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ユーイング肉腫患者における予後因子と放射線療法の役割の特定

2024年1月29日 更新者：Istituto Ortopedico Rizzoli

ユーイング肉腫患者のいくつかの因子（年齢、性別、腫瘍体積、腫瘍部位、化学療法誘発性壊死、放射線およびバイオマーカー）と全生存期間（OS）および無再発生存期間（RFS）との間に相関があるかどうかを評価する。

信頼できる予後因子の特定は、別の治療や経過観察が必要となる可能性のある高リスク患者の特定に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イタリア
    • BO
      • Bologna、BO、イタリア、40136
        • 募集
        • IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
        • コンタクト：
          • Costantino Errani, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1991年1月1日から2021年12月31日までにリッツォーリ整形外科研究所で治療を受けた男性と女性の患者

説明

包含基準:

  • 1991年1月1日から2021年12月31日までにリッツォーリ整形外科研究所で治療を受けた男性と女性の患者
  • 年齢 ≥ 2 歳
  • ユーイング肉腫の診断
  • 利用可能な臨床データと画像データを持つ患者

除外基準:

  • 少なくとも 1 つの包含基準が満たされていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者
1991年から2021年までリゾーリ研究所で治療を受けた患者。
他の：臨床記録のレビュー
これらの患者の医療記録、放射線画像、組織学的データを検討する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関
時間枠：ベースライン時（0日目）
ユーイング肉腫患者におけるいくつかの因子（年齢、性別、腫瘍体積、腫瘍部位、化学療法誘発性壊死、放射線およびバイオマーカー）と全生存期間（OS）および無再発生存期間（RFS）との相関。
ベースライン時（0日目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istituto Ortopedico Rizzoli

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月25日

一次修了 (推定)

2024年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月29日

最初の投稿 (推定)

2024年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ProEwing

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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