戒烟运动视频讯息
2024年8月1日 更新者:Loma Linda University
开发、评估和测试蒙古成年人戒烟运动的视频信息
将招募 240 名成年吸烟者。
受试者将被要求观看鼓励戒烟的视频信息。
将评估这些视频的效果。
研究概览
详细说明
本研究将采用平行、双臂随机对照试验设计。 同意参加研究后,参与者将被邀请填写在线调查表,其中包括随机选择的广告曝光。 参与研究将包含三个部分:前测试、视频广告刺激和后测试。 预测试将包含有关人口统计信息和戒烟准备情况的问题。 视频广告刺激片段将包含所选视频广告。 后测将包含操作检查、戒烟准备、信息参与度和 PME 问题。 将使用研究随机化器软件(ResearchRandomizer.org;社会心理学网络)生成随机化表,并且受试者将被随机分配到视频广告 1 或视频广告 2,以 2 为一组的排列块。
这些视频广告是为蒙古戒烟临床项目设计的“胜利”媒体活动的一部分。 每个视频广告都以“每一次尝试都是胜利”的口号结束。
视频广告1. 该视频广告采用损失框架信息设计,强调继续吸烟的成本(损失),展示吸烟对健康的严重负面影响(例如,复杂的 COVID-19、ICU 住院)。 广告中的男主角是一位著名的蒙古族青年男歌手。
视频广告2.该视频强调了使用女演员戒烟(获得)的好处。
观看视频广告后,参与者将被要求通过完成在线后测调查来报告反应。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 十八岁及以上
- 目前每天或几天吸烟
- 一生至少吸过 100 支烟
排除标准:
- 不吸烟者
- 必须能够访问互联网才能完成调查问卷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:丢失帧消息
丢失帧消息。
这则 54 秒的视频广告采用了“损失框架”的信息,强调了与持续吸烟相关的有害成本,包括严重的负面健康影响,例如更容易受到 COVID-19 并发症的影响以及入住 ICU 住院的可能性。
广告的主角是一位著名的蒙古族年轻男歌手,他是传达这一信息的中心人物。
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探索吸烟者对收益框架和损失框架视频广告的反应
其他名称:
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实验性的:增益帧消息
增益帧消息。
在这个 59 秒的视频广告中,重点是强调与戒烟相关的收益。
故事讲述了一位女主角在戒烟一年后与她的医生会面的故事。
医生强调了客户的肺部 X 光检查和血液检查结果与前一年相比有所改善,对这一决定表示祝贺,并庆祝积极的健康结果。
受到这一进步的鼓舞,客户有动力继续做出积极的生活方式选择。
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健康传播中的增益框架信息是通过将特定结果框架为相对于特定参考点的收益或成本来构建的
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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留言参与度
大体时间:立即查看视频消息后。
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受试者将完成一项包含 3 个问题的调查,表明对视频消息的认同,并采用 5 点李克特量表进行测量。 1 表示强烈反对。
5 表示强烈同意。
问题回答将被相加,并计算平均值以创建总体消息参与度分数。
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立即查看视频消息后。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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准备戒烟
大体时间:视频信息暴露前和暴露后的变化,平均3天
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该问题将使用 10 点滑块来确定参与者在未来 30 天内戒烟的准备程度。
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视频信息暴露前和暴露后的变化,平均3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月21日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月1日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Mongolia
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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