Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av diafragmatisk pusteøvelse på symptomalvorlighet, søvnkvalitet og angst hos CABG-pasienter.

4. april 2024 oppdatert av: Serap Sayar, KTO Karatay University

Effekten av diafragmatisk pusteøvelse brukt på pasienter som gjennomgår koronar bypass-kirurgi på symptomenes alvorlighetsgrad, søvnkvalitet og angst.

Koronar bypass-kirurgi (CABC) er en vanlig utført kirurgisk prosedyre for behandling av blokkeringer i hjertekarene. Dette kirurgiske inngrepet tar sikte på å forbedre blodsirkulasjonen til pasientens hjertemuskel. Etter CABC kan imidlertid pasienter oppleve symptomer som følge av effekten av operasjonen. Disse symptomene inkluderer kortpustethet, brystsmerter, søvnproblemer og en generell følelse av rastløshet. Disse symptomene oppstår som følge av operasjonen og kan begrense pasientenes daglige aktiviteter, påvirke livskvaliteten negativt og gjøre rehabiliteringsprosessen vanskelig. Diafragmatisk pusteøvelse kan være en effektiv strategi for å håndtere symptomer etter CABC. Denne øvelsen involverer dyp og kontrollert pust og har som mål å styrke respirasjonsmuskulaturen, øke lungekapasiteten og forbedre respirasjonseffektiviteten. Diafragmatisk pusteøvelse hjelper å puste mer effektivt ved å redusere bevegelsen av brystveggen og kan redusere pasientenes pustevansker. Diafragmatisk pusteøvelse gir avslapning i kroppen ved å roe det sympatiske nervesystemet og kan redusere stress under søvnprosessen. På denne måten kan pasientene oppleve en dypere og mer avslappende søvn og føle seg mer energiske når de våkner. Samtidig forbedrer diafragmatisk pusteøvelse mental tilstand og reduserer effekten av stress ved å gi fokus og mental avslapning. Denne avhandlingsstudien tar sikte på å undersøke effekten av diafragmatisk pusteøvelse brukt på pasienter som gjennomgår CABC på alvorlighetsgrad av symptomer, søvnkvalitet og angst. Viktigheten av denne studien er at den har et stort potensial for å håndtere symptomer etter CABC og forbedre pasientenes livskvalitet. Diafragmatisk pusteøvelse forventes å være effektiv for å redusere symptomer etter CABC, slik at pasienter kan forbedre åndedrettsfunksjonene og den generelle helsetilstanden. I tillegg kan det å undersøke effekten av denne øvelsen på pasienters søvnkvalitet og angst hjelpe sykepleiere til å ta i bruk en mer helhetlig tilnærming i helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Koronar bypass-kirurgi (CABC) er en vanlig utført kirurgisk prosedyre for behandling av blokkeringer i hjertekarene. Denne kirurgiske inngrepet tar sikte på å forbedre blodsirkulasjonen i hjertemuskelen til pasienter. Etter CABC kan imidlertid pasienter oppleve symptomer som følge av effekten av operasjonen. Disse symptomene inkluderer kortpustethet, brystsmerter, søvnproblemer og en generell følelse av rastløshet. Disse symptomene oppstår som et resultat av operasjonen og kan begrense pasientenes daglige aktiviteter, påvirke deres livskvalitet negativt og gjøre rehabiliteringsprosessen vanskelig. Diafragmatisk pusteøvelse kan være en effektiv strategi for å håndtere symptomer etter CABC. Denne øvelsen involverer dyp og kontrollert pust og tar sikte på å styrke åndedrettsmuskulaturen, øke lungekapasiteten og forbedre respirasjonseffektiviteten. Diafragmatisk pusteøvelse hjelper pusten til å oppstå mer effektivt ved å redusere bevegelsen av brystveggen og kan redusere pasientenes pustevansker.Etter CABC, pasienter ' søvnkvalitet kan ofte bli negativt påvirket. Faktorer som kortpustethet, smerte, ubehag og tid tilbrakt i et sykehusmiljø kan forårsake reduksjon i søvnvarighet og -kvalitet. Søvnforstyrrelser kan påvirke pasienters hvile- og restitusjonsprosesser, redusere deres generelle livskvalitet og forlenge restitusjonsprosessen. Diafragmatisk pusteøvelse kan være en potensiell strategi for å forbedre søvnkvaliteten. Denne øvelsen, som involverer dyp og kontrollert pusting samt avspennings- og stressreduksjonsteknikker, kan forbedre søvnmønsteret ved å fremme avslapning. Diafragmatisk pusteøvelse gir avslapning i kroppen ved å roe det sympatiske nervesystemet og kan redusere stress under søvnprosessen. På denne måten kan pasienter oppleve en dypere og mer avslappende søvn og føle seg mer energiske når de våkner. Koronararterie-bypass-kirurgi (CABG) er en vanlig kirurgisk metode i behandlingen av innsnevring av koronararteriene. Denne kirurgiske prosedyren tar sikte på å forbedre blodsirkulasjonen i hjertemuskelen og forbedre pasientenes livskvalitet. Imidlertid kan økte angstnivåer observeres hos pasienter som gjennomgår CABG i den postoperative perioden. Denne angsten kan påvirke pasientenes rehabiliteringsprosess og negativt påvirke deres livskvalitet. Derfor undersøkes effektive intervensjoner for å redusere angst hos CABG-pasienter. Angst er en vanlig tilstand hos pasienter som gjennomgår CABG-operasjoner og kan øke i den postoperative perioden. Denne angsten kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert fysisk ubehag, sykehusmiljøet, frykt, usikkerhet og bekymringer for fremtiden. Derfor er det viktig å utvikle en effektiv intervensjon for å redusere angst hos CABG-pasienter. Diafragmatisk pusteøvelse er en teknikk som brukes til å kontrollere pusten og oppmuntre til dyp pusting. Denne øvelsen er kjent for å ha positive effekter som å redusere stress, gi avslapning og redusere angst. Derfor antas det at diafragmatisk pusteøvelse kan ha en positiv effekt på angst hos CABG-pasienter. Denne øvelsen gir lindring og avslapning ved å oppmuntre til riktig bruk av åndedrettsmuskler. Diafragmatisk pusteøvelse innebærer rytmisk å kontrollere pusten og utvide og trekke sammen mageområdet. Denne prosessen bidrar til å redusere stressresponser ved å aktivere det sympatiske nervesystemet og gi lindring ved å aktivere det parasympatiske nervesystemet. Effekten av diafragmatisk pusteøvelse på angst er basert på flere mekanismer. Å puste dypt og sakte øker mengden oksygen og reduserer mengden karbondioksid i kroppen. Dette gir lindring ved å redusere frigjøringen av kortisol og adrenalin, kroppens stresshormoner.Samtidig forbedrer diafragmatisk pusteøvelse mental tilstand og reduserer effekten av stress ved å gi fokus og mental avslapning. Denne oppgaven tar sikte på å undersøke effekten av diafragmatisk pusteøvelse brukt på pasienter som gjennomgår CABC på symptomenes alvorlighetsgrad, søvnkvalitet og angst. Å håndtere symptomer og forbedre pasientenes livskvalitet etter CABC har blitt et viktig mål. Forskning på dette feltet viser at diafragmatisk pusteøvelse kan redusere symptomer etter CABC og redusere pasienters generelle angst. Informasjonen i litteraturen viser imidlertid at det ikke finnes nok og omfattende studier om dette emnet. Derfor har denne oppgavestudien som mål å evaluere effekten av diafragmatisk pusteøvelse på alvorlighetsgrad av symptomer, søvnkvalitet og angst hos pasienter som gjennomgår CABC. Studien er utført for å evaluere effekten av diafragmatisk pusteøvelse brukt på pasienter som gjennomgår CABC på alvorlighetsgrad av symptomer, søvnkvalitet og angst. Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av omsorgen som gis av sykepleiere til pasienter etter CABC og dens bidrag til å øke pasientresultatene. Viktigheten av denne studien er at den har et stort potensial for å håndtere symptomer etter CABC og forbedre pasientenes livskvalitet. Diafragmatisk pusteøvelse forventes å være effektiv for å redusere symptomer etter CABC, slik at pasienter kan forbedre åndedrettsfunksjonene og den generelle helsetilstanden. I tillegg kan det å undersøke effekten av denne øvelsen på pasienters søvnkvalitet og angst hjelpe sykepleiere til å ta i bruk en mer helhetlig tilnærming i levering av helsetjenester. Funnene i denne studien kan tilby en effektiv intervensjonsstrategi som kan brukes i sykepleierpraksis i pasientomsorgen. etter CABC. Diafragmatisk pusteøvelse forventes å redusere post-CABC-symptomer, forbedre pasientenes livskvalitet og forbedre deres generelle angst. Sykepleiere kan spille en viktig rolle i å implementere denne intervensjonen, veilede og støtte pasienter. I tillegg er denne studien opptatt av å identifisere en intervensjon som har potensial til å lindre post-CABC-symptomer. Reduksjon av symptomer, Mens pasientenes livskvalitet øker, kan angsten reduseres. Denne studien har potensial til å gi en effektiv intervensjonsstrategi som sykepleiere kan bruke for å veilede og støtte pasienter etter CABC.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkia, 42020

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Å være over 18 år

    • Ingen syns- eller hørselsproblemer
    • Kunne snakke og forstå tyrkisk
    • Ingen psykiske, psykiatriske eller nevrologiske funksjonshemminger
    • Overført til klinikken andre postoperative dag
    • De som ikke har kronisk lungesykdom (KOLS, astma, lunge-CA, etc.)
    • Full orientering til person, sted og tid

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis pasienten utvikler noen komplikasjoner under studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell: eksperimentell gruppe
Diafragmatisk pusteøvelse vil bli forklart praktisk for pasientene i forsøksgruppen i den preoperative perioden. Angst, søvn og symptomnivå vil bli evaluert. 2-3-4 i den postoperative perioden. På den 5. dagen vil pasienten bli oppfordret til å gjøre diafragmatiske pusteøvelser. På den 5. dagen vil angst, søvn og symptomnivå bli evaluert.
Hver pasients pårørende skal ikke være i rommet, gardinene/skjermene rundt pasientsengen skal være lukket, og inngrep bør utføres i et behagelig miljø, det vil bli tatt hensyn til at rommet er stille og rolig. I løpet av de første 5 minuttene vil forskerne forklare med bilder hvordan øvelsen gjøres og vise den til pasienten. Pasienten vil deretter bli bedt om å utføre øvelsen i 10 minutter under tilsyn av forskerne. Hvis pasienten har utført DBE riktig, vil prosedyren bli avbrutt. Ellers vil pasienten bli bedt om å øve i ytterligere 5 minutter. Hvis pasienten på slutten av denne perioden fortsatt ikke kan utføre øvelsen riktig, vil han bli fjernet fra prøven. DBE vil bli utført i henhold til Cleveland Clinic retningslinjer.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Standardprosedyren vil bli brukt på kontrollgruppen uten intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulær kirurgi symptominventar
Tidsramme: 10 minutter (5. dag etter operasjonen)
Den vil bli brukt på voksne pasienter i intervensjons- og kontrollgruppene på den 5. postoperative dagen. Poeng mellom 0 og 140 kan fås fra inventaret. Etter hvert som poengsummen øker, øker alvorlighetsgraden av symptomene.
10 minutter (5. dag etter operasjonen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
richards champbell søvnkvalitetsskala
Tidsramme: 10 minutter (en dag før operasjonen og den 5. dagen etter operasjonen)
Pasienter i forsøks- og kontrollgruppen vil bli evaluert på den 5. dagen av pre-op og post-op. En skåre mellom "0-25" fra skalaen indikerer svært dårlig søvn, og en skåre mellom "76-100" indikerer svært god søvn. Etter hvert som skalaen øker, øker også søvnkvaliteten til pasientene.
10 minutter (en dag før operasjonen og den 5. dagen etter operasjonen)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
statlig angstinventar
Tidsramme: 10 minutter (en dag før operasjonen og den 5. dagen etter operasjonen)
Den vil bli brukt på forsøks- og kontrollgruppene i den preoperative perioden og på den 5. postoperative dagen. En høy score på skalaen indikerer et høyt nivå av angst; En lav skåre indikerer et lavt nivå av angst.
10 minutter (en dag før operasjonen og den 5. dagen etter operasjonen)
Personopplysningsskjema
Tidsramme: 2 minutter (en dag før operasjonen)
Personopplysningsskjema, litteraturgjennomgang som et resultat, det ble laget av forskerne. Dette skjemaet inneholder totalt 11 spørsmål, inkludert sosiodemografiske og beskrivende egenskaper som pasientens navn og etternavn, alder, kjønn, sivilstatus, utdanningsnivå, tilstedeværelse av kronisk sykdom, alkohol- og sigarettforbruk.
2 minutter (en dag før operasjonen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
  • Hovedetterforsker: Havva Nur YALICI, MSc Student, Konya City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023/034

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Forskeren ved Konya City Hospital skal samle inn dataene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere