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地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ病に関する感情解放テクニック (EFT)

2024年3月6日 更新者:Emine Yıldırım

地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ病に対するオンライン感情解放テクニック (EFT) の効果

我が国のカフラマンマラシュ・パザルチュクで二度地震が発生した後、長期にわたる余震の継続により、心理的問題が繰り返され、回復が困難になりました。 社会的および精神的サポートは、心的外傷後の回復期間において重要な役割を果たします。 スピリチュアルな癒しやトラウマの癒しには、短時間で実践でき、短期間で効果が現れる心理的サポート方法が必要です。 感情解放テクニック (EFT) は、短期的な心理療法テクニックの 1 つであり、オンラインでも適用できます。 EFT: 必要なトレーニングを受けた後、個人または専門家が簡単に適用できます。認知療法、アクセプタンス・アンド・コミットメント療法は、鍼を使用するのではなく、手動による経穴刺激に依存する経穴刺激の要素を組み合わせたものです。 文献を見ると、不安、ストレス、うつ病に対する EFT の有効性を評価した多くの科学的研究が見つかっていますが、地震を経験した個人に対するオンライン EFT の有効性を評価したランダム化比較研究はありません。 このプロジェクトでは、地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ病に対するオンライン感情解放テクニック (EFT) の効果を測定することを目的としています。

この研究はランダム化比較実験研究として実施され、2023年12月16日まで実施される予定です。 2023 年 12 月 20 日には、ベックうつ病スケールで 17 以上のスコアを獲得した大学生とオンラインで参加します。 抑うつ症状のある合計 60 人の学生が介入グループと対照グループに集められ、介入グループには EFT セッションが適用され、対照グループは追跡調査のみが行われます。 アプリケーションの開始時に、事前テスト(情報フォーム、ベックうつ病のインベントリ、状態特性不安のインベントリ、知覚ストレスのインベントリ)が行われ、最後のセッションの終了時に、事後テストが両方のグループに適用されます。

この研究により、EFTなどの治療法の有効性について文献にランダム化比較研究が導入されることになる。EFTは、適用が簡単でコストもかからず、地震後に使用できる方法である。アクセスが難しい場所でもオンラインでアクセスできます。 私たちのプロジェクトは、地震後に経験する可能性が高い不安やうつ病などの重要な精神的問題について学生の意識を高め、学生たちが健全な方法で教育を続けてください。 プロジェクト内で計画された作業を、少なくとも 1 つの国内/国際会議で論文として発表することを目的としています。 研究領域に関連するSCI、SCI-Expandedの範囲内でジャーナルに掲載することを目的としています。 研究の結果と成果は、さまざまなメディア(クルクラレリ大学およびオスマニエ・コルクット・アタ大学のウェブサイトおよびソーシャルメディアアカウント)で共有されます。

地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ状態を把握し、EFTを活用することでストレス、不安、うつ状態を軽減することが可能となります。 使用されるアプリケーションが短期間で効果的かつ簡単な心理療法であるという事実により、生徒の通常の教育プロセスの中断を防ぐことができます。 地震の影響を軽減するために必要とされる精神薬の必要性を減らすことで、経済的に貢献することになる。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

我が国のカフラマンマラシュ・パザルチュクで二度地震が発生した後、長期にわたる余震の継続により、心理的問題が繰り返され、回復が困難になりました。 社会的および精神的サポートは、心的外傷後の回復期間において重要な役割を果たします。 スピリチュアルな癒しやトラウマの癒しには、短時間で実践でき、短期間で効果が現れる心理的サポート方法が必要です。 感情解放テクニック (EFT) は、短期的な心理療法テクニックの 1 つであり、オンラインでも適用できます。 EFT: 必要なトレーニングを受けた後、個人または専門家が簡単に適用できます。認知療法、アクセプタンス・アンド・コミットメント療法は、鍼を使用するのではなく、手動による経穴刺激に依存する経穴刺激の要素を組み合わせたものです。 文献を見ると、不安、ストレス、うつ病に対する EFT の有効性を評価した多くの科学的研究が見つかっていますが、地震を経験した個人に対するオンライン EFT の有効性を評価したランダム化比較研究はありません。 このプロジェクトでは、地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ病に対するオンライン感情解放テクニック (EFT) の効果を測定することを目的としています。

この研究はランダム化比較実験研究として実施され、2023年12月16日まで実施される予定です。 2023 年 12 月 20 日には、ベックうつ病スケールで 17 以上のスコアを獲得した大学生とオンラインで参加します。 抑うつ症状のある合計 60 人の学生が介入グループと対照グループに集められ、介入グループには EFT セッションが適用され、対照グループは追跡調査のみが行われます。 アプリケーションの開始時に、事前テスト(情報フォーム、ベックうつ病のインベントリ、状態特性不安のインベントリ、知覚ストレスのインベントリ)が行われ、最後のセッションの終了時に、事後テストが両方のグループに適用されます。

この研究により、EFTなどの治療法の有効性について文献にランダム化比較研究が導入されることになる。EFTは、適用が簡単でコストもかからず、地震後に使用できる方法である。アクセスが難しい場所でもオンラインでアクセスできます。 私たちのプロジェクトは、地震後に経験する可能性が高い不安やうつ病などの重要な精神的問題について学生の意識を高め、学生たちが健全な方法で教育を続けてください。 プロジェクト内で計画された作業を、少なくとも 1 つの国内/国際会議で論文として発表することを目的としています。 研究領域に関連するSCI、SCI-Expandedの範囲内でジャーナルに掲載することを目的としています。 研究の結果と成果は、さまざまなメディア(クルクラレリ大学およびオスマニエ・コルクット・アタ大学のウェブサイトおよびソーシャルメディアアカウント)で共有されます。

地震を経験した大学生のストレス、不安、うつ状態を把握し、EFTを活用することでストレス、不安、うつ状態を軽減することが可能となります。 使用されるアプリケーションが短期間で効果的かつ簡単な心理療法であるという事実により、生徒の通常の教育プロセスの中断を防ぐことができます。 地震の影響を軽減するために必要とされる精神薬の必要性を減らすことで、経済的に貢献することになる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、大学生であること、地震発生地域にいて地震を経験していること、感染症や叩く部位に傷や傷跡がないこと、背中のスコアが17以上であること。うつ病の在庫。

除外基準:

  • コミュニケーションを妨げる問題がある(トルコ語がわからない、聴覚、会話、理解能力に障害があるなど)、精神科治療(薬物療法または心理療法)を受けている、オンラインで参加できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群の参加者には適用は行われず、介入群と​​同様に、うつ病のリスク判定が行われた直後(BDI適用後)に事前検査(PSIおよびSTAI)が実施され、事後検査が実施されます。面接終了後に試験が実施されます。 対照群の生徒全員は、うつ病スケールでの高いスコアを思い出され、医師の助けを求めるように勧められます。
実験的:実験グループ
アプリケーションと情報については、コンピューター支援のZoomプログラムまたは会議を提供できるその他のオンラインプログラム(Google meets、チームプログラム、またはWhatsAppビデオ通話)が使用されます。 介入グループの学生は EFT の機能と応用について知らされ、実際に説明され、応用手順が実行されます。 この段階の所要時間は約 15 分を予定しています。
EFT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:1週間
ベックうつ病スケール
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス、不安
時間枠:1週間
知覚されたストレススケール、状態特性不安の一覧表
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月30日

一次修了 (推定)

2024年4月5日

研究の完了 (推定)

2024年4月28日

試験登録日

最初に提出

2023年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7777777

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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