看護学生の思いやりの流れに対するダンス運動療法の効果
2024年4月30日 更新者：Chin-Tsung Shen、Mackay Medical College
看護学生の思いやりの流れに対するダンス運動療法の効果: 実験的研究
この研究は、教育的介入の前後における看護学生の思いやりの流れの違いを調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 看護学生に思いやりをどのように教えているかを調査した研究はわずかです。
目的: この研究は、教育的介入の前後における看護学生の思いやりの流れの違いを調査することを目的としました。
デザイン: この研究ではクラスターランダム化比較試験デザインを採用しました。 設定: この研究は台湾の医学部で実施されました。 参加者：看護学生1・2年生が入学しました。 方法: 介入グループはダンス運動療法を受け、対照グループはヨガのトレーニングを受けました。 思いやりの流れは、「思いやりの取り組みと行動の尺度」および「思いやりの恐怖の尺度」を使用して評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Taipei City、台湾
- Department of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- (1) 看護学生の 1 年生または 2 年生、(2) 補完代替療法のコースを受講している学生、(3) 参加する意欲があり、アンケートへの回答に同意する学生。
除外基準:
- 介入にはダンスや音楽が含まれていたため、除外基準は難聴であるか、学校の保健記録や保護者からの通知などの情報源に基づいた四肢障害の診断でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループはダンス運動療法を受けました。
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私たちの DMT プログラムは、以前に高齢者向けに適用されていた総合的な身体的ダンスと視覚芸術のプログラムを応用したものです (Hsu、2023)。
介入は午後に予定され、約 2 時間続きました。
以前に推奨されたように、この研究では、左右の大脳半球間の調整と刺激を強化するために、体の両側のリズミカルな反対側の動きが強調されました（Phillips-Silver および Trainor、2007）。
次に、実験グループを 6 つのグループに細分しました。
この研究では、個人およびグループのリズムと動きを指導するために、半分水が入った風船がゲームとして使用されました。
さらに、参加者が自分の身体と心理状態を理解するのを助けるために絵画が組み込まれました (Tjasink et al., 2023)。
最後に、DMT 演習後のグループディスカッションと相互サポート、そして口頭での共有が奨励されました。
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他の：コントロールグループ
対照群はヨガのトレーニングを受けました。
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ヨガプログラムには、呼吸法、アーサナ、目の焦点、ボディロック、瞑想が含まれていました。
参加者は、怪我のリスクを軽減するために、スキルレベルに基づいてポジショニングを調整するよう指示されました。
ヨガの介入は午後 2 時に予定され、約 2 時間続きました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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思いやりのある関与と行動のスケール
時間枠：1週間
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ギルバートらによって開発された、思いやりのあるエンゲージメントと行動のスケール。 (2017) は、思いやりのさまざまな側面を評価する 3 つの下位尺度、つまり自己への思いやり、他者への思いやり、他者からの思いやりで構成されており、それぞれ 13 項目で構成されています。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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同情の天秤への恐怖
時間枠：1週間
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同情の恐怖スケールは、同情の恐怖を評価するために設計された 3 つの下位尺度で構成されています。他者に対する同情の恐怖 (10 項目)、他者からの同情の恐怖 (13 項目)、自分自身に対する同情の恐怖 (15 項目) です。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sheng-Miauh Huang, PhD、Department of Nursing, Mackay Medical College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月15日
最初の投稿 (実際)
2024年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月30日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MMC-RD-112-1B-P001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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