Videoboodschappen voor de Stoppen Met Roken-campagne
Videoboodschappen ontwikkelen, evalueren en testen voor een campagne om te stoppen met roken onder Mongoolse volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal gebruik maken van een parallel, tweearmig gerandomiseerd controleonderzoek. Nadat ze toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, worden de deelnemers uitgenodigd om het online vragenlijstformulier in te vullen, dat één willekeurig geselecteerde advertentie-exposure bevat. De deelname aan het onderzoek zal uit drie delen bestaan: pre-test, video-advertentiestimuli en post-test. De pretest bevat vragen over demografische informatie en de bereidheid om te stoppen met roken. Het stimulisegment voor de videoadvertentie bevat de geselecteerde videoadvertentie. De posttest omvat de manipulatiecheck, de bereidheid om te stoppen met roken, berichtbetrokkenheid en PME-vragen. Er wordt een randomisatietabel gegenereerd met behulp van Research Randomizer-software (ResearchRandomizer.org; Social Psychology Network) en de onderwerpen worden gerandomiseerd naar videoadvertentie 1 of videoadvertentie 2 in gepermuteerde blokken van 2.
De videoadvertenties maken deel uit van de mediacampagne 'Victory', ontworpen voor het klinische project voor stoppen met roken in Mongolië. Elke videoadvertentie eindigt met de slogan "Elke poging is een overwinning".
Videoadvertentie 1. Deze videoadvertentie is ontworpen met behulp van een boodschap met verliesframe en benadrukt de kosten van het blijven roken (verliezen), waarmee de ernstige negatieve gevolgen van roken voor de gezondheid worden aangetoond (bijvoorbeeld gecompliceerde COVID-19, ziekenhuisopname op de intensive care). De hoofdrolspeler in de advertentie is een beroemde jonge mannelijke Mongoolse zanger.
Videoadvertentie 2. De video benadrukte de voordelen van stoppen (winst) door een vrouwelijke acteur te gebruiken.
Na het bekijken van de videoadvertentie wordt deelnemers gevraagd hun reactie te melden door een online posttestenquête in te vullen.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Achttien jaar en ouder
- Huidige roker elke dag of enkele dagen
- Heeft tijdens zijn leven minimaal 100 sigaretten gerookt
Uitsluitingscriteria:
- Niet-rokers
- Moet internettoegang hebben om vragenlijsten in te vullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: In verlies ingelijst bericht
In verlies ingelijst bericht.
Deze videoadvertentie van 54 seconden maakt gebruik van een boodschap in verlieskader, waarin de schadelijke kosten worden benadrukt die gepaard gaan met doorgaan met roken, inclusief de ernstige negatieve gevolgen voor de gezondheid, zoals een verhoogde kwetsbaarheid voor complicaties als gevolg van COVID-19 en de waarschijnlijkheid van ziekenhuisopname op de intensive care.
De belangrijkste focus van de advertentie is een bekende jonge mannelijke Mongoolse zanger, die fungeert als de centrale figuur die de boodschap overbrengt.
|
Gedragsmatig: Videoboodschappen ontwikkelen, evalueren en testen voor een stoppen-met-roken-campagne
Om te onderzoeken hoe rokers reageerden op de videoadvertentie met een gain-frame en een loss-frame
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Gain-framed bericht
Gain-framed bericht.
In deze videoadvertentie van 59 seconden ligt de nadruk op het benadrukken van de voordelen die het stoppen met roken met zich meebrengt.
Het verhaal volgt een vrouwelijke hoofdrolspeler die een jaar na haar ontslag haar arts ontmoet.
De arts benadrukt de verbeterde resultaten van röntgenfoto's en bloedonderzoek van de cliënt vergeleken met het voorgaande jaar, feliciteert met de beslissing en viert de positieve gezondheidsresultaten.
Aangemoedigd door deze vooruitgang wordt de cliënt gemotiveerd om positieve levensstijlkeuzes te blijven maken.
|
Gainframed-berichten in de gezondheidscommunicatie worden geconstrueerd door een bepaald resultaat te framen als een voordeel of een kostenpost, in relatie tot een specifiek referentiepunt.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berichtbetrokkenheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het videobericht bekijken.
|
De proefpersonen vullen een enquête met drie vragen in, waaruit blijkt dat ze zich identificeren met de videoboodschap, gemeten op een Likert-schaal met vijf punten. 1 duidt op een sterke onenigheid.
5 duidt op een sterke overeenstemming.
De antwoorden op de vragen worden bij elkaar opgeteld en er wordt een gemiddelde berekend om een algehele berichtbetrokkenheidsscore te creëren.
|
Onmiddellijk na het videobericht bekijken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereidheid om te stoppen met roken
Tijdsspanne: Verandering tussen pre-blootstelling en post-blootstelling aan een videoboodschap, gemiddeld drie dagen
|
Bij de vraag wordt gebruik gemaakt van een schuifregelaar van 10 punten om te bepalen in hoeverre een deelnemer klaar is om binnen de komende 30 dagen te stoppen met roken.
|
Verandering tussen pre-blootstelling en post-blootstelling aan een videoboodschap, gemiddeld drie dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Mongolia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .