ペ・ド・メイアプログラム受益者における遅延割引に関する研究
ペ・ド・メイアプログラム受益者における遅延割引傾向の研究：高校生貯蓄プラン
この観察研究の目的は、低所得世帯の学生の学業維持と修了を促進することを目的としたブラジル連邦政府の政策である「ペ・ド・メイア」プログラムが、学生の傾向と傾向にどのような影響を与えるかを調査することです。割引と学業成績の遅延に向けて。 この研究では、次の質問に答えることを目指しています。
「ペ・ド・メイア」プログラムは学生の遅延割引の傾向にどのような影響を及ぼしますか? 学生の遅刻割引の程度と学業成績、就学状況には関係があるのでしょうか？ この研究の参加者である「ペ・ド・メイア」プログラムに登録している高校生は、遅延割引のレベルを測定するための評価を受けることになる。 参加者の学業成績と就学状況は監視され、遅刻割引の傾向に関連して分析されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：PAMELA MIRANDA
- 電話番号：65992112831
- メール：pamela.miranda@ifmt.edu.br
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
高校生、公立学校の学生。低所得家庭の学生。 -
除外基準:
正式な心理レポートを提出した学生。正式な精神医学的報告書を提出した学生。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ペ・ド・メイア プログラムの参加者
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「ペ・ド・メイア」プログラムは、維持奨学金と貯蓄の機会を提供することで、低所得の生徒の高校進学を促進することを目的として、ブラジル連邦政府によって設立されました。 このプログラムの資格を得るには、若者は次の条件を満たしている必要があります。 公立高等学校の通常コースに適切に在籍しており、14 歳から 24 歳までで、低所得世帯の出身で、ボルサ ファミリア プログラムに登録していること。 このプログラムでは 4 種類のインセンティブが提供されます。 入学補助金は学年度の初めに登録され、年に 1 回 200 BRL が支払われます。 総授業時間数の 80% を最低通学し、年間 9 回に分けて 1 回あたり 200 BRL を支払います。 全国高校試験 (ENEM) への参加証明。高校 3 年生に登録した生徒に 1 回につき 200 BRL が支払われます。 高等学校の学年度を修了した場合、1,000 BRL を一括で支払います。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遅延割引
時間枠：2024年4月、2024年7月、2024年10月、2024年12月、2025年2月、2025年4月、2025年7月、2025年10月、2025年12月
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Monetary Choice Questionnaire (MCQ) によって測定された遅延割引。0.0 は割引がないことを示し、個人が当面の報酬と将来の報酬を同等に評価することを意味します。 これは、遅れた報酬や長期的な視点を好むと解釈できます。 0.5 は強い割引を示し、個人が当面の報酬を優先して将来の報酬の価値を大幅に下げることを意味します。 これは衝動性が高いことの表れと考えられます。 |
2024年4月、2024年7月、2024年10月、2024年12月、2025年2月、2025年4月、2025年7月、2025年10月、2025年12月
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学業成績 - 成績
時間枠：2024年12月と2025年12月
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学力は学校の成績に基づいて評価され、次のように分類されます。6 未満の成績は成績が低いことを示します。 6 から 8 までのグレードは中程度のパフォーマンスを反映します。グレードは 8 ～ 10 で、高いパフォーマンスを発揮します。
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2024年12月と2025年12月
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通学
時間枠：2024年12月と2025年12月
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出席状況は、授業への出席の規則性に基づいて評価され、出席率が 80% 未満の場合は低出席とみなされ、出席率が 80% 以上の場合は良好な出席とみなされます。
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2024年12月と2025年12月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- obs. Delay Discounting
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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