- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06356896
El efecto del ejercicio de respiración diafragmática sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad en pacientes con CABG.
4 de abril de 2024 actualizado por: Serap Sayar, KTO Karatay University
El efecto del ejercicio de respiración diafragmática aplicado a pacientes sometidos a cirugía de derivación de arteria coronaria sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad.
La cirugía de derivación de arteria coronaria (CABC) es un procedimiento quirúrgico que se realiza comúnmente para el tratamiento de obstrucciones en los vasos del corazón.
Esta intervención quirúrgica tiene como objetivo mejorar la circulación sanguínea del músculo cardíaco de los pacientes.
Sin embargo, después de CABC, los pacientes pueden experimentar síntomas derivados del efecto de la operación.
Estos síntomas incluyen dificultad para respirar, dolor en el pecho, problemas para dormir y una sensación general de inquietud.
Estos síntomas ocurren como resultado de la operación y pueden limitar las actividades diarias de los pacientes, afectar negativamente su calidad de vida y dificultar el proceso de rehabilitación.
El ejercicio de respiración diafragmática puede ser una estrategia eficaz para controlar los síntomas después de CABC.
Este ejercicio implica una respiración profunda y controlada y tiene como objetivo fortalecer los músculos respiratorios, aumentar la capacidad pulmonar y mejorar la eficiencia respiratoria.
El ejercicio de respiración diafragmática ayuda a que la respiración sea más eficiente al reducir el movimiento de la pared torácica y puede reducir las dificultades respiratorias de los pacientes.
El ejercicio de respiración diafragmática proporciona relajación en el cuerpo al calmar el sistema nervioso simpático y puede reducir el estrés durante el proceso de sueño.
De esta forma, los pacientes pueden experimentar un sueño más profundo y reparador y sentirse con más energía al despertar.
Al mismo tiempo, el ejercicio de respiración diafragmática mejora el estado mental y reduce los efectos del estrés al proporcionar concentración y relajación mental.
Este estudio de tesis tiene como objetivo investigar el efecto del ejercicio de respiración diafragmática aplicado a pacientes sometidos a CABC sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad.
La importancia de este estudio es que tiene un gran potencial para controlar los síntomas después de CABC y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Se espera que el ejercicio de respiración diafragmática sea eficaz para reducir los síntomas después de CABC, permitiendo a los pacientes mejorar sus funciones respiratorias y su estado de salud general.
Además, investigar los efectos de este ejercicio sobre la calidad del sueño y la ansiedad de los pacientes puede ayudar a las enfermeras a adoptar un enfoque más holístico en la prestación de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cirugía de derivación de arteria coronaria (CABC) es un procedimiento quirúrgico que se realiza comúnmente para el tratamiento de obstrucciones en los vasos del corazón.
Esta intervención quirúrgica tiene como objetivo mejorar la circulación sanguínea del músculo cardíaco de los pacientes.
Sin embargo, después de CABC, los pacientes pueden experimentar síntomas derivados del efecto de la operación.
Estos síntomas incluyen dificultad para respirar, dolor en el pecho, problemas para dormir y una sensación general de inquietud.
Estos síntomas ocurren como resultado de la operación y pueden limitar las actividades diarias de los pacientes, afectar negativamente su calidad de vida y dificultar el proceso de rehabilitación. El ejercicio de respiración diafragmática puede ser una estrategia eficaz para controlar los síntomas después de CABC.
Este ejercicio implica una respiración profunda y controlada y tiene como objetivo fortalecer los músculos respiratorios, aumentar la capacidad pulmonar y mejorar la eficiencia respiratoria. El ejercicio de respiración diafragmática ayuda a que la respiración se produzca de manera más eficiente al reducir el movimiento de la pared torácica y puede reducir las dificultades respiratorias de los pacientes. Después de CABC, los pacientes La calidad del sueño a menudo puede verse afectada negativamente.
Factores como la dificultad para respirar, el dolor, el malestar y el tiempo pasado en un entorno hospitalario pueden provocar una disminución en la duración y la calidad del sueño.
Los trastornos del sueño pueden afectar los procesos de descanso y recuperación de los pacientes, reducir su calidad de vida general y prolongar el proceso de recuperación.
El ejercicio de respiración diafragmática puede ser una estrategia potencial para mejorar la calidad del sueño.
Este ejercicio, que implica respiración profunda y controlada, así como técnicas de relajación y reducción del estrés, puede mejorar los patrones de sueño al promover la relajación. El ejercicio de respiración diafragmática proporciona relajación en el cuerpo al calmar el sistema nervioso simpático y puede reducir el estrés durante el proceso de sueño.
De esta manera, los pacientes pueden experimentar un sueño más profundo y reparador y sentirse con más energía cuando se despiertan. La cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG) es un método quirúrgico comúnmente utilizado en el tratamiento del estrechamiento de las arterias coronarias.
Este procedimiento quirúrgico tiene como objetivo mejorar la circulación sanguínea del músculo cardíaco y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Sin embargo, se pueden observar niveles elevados de ansiedad en pacientes sometidos a CABG en el período postoperatorio.
Esta ansiedad puede afectar el proceso de rehabilitación de los pacientes e impactar negativamente en su calidad de vida. Por lo tanto, se están investigando intervenciones efectivas para reducir la ansiedad en pacientes con CABG.
La ansiedad es una condición común en pacientes sometidos a cirugía CABG y puede aumentar en el período posquirúrgico.
Esta ansiedad puede ser causada por una variedad de factores, que incluyen malestar físico, el ambiente hospitalario, miedo, incertidumbre y preocupaciones sobre el futuro.
Por tanto, es importante desarrollar una intervención eficaz para reducir la ansiedad en pacientes con CABG. El ejercicio de respiración diafragmática es una técnica que se utiliza para controlar la respiración y fomentar la respiración profunda.
Se sabe que este ejercicio tiene efectos positivos como reducir el estrés, proporcionar relajación y reducir la ansiedad.
Por lo tanto, se cree que el ejercicio de respiración diafragmática puede tener un efecto positivo sobre la ansiedad en pacientes con CABG.
Este ejercicio proporciona alivio y relajación fomentando el uso correcto de los músculos respiratorios.
El ejercicio de respiración diafragmática implica controlar rítmicamente la respiración y expandir y contraer el área abdominal.
Este proceso ayuda a reducir las respuestas al estrés activando el sistema nervioso simpático y proporciona alivio activando el sistema nervioso parasimpático. El efecto del ejercicio de respiración diafragmática sobre la ansiedad se basa en varios mecanismos.
Respirar profunda y lentamente aumenta la cantidad de oxígeno y reduce la cantidad de dióxido de carbono en el cuerpo.
Esto proporciona alivio al reducir la liberación de cortisol y adrenalina, las hormonas del estrés del cuerpo. Al mismo tiempo, el ejercicio de respiración diafragmática mejora el estado mental y reduce los efectos del estrés al proporcionar concentración y relajación mental. Este estudio de tesis tiene como objetivo investigar el efecto de Ejercicio de respiración diafragmática aplicado a pacientes sometidos a CABC sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad.
Manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes después de CABC se ha convertido en un objetivo importante.
La investigación en este campo muestra que el ejercicio de respiración diafragmática puede reducir los síntomas después de CABC y reducir la ansiedad general de los pacientes.
Sin embargo, la información contenida en la literatura muestra que no existen estudios suficientes y completos sobre este tema.
Por tanto, este estudio de tesis tiene como objetivo evaluar el efecto del ejercicio de respiración diafragmática sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad en pacientes sometidos a CABC.
El estudio se lleva a cabo para evaluar el efecto del ejercicio de respiración diafragmática aplicado a pacientes sometidos a CABC sobre la gravedad de los síntomas, la calidad del sueño y la ansiedad.
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia de la atención brindada por las enfermeras a los pacientes después de CABC y su contribución a aumentar los resultados de los pacientes. La importancia de este estudio es que tiene un gran potencial para controlar los síntomas después de CABC y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Se espera que el ejercicio de respiración diafragmática sea eficaz para reducir los síntomas después de CABC, permitiendo a los pacientes mejorar sus funciones respiratorias y su estado de salud general.
Además, investigar los efectos de este ejercicio sobre la calidad del sueño y la ansiedad de los pacientes puede ayudar a las enfermeras a adoptar un enfoque más holístico en la prestación de atención médica. Los hallazgos de este estudio pueden ofrecer una estrategia de intervención eficaz que puede utilizarse en la práctica de enfermería en el cuidado de los pacientes. después del CABC.
Se espera que el ejercicio de respiración diafragmática reduzca los síntomas posteriores a la CABC, mejore la calidad de vida de los pacientes y mejore su ansiedad general.
Las enfermeras pueden desempeñar un papel importante en la implementación de esta intervención, guiando y apoyando a los pacientes.
Además, este estudio se ocupa de identificar una intervención que tenga el potencial de aliviar los síntomas posteriores a la CABC.
Reducción de los síntomas. Si bien la calidad de vida de los pacientes aumenta, su ansiedad puede disminuir.
Este estudio tiene el potencial de proporcionar una estrategia de intervención eficaz que las enfermeras pueden utilizar para guiar y apoyar a los pacientes después de CABC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Serap SAYAR, PhD
- Número de teléfono: 05059102994
- Correo electrónico: oranserap@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Havva Nur YALICI, MSc Student
- Número de teléfono: 05413386593
- Correo electrónico: havvanur.yalici2017@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Karatay
-
Konya, Karatay, Pavo, 42020
- Reclutamiento
- Konya City Hospital
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Contacto:
- Serap SAYAR, PhD
- Número de teléfono: 05059102994
- Correo electrónico: oranserap@gmail.com
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Contacto:
- Havva Nur YALICI, Nurse
- Número de teléfono: 05413386593
- Correo electrónico: havvanur.yalici2017@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Ser mayor de 18 años
- Sin problemas de visión o audición.
- Capaz de hablar y entender turco.
- Sin discapacidades mentales, psiquiátricas o neurológicas.
- Transferido a la clínica al segundo día postoperatorio.
- Aquellos que no tienen enfermedades pulmonares crónicas (EPOC, Asma, CA Pulmonar, etc.)
- Orientación total a persona, lugar y tiempo.
Criterio de exclusión:
- Si el paciente desarrolla alguna complicación durante el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: experimental: grupo experimental
El ejercicio de respiración diafragmática se explicará de forma práctica a los pacientes del grupo experimental en el periodo preoperatorio.
Se evaluarán los niveles de ansiedad, sueño y síntomas.
2-3-4 en el postoperatorio.
Al quinto día, se animará al paciente a realizar ejercicios de respiración diafragmática.
El quinto día se evaluarán los niveles de ansiedad, sueño y síntomas.
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Los familiares de cada paciente no deben estar en la habitación, las cortinas/pantallas alrededor de la cama del paciente deben estar cerradas y las intervenciones deben realizarse en un ambiente cómodo y se tendrá cuidado para garantizar que la habitación esté silenciosa y en calma.
Durante los primeros 5 minutos, los investigadores explicarán con imágenes cómo se realiza el ejercicio y se lo mostrarán al paciente.
Luego se le pedirá al paciente que realice el ejercicio durante 10 minutos bajo la supervisión de los investigadores.
Si el paciente ha realizado la DBE correctamente, se suspenderá el procedimiento.
De lo contrario, se le pedirá al paciente que practique durante otros 5 minutos.
Si al final de este periodo el paciente aún no puede realizar el ejercicio correctamente, será retirado de la muestra.
La DBE se realizará de acuerdo con las pautas de la Clínica Cleveland.
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Sin intervención: grupo de control
El procedimiento estándar se aplicará al grupo de control sin ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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inventario de síntomas de cirugía cardiovascular
Periodo de tiempo: 10 minutos (quinto día después de la cirugía)
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Se aplicará a pacientes adultos de los grupos de intervención y control el 5º día postoperatorio.
Del inventario se pueden obtener puntuaciones entre 0 y 140.
A medida que aumentan las puntuaciones, aumenta la gravedad de los síntomas.
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10 minutos (quinto día después de la cirugía)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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escala de calidad del sueño de richards champbell
Periodo de tiempo: 10 minutos (un día antes de la cirugía y el 5º día después de la cirugía)
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Los pacientes de los grupos experimental y de control serán evaluados el quinto día del preoperatorio y del postoperatorio. Una puntuación entre "0 y 25" en la escala indica muy mal sueño, y una puntuación entre "76 y 100" indica muy poco sueño. buen sueño.
A medida que aumenta la puntuación de la escala, también aumenta la calidad del sueño de los pacientes.
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10 minutos (un día antes de la cirugía y el 5º día después de la cirugía)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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inventario de ansiedad estatal
Periodo de tiempo: 10 minutos (un día antes de la cirugía y el 5º día después de la cirugía)
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Se aplicará a los grupos experimental y de control en el preoperatorio y al quinto día postoperatorio. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de ansiedad; Una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad.
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10 minutos (un día antes de la cirugía y el 5º día después de la cirugía)
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Formulario de información personal
Periodo de tiempo: 2 minutos (un día antes de la cirugía)
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Formulario de información personal, revisión de la literatura como resultado, fue creado por los investigadores.
Este formulario contiene un total de 11 preguntas que incluyen características sociodemográficas y descriptivas como nombre y apellido del paciente, edad, sexo, estado civil, nivel educativo, presencia de enfermedad crónica, consumo de alcohol y cigarrillo.
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2 minutos (un día antes de la cirugía)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
- Investigador principal: Havva Nur YALICI, MSc Student, Konya City Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/034
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El investigador del Hospital de la ciudad de Konya recopilará los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .