcher Position der Musculus erector spinae näher an der Haut liegt und das USG-Bildschirmbild besser ist.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya City Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: MUHAMMED H SATICI, M.D., Konya City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • konya city hospital

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine solche Meinung vertreten wir nicht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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