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Identificação de fatores prognósticos e papel da radioterapia em pacientes com sarcoma de Ewing

4 de março de 2025 atualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli

avaliar se existe correlação entre alguns fatores (idade, sexo, volume tumoral, localização do tumor, necrose induzida por quimioterapia, radiação e biomarcadores) e sobrevida global (SG) e sobrevida livre de recidiva (SLR) em pacientes com sarcoma de Ewing.

A identificação de fatores prognósticos confiáveis ​​poderia ajudar a identificar pacientes de alto risco, que podem exigir tratamento e acompanhamento diferenciados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Itália
    • BO
      • Bologna, BO, Itália, 40136
        • Recrutamento
        • IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
        • Contato:
          • Costantino Errani, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do sexo masculino e feminino atendidos no Instituto Ortopédico Rizzoli entre 01/01/1991 e 31/12/2021

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino e feminino atendidos no Instituto Ortopédico Rizzoli entre 01/01/1991 e 31/12/2021
  • Idade ≥ 2 anos
  • Diagnóstico do sarcoma de Ewing
  • Pacientes com dados clínicos e de imagem disponíveis

Critério de exclusão:

  • Pelo menos um critério de inclusão não atendido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
pacientes atendidos no Instituto Rizzoli de 1991 a 2021.
Outro: revisão de registros clínicos
revisar os registros médicos, imagens radiológicas e dados histológicos desses pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação
Prazo: No início do estudo (Dia 0)
Correlação entre alguns fatores (idade, sexo, volume tumoral, localização do tumor, necrose induzida por quimioterapia, radiação e biomarcadores) e sobrevida global (SG) e sobrevida livre de recidiva (SLR) em pacientes com sarcoma de Ewing.
No início do estudo (Dia 0)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istituto Ortopedico Rizzoli

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ProEwing

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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