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CABG患者の症状の重症度、睡眠の質、不安に対する横隔膜呼吸訓練の効果。

2024年4月4日 更新者:Serap Sayar、KTO Karatay University

冠動脈バイパス手術を受ける患者に適用した横隔膜呼吸訓練の症状重症度、睡眠の質、不安への影響。

冠状動脈バイパス手術 (CABC) は、心臓血管の閉塞を治療するために一般的に行われる外科手術です。 この外科的介入は、患者の心筋の血液循環を改善することを目的としています。 ただし、CABC 後、患者は手術の影響から生じる症状を経験する可能性があります。 これらの症状には、息切れ、胸痛、睡眠障害、全身の落ち着きのなさなどが含まれます。 これらの症状は手術の結果として発生し、患者の日常活動を制限し、生活の質に悪影響を及ぼし、リハビリテーションのプロセスを困難にする可能性があります。 横隔膜呼吸訓練は、CABC後の症状を管理するための効果的な戦略となり得ます。 このエクササイズには深く制御された呼吸が含まれ、呼吸筋を強化し、肺活量を増加させ、呼吸効率を向上させることを目的としています。 横隔膜呼吸運動は、胸壁の動きを減らすことで呼吸をより効率的に行うのに役立ち、患者の呼吸困難を軽減できます。 横隔膜呼吸法は交感神経系を落ち着かせることで体をリラックスさせ、睡眠中のストレスを軽減します。 このようにして、患者はより深く安らかな眠りを経験し、目覚めたときによりエネルギーを感じることができます。 同時に、横隔膜呼吸運動は集中力と精神的なリラクゼーションをもたらすことで精神状態を改善し、ストレスの影響を軽減します。 この論文研究は、CABCを受けている患者に適用された横隔膜呼吸訓練が症状の重症度、睡眠の質、不安に及ぼす影響を調査することを目的としています。 この研究の重要性は、CABC後の症状を管理し、患者の生活の質を改善する大きな可能性を秘めていることです。 横隔膜呼吸運動は、CABC後の症状を軽減するのに効果的であり、患者の呼吸機能と一般的な健康状態を改善できると期待されています。 さらに、患者の睡眠の質と不安に対するこの演習の影響を調査することは、看護師が医療提供においてより総合的なアプローチを採用するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

冠状動脈バイパス手術 (CABC) は、心臓血管の閉塞を治療するために一般的に行われる外科手術です。 この外科的介入は、患者の心筋の血液循環を改善することを目的としています。 ただし、CABC 後、患者は手術の影響から生じる症状を経験する可能性があります。 これらの症状には、息切れ、胸痛、睡眠障害、全身の落ち着きのなさなどが含まれます。 これらの症状は手術の結果として発生し、患者の日常活動を制限し、生活の質に悪影響を及ぼし、リハビリテーションのプロセスを困難にする可能性があります。横隔膜呼吸訓練は、CABC後の症状を管理するための効果的な戦略となり得ます。 この演習では深く制御された呼吸が必要で、呼吸筋を強化し、肺活量を増やし、呼吸効率を向上させることを目的としています。横隔膜呼吸演習は、胸壁の動きを減らすことで呼吸をより効率的に行うのに役立ち、患者の呼吸困難を軽減できます。CABC 後、患者は睡眠の質が悪影響を受けることがよくあります。 息切れ、痛み、不快感、病院環境で過ごす時間などの要因により、睡眠時間と睡眠の質が低下する可能性があります。 睡眠障害は患者の休息と回復プロセスに影響を与え、全体的な生活の質を低下させ、回復プロセスを長引かせる可能性があります。 横隔膜呼吸運動は、睡眠の質を改善するための潜在的な戦略である可能性があります。 このエクササイズには、深くコントロールされた呼吸と、リラクゼーションとストレス軽減のテクニックが含まれており、リラクゼーションを促進することで睡眠パターンを改善できます。横隔膜呼吸エクササイズは、交感神経系を落ち着かせることで身体にリラクゼーションをもたらし、睡眠プロセス中のストレスを軽減します。 このようにして、患者はより深く安らかな眠りを経験し、目覚めたときにより元気になったと感じることができます。冠動脈バイパス手術 (CABG) は、冠動脈狭窄の治療に一般的に使用される手術方法です。 この外科手術は、心筋の血液循環を改善し、患者の生活の質を向上させることを目的としています。 ただし、術後の CABG を受けている患者では、不安レベルの増加が観察される場合があります。 この不安は患者のリハビリテーションのプロセスに影響を与え、生活の質に悪影響を与える可能性があります。そのため、CABG 患者の不安を軽減するための効果的な介入が研究されています。 不安はCABG手術を受ける患者によく見られる症状であり、術後期間中に増加する可能性があります。 この不安は、身体的な不快感、病院の環境、恐怖、不確実性、将来への不安など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 したがって、CABG 患者の不安を軽減する効果的な介入を開発することが重要です。横隔膜呼吸運動は、呼吸を制御し、深い呼吸を促すために使用されるテクニックです。 この運動には、ストレスの軽減、リラクゼーション、不安の軽減などのプラスの効果があることが知られています。 したがって、横隔膜呼吸訓練は CABG 患者の不安にプラスの効果をもたらす可能性があると考えられます。 このエクササイズは、呼吸筋の正しい使用を促進することにより、痛みを和らげ、リラックスさせます。 横隔膜呼吸運動では、呼吸をリズミカルに制御し、腹部を拡張および収縮します。 このプロセスは、交感神経系を活性化することによってストレス反応を軽減し、副交感神経系を活性化することによって気分を和らげます。不安に対する横隔膜呼吸法の効果は、いくつかのメカニズムに基づいています。 深くゆっくりと呼吸すると、体内の酸素の量が増え、二酸化炭素の量が減ります。 これは、体のストレスホルモンであるコルチゾールとアドレナリンの放出を減らすことによって症状を和らげます。同時に、横隔膜呼吸運動は精神状態を改善し、集中力と精神的リラクゼーションを提供することでストレスの影響を軽減します。この論文研究は、次の効果を調査することを目的としています。症状の重症度、睡眠の質、不安を考慮してCABCを受けている患者に適用される横隔膜呼吸訓練。 CABC後の症状を管理し、患者の生活の質を改善することが重要な目標となっています。 この分野の研究では、横隔膜呼吸運動が CABC 後の症状を軽減し、患者の全般的な不安を軽減できることが示されています。 しかし、文献情報によると、このテーマに関する包括的な研究は十分ではありません。 したがって、この論文研究は、CABCを受けている患者の症状の重症度、睡眠の質、不安に対する横隔膜呼吸訓練の効果を評価することを目的としています。 この研究は、CABCを受けている患者に適用された横隔膜呼吸訓練が症状の重症度、睡眠の質、不安に及ぼす影響を評価するために実施されました。 この研究は、CABC後の患者に看護師が提供するケアの有効性と、患者転帰の向上への貢献を調査することを目的としています。この研究の重要性は、CABC後の症状を管理し、患者の生活の質を向上させる大きな可能性があることです。 横隔膜呼吸運動は、CABC後の症状を軽減するのに効果的であり、患者の呼吸機能と一般的な健康状態を改善できると期待されています。 さらに、患者の睡眠の質と不安に対するこの演習の影響を調査することは、看護師が医療提供においてより総合的なアプローチを採用するのに役立つ可能性があります。この研究の結果は、患者のケアにおける看護実践に使用できる効果的な介入戦略を提供する可能性があります。 CABCの後。 横隔膜呼吸訓練は、CABC後の症状を軽減し、患者の生活の質を改善し、全体的な不安を改善することが期待されています。 看護師は、この介入を実施し、患者を指導しサポートする上で重要な役割を果たすことができます。 さらに、この研究は、CABC後の症状を緩和する可能性のある介入を特定することにも関係しています。 症状の軽減、患者の生活の質が向上する一方で、不安も軽減される可能性があります。 この研究は、看護師が CABC 後の患者を指導しサポートするために使用できる効果的な介入戦略を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Karatay
      • Konya、Karatay、七面鳥、42020

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18歳以上であること

    • 視覚や聴覚に問題はない
    • トルコ語を話し、理解できること
    • 精神障害、精神障害、神経障害がないこと
    • 術後2日目にクリニックへ搬送
    • 慢性肺疾患(COPD、喘息、肺CA等)を有していない方
    • 人、場所、時間に対する完全なオリエンテーション

除外基準:

  • 研究中に患者が合併症を発症した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 実験的なグループ
実験群の患者には術前に横隔膜呼吸訓練を実践的に説明する。 不安、睡眠、症状のレベルが評価されます。 術後は2-3-4。 5日目には、患者に横隔膜呼吸訓練を行うよう勧めます。 5日目に、不安、睡眠、症状のレベルが評価されます。
各患者の親族は部屋に入るべきではなく、患者のベッドの周りのカーテン/スクリーンは閉じられ、快適な環境で介入が適用されるべきであり、部屋が静かで落ち着くように注意が払われます。 最初の 5 分間で、研究者は運動のやり方を写真付きで説明し、患者に見せます。 その後、患者は研究者の監督の下で10分間この運動を行うよう求められます。 患者が DBE を正しく実行した場合、手順は中止されます。 それ以外の場合、患者はさらに 5 分間練習するように求められます。 この期間の終わりに患者がまだ運動を正しく実行できない場合、その患者はサンプルから除外されます。 DBE は、クリーブランド クリニックのガイドラインに従って実行されます。
介入なし:対照群
標準手順は介入なしで対照群に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓血管外科の症状の一覧表
時間枠:10分(術後5日目)
手術後5日目に介入群と対照群の成人患者に適用される。 インベントリからは0から140までのスコアを取得できます。 スコアが増加するにつれて、症状の重症度も増加します。
10分(術後5日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リチャード・シャンベルの睡眠の質のスケール
時間枠:10分(手術前日と手術後5日目)
実験グループと対照グループの患者は、術前と術後の 5 日目に評価されます。スケールの「0 ~ 25」のスコアは非常に睡眠不足を示し、「76 ~ 100」のスコアは睡眠が非常に少ないことを示します。良い睡眠。 スケールスコアが増加するにつれて、患者の睡眠の質も増加します。
10分(手術前日と手術後5日目)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態不安の棚卸し
時間枠:10分(手術前日と手術後5日目)
この実験は、術前と術後 5 日目に実験群と対照群に適用されます。スケールの高いスコアは、高いレベルの不安を示します。スコアが低い場合は、不安のレベルが低いことを示します。
10分(手術前日と手術後5日目)
個人情報フォーム
時間枠:2分(手術前日)
個人情報フォームは、文献調査の結果、研究者によって作成されました。 このフォームには、患者の名前と姓、年齢、性別、婚姻状況、教育レベル、慢性疾患の有無、アルコールとタバコの摂取量などの社会人口学的および記述的特徴を含む合計 11 の質問が含まれています。
2分(手術前日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Serap SAYAR, PhD、KTO Karatay University
  • 主任研究者:Havva Nur YALICI, MSc Student、Konya City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/034

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

紺屋市立病院の研究員がデータを収集する。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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