Effekter av dansebevegelsesterapi på medfølende flyt hos sykepleierstudenter
30. april 2024 oppdatert av: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College
Effekter av dansebevegelsesterapi på medfølende flyt hos sykepleierstudenter: en eksperimentell studie
Denne studien hadde som mål å undersøke forskjellene i medfølende flyt blant sykepleierstudenter både før og etter en pedagogisk intervensjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Bare noen få studier har utforsket hvordan medfølelse læres bort til sykepleierstudenter.
Mål: Denne studien hadde som mål å undersøke forskjellene i medfølende flyt blant sykepleierstudenter både før og etter en pedagogisk intervensjon.
Design: Denne studien brukte en klynge randomisert kontrollert studiedesign. Innstillinger: Denne studien ble utført på medisinskoler i Taiwan. Deltakere: Vi meldte inn første- og andreårs sykepleierstudenter. Metoder: Intervensjonsgruppen gjennomgikk dansebevegelsesterapi, mens kontrollgruppen fikk yogatrening. Medfølende flyt ble vurdert ved hjelp av Compassionate Engagement and Action Scale og Fears of Compassion Scale.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
59
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) førsteårsstudenter eller andre sykepleierstudenter, (2) de som tar et kurs i komplementære og alternative terapier, og (3) vilje til å delta og godta å fylle ut spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Ettersom intervensjonen inkluderte dans og musikk, var eksklusjonskriteriene døvhet eller en diagnose av en lemlidelse basert på informasjonskilder som skolehelsejournaler og foreldremeldinger.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppen
Intervensjonsgruppen gjennomgikk dansebevegelsesterapi.
|
Vårt DMT-program ble tilpasset fra et integrert somatisk danse- og billedkunstprogram som tidligere ble brukt på den eldre befolkningen (Hsu, 2023).
Intervensjonen ble planlagt på ettermiddagen og varte i omtrent 2 timer.
Som tidligere anbefalt ble rytmiske og kontralaterale bevegelser på begge sider av kroppen vektlagt i denne studien for å forbedre koordinasjon og stimulering mellom venstre og høyre hjernehalvdel (Phillips-Silver og Trainor, 2007).
Eksperimentgruppene ble deretter delt inn i seks grupper.
Ballonger halvfylt med vann ble brukt som leken i denne studien for å veilede individuelle og grupperende rytmer og bevegelser.
I tillegg ble maleri inkorporert for å hjelpe deltakerne til å forstå deres kropper og psykologiske tilstander (Tjasink et al., 2023).
Til slutt ble gruppediskusjoner og gjensidig støtte, sammen med verbal deling etter DMT-øvelsen, oppmuntret.
|
|
Annen: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen fikk yogatrening.
|
Yogaprogrammet inkluderte pusteøvelser, asanas, øyefokus, kroppslås og meditasjon.
Deltakerne ble bedt om å justere posisjonen sin basert på ferdighetsnivået for å redusere risikoen for skade.
Yogaintervensjonen var planlagt klokken 14 og varte i omtrent 2 timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medfølende engasjement og handlingsskalaer
Tidsramme: 1 uke
|
The Compassionate Engagement and Action Scales, utviklet av Gilbert et al. (2017), består av tre underskalaer som vurderer ulike aspekter ved medfølelse: medfølelse for seg selv, medfølelse for andre og medfølelse fra andre, hver bestående av 13 elementer.
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fear of Compassion Scales
Tidsramme: 1 uke
|
Fear of Compassion-skalaen består av tre underskalaer designet for å vurdere frykten for medfølelse: frykt for medfølelse for andre (10 elementer), frykt for medfølelse fra andre (13 elementer), og frykt for medfølelse for seg selv (15 elementer).
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sheng-Miauh Huang, PhD, Department of Nursing, Mackay Medical College
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MMC-RD-112-1B-P001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .