Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erector Spina-muskelavstand fra huden ved forskjellige thorakale høyder

8. november 2023 oppdatert av: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Sammenligning av avstanden til erector spina-muskelen fra huden ved forskjellige thorakale nivåer og forskjellige posisjoner under ultralyd

I vår studie hadde vi som mål å beregne den ideelle måling av avstanden til erector spina-muskelen til huden og å finne det beste ultralydbildet ved forskjellige thoraxnivåer (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) og i andre stillinger (lateral-sittende-pron) for å forbedre kvaliteten på blokken hos pasienter som skal gjennomgå erector spina plan blokk.

Vårt primære mål er å finne ut hvilket thoraxnivå erector spinae-muskelen er nærmere huden og om USG-skjermbildet er bedre. Vårt sekundære mål er å finne ut i hvilken posisjon erector spinae-muskelen er nærmere huden og USG-skjermbildet er bedre.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

1- Sammendrag Introduksjon Erector spina plana-blokk kan utføres i forskjellige posisjoner (sittende-lateral-pron) og på forskjellige thoraxnivåer. I vår studie hadde vi som mål å beregne den ideelle måling av avstanden til erector spina-muskelen til huden og å finne det beste ultralydbildet ved forskjellige thoraxnivåer (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) og i andre stillinger (lateral-sittende-pron) for å forbedre kvaliteten på blokken hos pasienter som skal gjennomgå erector spina plan blokk. Materiale og metoder Totalt 80 pasienter (40 kvinner og 40 menn, ASA I-II) i alderen 18-65 år ble inkludert i studien. Erector spinae-muskelen ble bestemt ved T1-T2-, T5-T6- og T11-T12-nivåer og i henholdsvis lateral, sittende og liggende stilling med en høyfrekvent 10-15 millihertz lineær ultralydsonde, Avstanden fra huden til midtlinjen av ultralydskjermen ble målt, og det beste ultralydskjermbildet ble registrert. Erector spina plan blokk, avstandsmåling, ulike posisjoner, interfascial plan blokk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia, 38000
        • Konya City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

18-65 år med ASA (American Society of Anaesthesiologists) I-II pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter i alderen 18-65 år ASA (American Society of Anaesthesiologists) I-II som skulle gjennomgå kolecystektomi som skulle gjennomgå mastektomi som skulle gjennomgå lyskebrokk som skulle gjennomgå thoraxoperasjon

Ekskluderingskriterier:

Pasienter hvor perifer nerveblokk var kontraindisert ikke-samarbeidsvillige pasienter funksjonshemmede pasienter akutttilfeller pasienter med skoliose gravide og ammende kvinner pasienter med traumesnitt arr i det målte området ASA III-IV-V gruppepasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avstanden til erector spinae-muskelen fra huden i millimeter
Tidsramme: to år
Vårt primære mål er å finne ut hvilket thoraxnivå erector spinae-muskelen er nærmere huden og om USG-skjermbildet er bedre.
to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klarhet av muskelen erector spinae i forskjellige posisjoner
Tidsramme: to år
Vårt sekundære mål er å finne ut i hvilken posisjon erector spinae-muskelen er nærmere huden og USG-skjermbildet er bedre.
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MUHAMMED H SATICI, M.D., Konya City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

6. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

13. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke en slik oppfatning.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere