- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06284369
Videobotschaften für die Kampagne zur Raucherentwöhnung
Entwicklung, Bewertung und Test von Videobotschaften für eine Kampagne zur Raucherentwöhnung unter mongolischen Erwachsenen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird ein paralleles, zweiarmiges randomisiertes Kontrollstudiendesign verwenden. Nachdem sie der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, werden die Teilnehmer aufgefordert, das Online-Fragebogenformular auszufüllen, das eine zufällig ausgewählte Werbepräsenz enthält. Die Teilnahme an der Studie umfasst drei Teile: Vortest, Video-Anzeigen-Stimuli und Nachtest. Der Vortest enthält Fragen zu demografischen Informationen und der Bereitschaft, mit dem Rauchen aufzuhören. Das Videoanzeigen-Stimuli-Segment enthält die ausgewählte Videoanzeige. Der Posttest umfasst die Manipulationsprüfung, die Bereitschaft, mit dem Rauchen aufzuhören, das Nachrichtenengagement und PME-Fragen. Eine Randomisierungstabelle wird mit der Research Randomizer-Software (ResearchRandomizer.org; Social Psychology Network) erstellt und die Probanden werden in permutierten 2er-Blöcken randomisiert Videoanzeige 1 oder Videoanzeige 2 zugeteilt.
Die Videoanzeigen sind Teil der Medienkampagne „Victory“, die für das klinische Projekt zur Tabakentwöhnung in der Mongolei konzipiert wurde. Jede Videoanzeige endet mit dem Slogan „Jeder Versuch ist ein Sieg“.
Videoanzeige 1. Diese Videoanzeige wurde mit einer verlustbezogenen Botschaft gestaltet und betonte die Kosten des fortgesetzten Rauchens (Verluste) und verdeutlichte die schwerwiegenden negativen gesundheitlichen Folgen des Rauchens (z. B. komplizierte COVID-19-Erkrankung, Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation). Der Hauptdarsteller in der Anzeige ist ein berühmter junger mongolischer Sänger.
Videoanzeige 2. Das Video betonte die Vorteile des Aufhörens (Gewinne) mithilfe einer weiblichen Schauspielerin.
Nach dem Ansehen der Videoanzeige werden die Teilnehmer gebeten, ihre Reaktion durch Ausfüllen einer Online-Posttest-Umfrage zu melden.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Achtzehn Jahre und älter
- Derzeitiger Raucher jeden Tag oder einige Tage
- Hat im Laufe seines Lebens mindestens 100 Zigaretten geraucht
Ausschlusskriterien:
- Nichtraucher
- Zum Ausfüllen der Fragebögen ist ein Internetzugang erforderlich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Verlustgerahmte Nachricht
Verlustgerahmte Nachricht.
Diese 54-sekündige Videowerbung verwendet eine verlustbehaftete Botschaft, die die schädlichen Kosten hervorhebt, die mit dem fortgesetzten Rauchen verbunden sind, einschließlich der schwerwiegenden negativen Auswirkungen auf die Gesundheit, wie z. B. einer erhöhten Anfälligkeit für Komplikationen durch COVID-19 und der Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthalts auf der Intensivstation.
Im Mittelpunkt der Werbung steht ein bekannter junger mongolischer Sänger, der als zentrale Figur die Botschaft vermittelt.
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Es sollte untersucht werden, wie Raucher auf die Videoanzeige mit Gewinn- und Verlustrahmen reagierten
Andere Namen:
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Experimental: Gewinngerahmte Nachricht
Gewinngerahmte Nachricht.
In dieser 59-sekündigen Videowerbung liegt der Schwerpunkt darauf, die Vorteile hervorzuheben, die mit der Raucherentwöhnung verbunden sind.
Die Erzählung handelt von einer weiblichen Protagonistin, die sich ein Jahr nach dem Aufhören mit ihrem Arzt trifft.
Der Arzt hebt die im Vergleich zum Vorjahr verbesserten Lungenröntgen- und Bluttestergebnisse des Klienten hervor, gratuliert ihm zu seiner Entscheidung und feiert das positive Gesundheitsergebnis.
Durch diesen Fortschritt ermutigt, ist der Klient motiviert, weiterhin positive Entscheidungen für seinen Lebensstil zu treffen.
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Gewinnorientierte Botschaften in der Gesundheitskommunikation werden dadurch konstruiert, dass ein bestimmtes Ergebnis entweder als Nutzen oder als Kosten im Verhältnis zu einem bestimmten Bezugspunkt formuliert wird
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nachrichteninteraktion
Zeitfenster: Direkt nach der Videobotschaft ansehen.
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Die Probanden füllen eine Umfrage mit drei Fragen aus, die ihre Identifikation mit der Videobotschaft anzeigt und auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen wird. 1 weist auf starke Uneinigkeit hin.
5 zeigt eine starke Übereinstimmung an.
Die Antworten auf die Fragen werden addiert und ein Mittelwert berechnet, um einen Gesamtwert für das Nachrichtenengagement zu erstellen.
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Direkt nach der Videobotschaft ansehen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bereitschaft, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: Wechsel zwischen Vor- und Nachbelichtung einer Videobotschaft, durchschnittlich 3 Tage
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Bei der Frage wird mithilfe eines 10-Punkte-Schiebereglers ermittelt, wie bereit ein Teilnehmer ist, innerhalb der nächsten 30 Tage mit dem Rauchen aufzuhören.
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Wechsel zwischen Vor- und Nachbelichtung einer Videobotschaft, durchschnittlich 3 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Mongolia
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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