Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostisten tekijöiden tunnistaminen ja sädehoidon rooli Ewing-sarkoomapotilailla

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Istituto Ortopedico Rizzoli

arvioida, onko joidenkin tekijöiden (ikä, sukupuoli, kasvaimen tilavuus, kasvainkohta, kemoterapian aiheuttama nekroosi, säteily ja biomarkkerit) ja kokonaiseloonjäämisen (OS) ja relapsivapaan eloonjäämisen (RFS) välillä korrelaatiota potilailla, joilla on Ewing-sarkooma.

Luotettavien ennustetekijöiden tunnistaminen voisi auttaa tunnistamaan suuren riskin potilaat, jotka saattavat vaatia erilaista hoitoa ja seurantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40136
        • Rekrytointi
        • IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
        • Ottaa yhteyttä:
          • Costantino Errani, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies- ja naispotilaat, joita hoidettiin Rizzoli Orthopedic Institutessa 1.1.1991 - 31.12.2021 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, joita hoidettiin Rizzoli Orthopedic Institutessa 1.1.1991 - 31.12.2021 välisenä aikana
  • Ikä ≥ 2 vuotta
  • Ewing-sarkooman diagnoosi
  • Potilaat, joilla on saatavilla kliinisiä ja kuvantamistietoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ainakin yksi osallistumisehto ei täyty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Rizzoli-instituutissa hoidetut potilaat vuosina 1991–2021.
Muut: kliinisten asiakirjojen tarkastelu
tarkistaa näiden potilaiden potilastiedot, röntgenkuvaukset ja histologiset tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 0)
Korrelaatio joidenkin tekijöiden (ikä, sukupuoli, kasvaimen tilavuus, kasvainkohta, kemoterapian aiheuttama nekroosi, säteily ja biomarkkerit) ja Ewing-sarkoomapotilaiden kokonaiseloonjäämisen (OS) ja relapsivapaan eloonjäämisen (RFS) välillä.
Lähtötilanteessa (päivä 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Ortopedico Rizzoli

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ProEwing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa