Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Erector Spina-spierafstand tot de huid op verschillende thoracale hoogten

8 november 2023 bijgewerkt door: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Vergelijking van de afstand van de erector-spinaspier tot de huid op verschillende thoracale niveaus en verschillende posities onder echografie

In ons onderzoek wilden we de ideale meting van de afstand van de erector spina-spier tot de huid berekenen en het beste echografiebeeld vinden op verschillende thoracale niveaus (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12). en in andere posities (lateraal zitten-pron) om de kwaliteit van het blok te verbeteren bij patiënten die een erector spina plan-blok zullen ondergaan.

Ons primaire doel is om te bepalen op welk thoracaal niveau de erector spinae-spier zich dichter bij de huid bevindt en of het USG-schermbeeld beter is. Ons secundaire doel is om erachter te komen in welke positie de spier van de erector spinae zich dichter bij de huid bevindt en het USG-schermbeeld beter is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

1- Samenvatting Inleiding Erector spina plana-blok kan in verschillende posities (zit-lateraal-pron) en op verschillende thoracale niveaus worden uitgevoerd. In ons onderzoek wilden we de ideale meting van de afstand van de erector spina-spier tot de huid berekenen en het beste echografiebeeld vinden op verschillende thoracale niveaus (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12). en in andere posities (lateraal zitten-pron) om de kwaliteit van het blok te verbeteren bij patiënten die een erector spina plan-blok zullen ondergaan. Materiaal en methoden In totaal werden 80 patiënten (40 vrouwen en 40 mannen, ASA I-II) in de leeftijd van 18-65 jaar in het onderzoek opgenomen. De erector spinae-spier werd bepaald op T1-T2-, T5-T6- en T11-T12-niveaus en in respectievelijk laterale, zittende en buikliggende posities, met een hoogfrequente 10-15 millihertz lineaire sonde van echografie. De afstand tot de huid tot de middellijn van het echografiescherm werd gemeten en het beste echografieschermbeeld werd opgenomen. Erector spina planblok, afstandsmeting, verschillende posities, interfasciaal planblok.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen, 38000
        • Konya City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

18-65 jaar met ASA (American Society of Anesthesiologists) I-II-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten in de leeftijd van 18-65 jaar ASA (American Society of Anesthesiologists) I-II die een cholecystectomie zullen ondergaan die een borstamputatie zullen ondergaan die een liesbreuk zullen ondergaan die een thoraxoperatie zullen ondergaan

Uitsluitingscriteria:

Patiënten bij wie perifere zenuwblokkade gecontra-indiceerd was niet-coöperatieve patiënten gehandicapte patiënten spoedgevallen patiënten met scoliose zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven patiënten met trauma incisielittekens in het gemeten gebied patiënten uit de ASA III-IV-V-groep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
afstand van de erector spinae-spier tot de huid in millimeters
Tijdsspanne: twee jaar
Ons primaire doel is om te bepalen op welk thoracaal niveau de erector spinae-spier zich dichter bij de huid bevindt en of het USG-schermbeeld beter is.
twee jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
duidelijkheid van de erector spinae-spier in verschillende posities
Tijdsspanne: twee jaar
Ons secundaire doel is om erachter te komen in welke positie de spier van de erector spinae zich dichter bij de huid bevindt en het USG-schermbeeld beter is.
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya City Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MUHAMMED H SATICI, M.D., Konya City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • konya city hospital

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Wij hebben zo’n mening niet.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren