Effekter av dansrörelseterapi på medkännande flöde hos sjuksköterskestudenter
30 april 2024 uppdaterad av: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College
Effekter av dansrörelseterapi på medkännande flöde hos sjuksköterskestudenter: en experimentell studie
Den här studien syftade till att undersöka skillnaderna i compassionate flow bland sjuksköterskestudenter både före och efter en pedagogisk intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Endast ett fåtal studier har utforskat hur medkänsla lärs ut till sjuksköterskestudenter.
Syfte: Denna studie syftade till att undersöka skillnaderna i medkännandeflöde bland sjuksköterskestudenter både före och efter en pedagogisk intervention.
Design: Denna studie använde en kluster randomiserad kontrollerad studiedesign. Inställningar: Denna studie genomfördes på medicinska skolor i Taiwan. Deltagare: Vi skrev in första och andra års sjuksköterskestudenter. Metoder: Interventionsgruppen genomgick dansrörelseterapi medan kontrollgruppen fick yogaträning. Compassionate flow utvärderades med hjälp av Compassionate Engagement and Action Scale och Fears of Compassion Scale.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
59
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Department of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) förstaårsstudenter eller andra sjuksköterskestudenter, (2) de som tar en kurs i kompletterande och alternativa terapier, och (3) vilja att delta och samtycka till att fylla i frågeformuläret.
Exklusions kriterier:
- Eftersom interventionen inkluderade dans och musik var uteslutningskriterierna dövhet eller en diagnos av en lemsjukdom baserat på informationskällor som skoljournaler och meddelanden från föräldrar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgruppen
Interventionsgruppen genomgick dansrörelseterapi.
|
Vårt DMT-program anpassades från ett integrerat somatiskt dans- och bildkonstprogram som tidigare tillämpats på den äldre befolkningen (Hsu, 2023).
Interventionen planerades på eftermiddagen och varade i cirka 2 timmar.
Som tidigare rekommenderats betonades rytmiska och kontralaterala rörelser på båda sidor av kroppen i denna studie för att förbättra koordination och stimulering mellan vänster och höger hjärnhalva (Phillips-Silver och Trainor, 2007).
De experimentella grupperna delades sedan in i sex grupper.
Ballonger halvfyllda med vatten användes som spelet i denna studie för att styra individuella och grupperade rytmer och rörelser.
Dessutom införlivades målning för att hjälpa deltagarna att förstå sina kroppar och psykologiska tillstånd (Tjasink et al., 2023).
Slutligen uppmuntrades gruppdiskussioner och ömsesidigt stöd, tillsammans med verbalt delande efter DMT-övningen.
|
|
Övrig: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen fick yogaträning.
|
Yogaprogrammet innehöll andningsövningar, asanas, ögonfokus, kroppslåsning och meditation.
Deltagarna instruerades att justera sin positionering baserat på sin kompetensnivå för att minska risken för skada.
Yogainterventionen var planerad till 14.00 och varade i cirka 2 timmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medkännande engagemang och handlingsskalor
Tidsram: 1 vecka
|
The Compassionate Engagement and Action Scales, utvecklad av Gilbert et al. (2017), består av tre underskalor som bedömer olika aspekter av medkänsla: medkänsla för sig själv, medkänsla för andra och medkänsla från andra, var och en bestående av 13 poster.
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fear of Compassion Scales
Tidsram: 1 vecka
|
Fear of Compassion-skalan består av tre underskalor utformade för att bedöma rädslan för medkänsla: rädsla för medkänsla för andra (10 poster), rädsla för medkänsla från andra (13 poster) och rädsla för medkänsla för sig själv (15 poster).
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sheng-Miauh Huang, PhD, Department of Nursing, Mackay Medical College
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2024
Första postat (Faktisk)
24 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MMC-RD-112-1B-P001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .