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L'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété chez les patients PAC.

4 avril 2024 mis à jour par: Serap Sayar, KTO Karatay University

L'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique appliqué aux patients subissant un pontage coronarien sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété.

Le pontage coronarien (CABC) est une intervention chirurgicale couramment pratiquée pour le traitement des blocages dans les vaisseaux cardiaques. Cette intervention chirurgicale vise à améliorer la circulation sanguine du muscle cardiaque des patients. Cependant, après un CABC, les patients peuvent ressentir des symptômes résultant de l'effet de l'opération. Ces symptômes comprennent un essoufflement, des douleurs thoraciques, des problèmes de sommeil et une sensation générale d'agitation. Ces symptômes surviennent à la suite de l'opération et peuvent limiter les activités quotidiennes des patients, affecter négativement leur qualité de vie et rendre le processus de rééducation difficile. Les exercices de respiration diaphragmatique peuvent être une stratégie efficace pour gérer les symptômes après un CABC. Cet exercice implique une respiration profonde et contrôlée et vise à renforcer les muscles respiratoires, à augmenter la capacité pulmonaire et à améliorer l'efficacité respiratoire. L'exercice de respiration diaphragmatique aide à respirer plus efficacement en réduisant le mouvement de la paroi thoracique et peut réduire les difficultés respiratoires des patients. Les exercices de respiration diaphragmatique procurent une relaxation au corps en calmant le système nerveux sympathique et peuvent réduire le stress pendant le processus de sommeil. De cette façon, les patients peuvent bénéficier d’un sommeil plus profond et plus réparateur et se sentir plus énergiques au réveil. Dans le même temps, les exercices de respiration diaphragmatique améliorent l’état mental et réduisent les effets du stress en favorisant la concentration et la relaxation mentale. Cette étude de thèse vise à étudier l'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique appliqué aux patients subissant un CABC sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété. L'importance de cette étude est qu'elle a un grand potentiel pour gérer les symptômes après un CABC et améliorer la qualité de vie des patients. L'exercice de respiration diaphragmatique devrait être efficace pour réduire les symptômes après un CABC, permettant aux patients d'améliorer leurs fonctions respiratoires et leur état de santé général. De plus, étudier les effets de cet exercice sur la qualité du sommeil et l'anxiété des patients pourrait aider les infirmières à adopter une approche plus holistique de la prestation des soins de santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le pontage coronarien (CABC) est une intervention chirurgicale couramment pratiquée pour le traitement des blocages dans les vaisseaux cardiaques. Cette intervention chirurgicale vise à améliorer la circulation sanguine du muscle cardiaque des patients. Cependant, après un CABC, les patients peuvent ressentir des symptômes résultant de l'effet de l'opération. Ces symptômes comprennent un essoufflement, des douleurs thoraciques, des problèmes de sommeil et une sensation générale d'agitation. Ces symptômes surviennent à la suite de l'opération et peuvent limiter les activités quotidiennes des patients, affecter négativement leur qualité de vie et rendre le processus de rééducation difficile. Les exercices de respiration diaphragmatique peuvent être une stratégie efficace pour gérer les symptômes après un CABC. Cet exercice implique une respiration profonde et contrôlée et vise à renforcer les muscles respiratoires, à augmenter la capacité pulmonaire et à améliorer l'efficacité respiratoire. L'exercice de respiration diaphragmatique aide la respiration à se produire plus efficacement en réduisant le mouvement de la paroi thoracique et peut réduire les difficultés respiratoires des patients. Après CABC, les patients La qualité du sommeil peut souvent être affectée négativement. Des facteurs tels que l’essoufflement, la douleur, l’inconfort et le temps passé en milieu hospitalier peuvent entraîner une diminution de la durée et de la qualité du sommeil. Les troubles du sommeil peuvent affecter les processus de repos et de récupération des patients, réduire leur qualité de vie globale et prolonger le processus de récupération. Les exercices de respiration diaphragmatique peuvent être une stratégie potentielle pour améliorer la qualité du sommeil. Cet exercice, qui implique une respiration profonde et contrôlée ainsi que des techniques de relaxation et de réduction du stress, peut améliorer les habitudes de sommeil en favorisant la relaxation. L'exercice de respiration diaphragmatique procure une relaxation du corps en calmant le système nerveux sympathique et peut réduire le stress pendant le processus de sommeil. De cette façon, les patients peuvent bénéficier d'un sommeil plus profond et plus réparateur et se sentir plus énergiques au réveil. Le pontage aorto-coronarien (PAC) est une méthode chirurgicale couramment utilisée dans le traitement du rétrécissement des artères coronaires. Cette intervention chirurgicale vise à améliorer la circulation sanguine du muscle cardiaque et à améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, une augmentation des niveaux d’anxiété peut être observée chez les patients subissant un PAC en période postopératoire. Cette anxiété peut affecter le processus de réadaptation des patients et avoir un impact négatif sur leur qualité de vie. Par conséquent, des interventions efficaces pour réduire l'anxiété chez les patients PAC sont à l'étude. L'anxiété est une affection courante chez les patients subissant un PAC et peut augmenter au cours de la période post-chirurgicale. Cette anxiété peut être causée par divers facteurs, notamment l’inconfort physique, l’environnement hospitalier, la peur, l’incertitude et les inquiétudes quant à l’avenir. Par conséquent, il est important de développer une intervention efficace pour réduire l’anxiété chez les patients atteints de PAC. L’exercice de respiration diaphragmatique est une technique utilisée pour contrôler la respiration et encourager la respiration profonde. Cet exercice est connu pour avoir des effets positifs tels que la réduction du stress, la relaxation et la réduction de l’anxiété. Par conséquent, on pense que les exercices de respiration diaphragmatique pourraient avoir un effet positif sur l’anxiété chez les patients PAC. Cet exercice procure soulagement et relaxation en favorisant le bon usage des muscles respiratoires. L'exercice de respiration diaphragmatique consiste à contrôler rythmiquement la respiration et à dilater et contracter la région abdominale. Ce processus aide à réduire les réponses au stress en activant le système nerveux sympathique et à apporter un soulagement en activant le système nerveux parasympathique. L'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique sur l'anxiété repose sur plusieurs mécanismes. Respirer profondément et lentement augmente la quantité d'oxygène et réduit la quantité de dioxyde de carbone dans le corps. Cela procure un soulagement en réduisant la libération de cortisol et d'adrénaline, les hormones du stress du corps. Dans le même temps, l'exercice de respiration diaphragmatique améliore l'état mental et réduit les effets du stress en favorisant la concentration et la relaxation mentale. Cette étude de thèse vise à étudier l'effet de exercice de respiration diaphragmatique appliqué aux patients subissant un CABC sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété. La gestion des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie des patients après un CABC sont devenues un objectif important. La recherche dans ce domaine montre que l'exercice de respiration diaphragmatique peut réduire les symptômes après un CABC et réduire l'anxiété générale des patients. Cependant, les informations contenues dans la littérature montrent qu’il n’existe pas suffisamment d’études approfondies sur ce sujet. Par conséquent, cette étude de thèse vise à évaluer l'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété chez les patients subissant un CABC. L'étude est menée pour évaluer l'effet de l'exercice de respiration diaphragmatique appliqué aux patients subissant un CABC sur la gravité des symptômes, la qualité du sommeil et l'anxiété. Cette étude vise à étudier l'efficacité des soins prodigués par les infirmières aux patients après CABC et sa contribution à l'augmentation des résultats pour les patients. L'importance de cette étude est qu'elle a un grand potentiel pour gérer les symptômes après CABC et améliorer la qualité de vie des patients. L'exercice de respiration diaphragmatique devrait être efficace pour réduire les symptômes après un CABC, permettant aux patients d'améliorer leurs fonctions respiratoires et leur état de santé général. De plus, étudier les effets de cet exercice sur la qualité du sommeil et l'anxiété des patients pourrait aider les infirmières à adopter une approche plus holistique de la prestation des soins de santé. Les résultats de cette étude pourraient offrir une stratégie d'intervention efficace pouvant être utilisée dans la pratique infirmière pour soigner les patients. après le CABC. L'exercice de respiration diaphragmatique devrait réduire les symptômes post-CABC, améliorer la qualité de vie des patients et améliorer leur anxiété générale. Les infirmières peuvent jouer un rôle important dans la mise en œuvre de cette intervention, en guidant et en soutenant les patients. De plus, cette étude vise à identifier une intervention susceptible de soulager les symptômes post-CABC. Réduction des symptômes. Tandis que la qualité de vie des patients augmente, leur anxiété peut diminuer. Cette étude a le potentiel de fournir une stratégie d'intervention efficace que les infirmières peuvent utiliser pour guider et soutenir les patients après un CABC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turquie, 42020

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Avoir plus de 18 ans

    • Aucun problème de vision ou d'audition
    • Capable de parler et de comprendre le turc
    • Aucun handicap mental, psychiatrique ou neurologique
    • Transféré à la clinique le deuxième jour postopératoire
    • Ceux qui ne souffrent pas de maladie pulmonaire chronique (MPOC, asthme, AC pulmonaire, etc.)
    • Orientation complète vers la personne, le lieu et le temps

Critère d'exclusion:

  • Si le patient développe des complications au cours de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental : groupe expérimental
L'exercice de respiration diaphragmatique sera expliqué pratiquement aux patients du groupe expérimental en période préopératoire. Les niveaux d'anxiété, de sommeil et de symptômes seront évalués. 2-3-4 en période postopératoire. Le 5ème jour, le patient sera encouragé à faire des exercices de respiration diaphragmatique. Le 5ème jour, les niveaux d'anxiété, de sommeil et de symptômes seront évalués.
Aucun parent de chaque patient ne doit être présent dans la chambre, les rideaux/écrans autour du lit du patient doivent être fermés et les interventions doivent être appliquées dans un environnement confortable. Des précautions seront prises pour garantir que la pièce soit calme et silencieuse. Pendant les 5 premières minutes, les chercheurs expliqueront en images comment se déroule l’exercice et le montreront au patient. Il sera ensuite demandé au patient d'effectuer l'exercice pendant 10 minutes sous la supervision des chercheurs. Si le patient a effectué correctement le DBE, la procédure sera interrompue. Sinon, il sera demandé au patient de s'entraîner pendant 5 minutes supplémentaires. Si à l'issue de cette période le patient ne parvient toujours pas à réaliser l'exercice correctement, il sera retiré de l'échantillon. Le DBE sera réalisé conformément aux directives de la Cleveland Clinic.
Aucune intervention: groupe de contrôle
La procédure standard sera appliquée au groupe témoin sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
inventaire des symptômes de la chirurgie cardiovasculaire
Délai: 10 minutes (5ème jour après l'opération)
Il sera appliqué aux patients adultes des groupes d'intervention et de contrôle le 5ème jour postopératoire. Des scores compris entre 0 et 140 peuvent être obtenus à partir de l'inventaire. À mesure que les scores augmentent, la gravité des symptômes augmente.
10 minutes (5ème jour après l'opération)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle de qualité du sommeil de Richard Champbell
Délai: 10 minutes (un jour avant l'intervention et le 5ème jour après l'intervention)
Les patients des groupes expérimental et témoin seront évalués le 5ème jour préopératoire et postopératoire. Un score compris entre « 0 et 25 » sur l'échelle indique un très mauvais sommeil, et un score entre « 76 et 100 » indique un très mauvais sommeil. bon sommeil. À mesure que le score de l’échelle augmente, la qualité du sommeil des patients augmente également.
10 minutes (un jour avant l'intervention et le 5ème jour après l'intervention)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
inventaire de l'anxiété de l'état
Délai: 10 minutes (un jour avant l'intervention et le 5ème jour après l'intervention)
Il sera appliqué aux groupes expérimentaux et témoins pendant la période préopératoire et au 5ème jour postopératoire. Un score élevé sur l'échelle indique un niveau d'anxiété élevé ; Un score faible indique un faible niveau d’anxiété.
10 minutes (un jour avant l'intervention et le 5ème jour après l'intervention)
Formulaire de renseignements personnels
Délai: 2 minutes (un jour avant la chirurgie)
Formulaire de renseignements personnels, revue de la littérature donc, il a été créé par les chercheurs. Ce formulaire contient un total de 11 questions comprenant des caractéristiques sociodémographiques et descriptives telles que le nom et prénom du patient, son âge, son sexe, son état civil, son niveau d'éducation, la présence d'une maladie chronique, sa consommation d'alcool et de cigarettes.
2 minutes (un jour avant la chirurgie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
  • Chercheur principal: Havva Nur YALICI, MSc Student, Konya City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/034

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le chercheur de l'hôpital municipal de Konya collectera les données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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