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Effets de la thérapie par le mouvement de la danse sur le flux compatissant chez les étudiants en soins infirmiers

15 janvier 2024 mis à jour par: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College

Effets de la thérapie par le mouvement dansé sur le flux compatissant chez les étudiants en soins infirmiers : une étude expérimentale

Cette étude visait à étudier les différences de flux compatissant parmi les étudiants en soins infirmiers avant et après une intervention éducative.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Seules quelques études ont exploré la manière dont la compassion est enseignée aux étudiants en soins infirmiers.

Objectif : Cette étude visait à étudier les différences de flux compatissant parmi les étudiants en soins infirmiers avant et après une intervention éducative.

Conception : Cette étude a utilisé une conception d’essais contrôlés randomisés en grappes. Paramètres : Cette étude a été menée dans des facultés de médecine de Taiwan. Participants : Nous avons inscrit des étudiants en sciences infirmières de première et deuxième années. Méthodes : Le groupe d’intervention a suivi une thérapie par le mouvement de la danse, tandis que le groupe témoin a reçu une formation de yoga. Le flux de compassion a été évalué à l’aide de l’échelle d’engagement et d’action compatissante et de l’échelle des craintes de compassion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan
        • Department of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • (1) les étudiants en soins infirmiers de première ou de deuxième année, (2) ceux qui suivent un cours de thérapies complémentaires et alternatives, et (3) la volonté de participer et d'accepter de remplir le questionnaire.

Critère d'exclusion:

  • Comme l'intervention comprenait de la danse et de la musique, les critères d'exclusion étaient la surdité ou un diagnostic de trouble d'un membre basé sur des sources d'informations telles que les dossiers de santé scolaires et les notifications parentales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe d'intervention
Le groupe d'intervention a suivi une thérapie par le mouvement de la danse.
Notre programme DMT a été adapté d'un programme intégré de danse somatique et d'arts visuels précédemment appliqué à la population plus âgée (Hsu, 2023). L'intervention était programmée dans l'après-midi et durait environ 2 heures. Comme recommandé précédemment, cette étude a mis l'accent sur les mouvements rythmiques et controlatéraux des deux côtés du corps afin d'améliorer la coordination et la stimulation entre les hémisphères cérébraux gauche et droit (Phillips-Silver et Trainor, 2007). Les groupes expérimentaux ont ensuite été subdivisés en six groupes. Des ballons à moitié remplis d'eau ont été utilisés comme jeu dans cette étude pour guider les rythmes et les mouvements individuels et collectifs. De plus, la peinture a été incorporée pour aider les participants à comprendre leur corps et leur état psychologique (Tjasink et al., 2023). Enfin, les discussions de groupe et l'entraide, ainsi que le partage verbal après l'exercice DMT, ont été encouragés.
Autre: Le groupe témoin
Le groupe témoin a reçu une formation de yoga.
Le programme de yoga comprenait des exercices de respiration, des asanas, une concentration oculaire, un verrouillage corporel et une méditation. Les participants devaient ajuster leur positionnement en fonction de leur niveau de compétence afin d’atténuer le risque de blessure. L'intervention de yoga était prévue à 14 heures et durait environ 2 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelles d’engagement et d’action compatissantes
Délai: 1 semaine
Les échelles d’engagement et d’action compatissantes, développées par Gilbert et al. (2017), comprend trois sous-échelles évaluant différents aspects de la compassion : la compassion envers soi-même, la compassion envers les autres et la compassion envers les autres, chacune composée de 13 éléments.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peur des échelles de compassion
Délai: 1 semaine
Les échelles de peur de la compassion se composent de trois sous-échelles conçues pour évaluer la peur de la compassion : la peur de la compassion envers les autres (10 éléments), la peur de la compassion des autres (13 éléments) et la peur de la compassion envers soi-même (15 éléments).
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sheng-Miauh Huang, PhD, Department of Nursing, Mackay Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Première publication (Estimé)

24 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC-RD-112-1B-P001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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