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禁煙キャンペーンに向けたビデオメッセージ

2024年8月1日 更新者:Loma Linda University

モンゴル成人の禁煙キャンペーンのためのビデオメッセージの開発、評価、テスト

成人喫煙者240名を募集する。 被験者には禁煙を促すビデオメッセージを見るよう求められる。 これらのビデオの効果が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、並行した 2 アームのランダム化対照試験デザインを使用します。 研究への参加に同意した後、参加者は、ランダムに選択された 1 つの広告露出を含むオンライン アンケート フォームに記入するよう求められます。 研究への参加には、プレテスト、ビデオ広告刺激、ポストテストの 3 つの部分が含まれます。 事前テストには、人口統計情報と禁煙の準備に関する質問が含まれます。 動画広告刺激セグメントには、選択した動画広告が含まれます。 事後テストには、操作チェック、禁煙の準備、メッセージのエンゲージメント、および PME の質問が含まれます。 Research Randomizer ソフトウェア (ResearchRandomizer.org; Social Psychology Network) を使用してランダム化テーブルが生成され、被験者は 2 つのブロックの順に並べられたビデオ広告 1 またはビデオ広告 2 にランダムに割り当てられます。

このビデオ広告は、モンゴルにおける禁煙臨床プロジェクトのために企画された「Victory」メディア キャンペーンの一部です。 各ビデオ広告は「すべての試みは勝利です」というスローガンで終わります。

動画広告1. このビデオ広告は、損失フレームのメッセージを使用してデザインされており、喫煙が健康に与える深刻な悪影響(例: 複雑な新型コロナウイルス感染症、ICU 入院)を実証する喫煙を続けるコスト(損失)を強調しました。 この広告の主役はモンゴルの有名な若い男性歌手です。

動画広告 2. この動画では、女性俳優の起用をやめることによるメリット(利益)を強調しました。

動画広告の視聴後、参加者はオンライン事後テストアンケートに回答して反応を報告するよう求められます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在毎日または数日喫煙している
  • 生涯で少なくとも100本のタバコを吸ったことがある

除外基準:

  • 非喫煙者
  • アンケートに回答するにはインターネットにアクセスする必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロスフレームメッセージ
損失フレームのメッセージ。 この 54 秒のビデオ広告では、ロスフレームのメッセージが採用されており、新型コロナウイルス感染症による合併症に対する脆弱性の増大や ICU 入院の可能性など、健康への深刻な悪影響を含む、喫煙の継続に伴う有害なコストが強調されています。 この広告の主な焦点は、メッセージを伝える中心人物としての役割を果たす、有名な若いモンゴル人男性歌手です。
喫煙者がゲインフレームとロスフレームのビデオ広告にどのように反応したかを調査する
他の名前:
  • 健康メッセージの枠組みが態度、意図、行動に及ぼす影響
実験的:ゲインフレームメッセージ
ゲインフレームメッセージ。 この 59 秒のビデオ広告では、禁煙に伴うメリットを強調することに重点が置かれています。 この物語は、辞めてから 1 年後に主治医と面会する女性主人公に続きます。 医師は、クライアントの肺 X 線検査と血液検査の結果が前年に比べて改善したことを強調し、その決定を祝福し、健康状態が良好であることを祝いました。 この進歩に励まされて、クライアントは前向きなライフスタイルの選択を続ける意欲を持ちます。
健康コミュニケーションにおけるゲインフレーム化されたメッセージは、特定の基準点と比較して、特定の結果を利益またはコストとしてフレーム化することによって構築されます。
他の名前:
  • メッセージのフレーミング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージエンゲージメント
時間枠:ビデオメッセージの直後に表示されます。
被験者は、ビデオメッセージへの共感を示す 3 つの質問調査に回答し、5 段階のリッカートスケールで測定されます。 1 は強い不一致を示します。 5 は強い一致を示します。 質問の回答が合計され、平均が計算されて、全体的なメッセージ エンゲージメント スコアが作成されます。
ビデオメッセージの直後に表示されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙の準備
時間枠:ビデオメッセージへの曝露前と曝露後の間の変更、平均 3 日
この質問では、10 ポイントのスライダーを使用して、参加者が今後 30 日以内に禁煙する準備がどの程度整っているかを判断します。
ビデオメッセージへの曝露前と曝露後の間の変更、平均 3 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mongolia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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