- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06356896
Effekten av diafragmatisk andningsövning på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest hos CABG-patienter.
4 april 2024 uppdaterad av: Serap Sayar, KTO Karatay University
Effekten av diafragmatisk andningsövning som tillämpas på patienter som genomgår kranskärlsbypasskirurgi på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest.
Koronarartär bypass-kirurgi (CABC) är ett vanligt utfört kirurgiskt ingrepp för behandling av blockeringar i hjärtkärlen.
Detta kirurgiska ingrepp syftar till att förbättra blodcirkulationen i patientens hjärtmuskel.
Men efter CABC kan patienter uppleva symtom som härrör från effekten av operationen.
Dessa symtom inkluderar andfåddhet, bröstsmärtor, sömnproblem och en allmän känsla av rastlöshet.
Dessa symtom uppstår som ett resultat av operationen och kan begränsa patienters dagliga aktiviteter, påverka deras livskvalitet negativt och försvåra rehabiliteringsprocessen.
Diafragmatisk andningsövning kan vara en effektiv strategi för att hantera symtom efter CABC.
Denna övning involverar djup och kontrollerad andning och syftar till att stärka andningsmusklerna, öka lungkapaciteten och förbättra andningseffektiviteten.
Diafragmatisk andningsövning hjälper andningen att ske mer effektivt genom att minska bröstväggens rörelse och kan minska patienternas andningssvårigheter.
Diafragmatisk andningsövning ger avslappning i kroppen genom att lugna det sympatiska nervsystemet och kan minska stress under sömnprocessen.
På så sätt kan patienterna uppleva en djupare och mer vilsam sömn och känna sig mer energiska när de vaknar.
Samtidigt förbättrar diafragmatisk andningsövning det mentala tillståndet och minskar effekterna av stress genom att ge fokus och mental avslappning.
Denna avhandlingsstudie syftar till att undersöka effekten av diafragmatisk andningsövning på patienter som genomgår CABC på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest.
Vikten av denna studie är att den har stor potential för att hantera symtom efter CABC och förbättra patienternas livskvalitet.
Diafragmatisk andningsövning förväntas vara effektiv för att minska symtomen efter CABC, vilket gör det möjligt för patienter att förbättra sina andningsfunktioner och allmänna hälsotillstånd.
Att undersöka effekterna av denna övning på patienters sömnkvalitet och ångest kan dessutom hjälpa sjuksköterskor att anta ett mer holistiskt tillvägagångssätt i sjukvården.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Koronarartär bypass-kirurgi (CABC) är ett vanligt utfört kirurgiskt ingrepp för behandling av blockeringar i hjärtkärlen.
Detta kirurgiska ingrepp syftar till att förbättra blodcirkulationen i hjärtmuskeln hos patienter.
Men efter CABC kan patienter uppleva symtom som härrör från effekten av operationen.
Dessa symtom inkluderar andfåddhet, bröstsmärtor, sömnproblem och en allmän känsla av rastlöshet.
Dessa symtom uppstår som ett resultat av operationen och kan begränsa patienters dagliga aktiviteter, påverka deras livskvalitet negativt och göra rehabiliteringsprocessen svår. Diafragmatisk andningsövning kan vara en effektiv strategi för att hantera symtom efter CABC.
Denna övning involverar djup och kontrollerad andning och syftar till att stärka andningsmusklerna, öka lungkapaciteten och förbättra andningseffektiviteten. Diafragmatisk andningsövning hjälper andningen att uppstå mer effektivt genom att minska rörelsen i bröstväggen och kan minska patienternas andningssvårigheter. Efter CABC, patienter ' sömnkvaliteten kan ofta påverkas negativt.
Faktorer som andnöd, smärta, obehag och tid tillbringad i sjukhusmiljö kan orsaka minskningar i sömnvaraktighet och kvalitet.
Sömnstörningar kan påverka patienternas vilo- och återhämtningsprocesser, minska deras totala livskvalitet och förlänga återhämtningsprocessen.
Diafragmatisk andningsövning kan vara en potentiell strategi för att förbättra sömnkvaliteten.
Denna övning, som involverar djup och kontrollerad andning samt avslappnings- och stressreducerande tekniker, kan förbättra sömnmönster genom att främja avslappning. Diafragmatisk andningsövning ger avslappning i kroppen genom att lugna det sympatiska nervsystemet och kan minska stress under sömnprocessen.
På så sätt kan patienterna uppleva en djupare och mer vilsam sömn och känna sig mer energiska när de vaknar. Kranskärlsbypasskirurgi (CABG) är en vanlig kirurgisk metod vid behandling av förträngning av kranskärlen.
Detta kirurgiska ingrepp syftar till att förbättra blodcirkulationen i hjärtmuskeln och förbättra patienternas livskvalitet.
Emellertid kan ökade ångestnivåer observeras hos patienter som genomgår CABG under den postoperativa perioden.
Denna ångest kan påverka patienters rehabiliteringsprocess och negativt påverka deras livskvalitet. Därför undersöks effektiva insatser för att minska ångest hos CABG-patienter.
Ångest är ett vanligt tillstånd hos patienter som genomgår CABG-kirurgi och kan öka under den postoperativa perioden.
Denna ångest kan orsakas av en mängd olika faktorer, inklusive fysiskt obehag, sjukhusmiljön, rädsla, osäkerhet och oro för framtiden.
Därför är det viktigt att utveckla en effektiv intervention för att minska ångest hos CABG-patienter. Diafragmatisk andningsövning är en teknik som används för att kontrollera andningen och uppmuntra djupandning.
Denna övning är känd för att ha positiva effekter som att minska stress, ge avslappning och minska ångest.
Därför tror man att diafragmatisk andningsövning kan ha en positiv effekt på ångest hos CABG-patienter.
Denna övning ger lättnad och avslappning genom att uppmuntra korrekt användning av andningsmusklerna.
Diafragmatisk andningsövning innebär att rytmiskt kontrollera andningen och expandera och dra ihop bukområdet.
Denna process hjälper till att minska stressreaktioner genom att aktivera det sympatiska nervsystemet och ge lindring genom att aktivera det parasympatiska nervsystemet. Effekten av diafragmatisk andningsövning på ångest är baserad på flera mekanismer.
Att andas djupt och långsamt ökar mängden syre och minskar mängden koldioxid i kroppen.
Detta ger lindring genom att minska frisättningen av kortisol och adrenalin, kroppens stresshormoner. Samtidigt förbättrar diafragmatisk andningsövning det mentala tillståndet och minskar effekterna av stress genom att ge fokus och mental avslappning. Denna avhandlingsstudie syftar till att undersöka effekten av diafragmatisk andningsövning tillämpad på patienter som genomgår CABC på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest.
Att hantera symtom och förbättra patienternas livskvalitet efter CABC har blivit ett viktigt mål.
Forskning inom detta område visar att diafragmatisk andningsövning kan minska symtomen efter CABC och minska patienternas allmänna ångest.
Uppgifterna i litteraturen visar dock att det inte finns tillräckligt med och heltäckande studier i detta ämne.
Därför syftar denna avhandlingsstudie till att utvärdera effekten av diafragmatisk andningsövning på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest hos patienter som genomgår CABC.
Studien genomförs för att utvärdera effekten av diafragmatisk andningsövning som tillämpas på patienter som genomgår CABC på symtomens svårighetsgrad, sömnkvalitet och ångest.
Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av den vård som sköts av sjuksköterskor till patienter efter CABC och dess bidrag till att öka patientresultaten. Vikten av denna studie är att den har stor potential för att hantera symtom efter CABC och förbättra patienternas livskvalitet.
Diafragmatisk andningsövning förväntas vara effektiv för att minska symtomen efter CABC, vilket gör det möjligt för patienter att förbättra sina andningsfunktioner och allmänna hälsotillstånd.
Dessutom kan en undersökning av effekterna av denna övning på patienters sömnkvalitet och ångest hjälpa sjuksköterskor att anta ett mer holistiskt tillvägagångssätt i sjukvården. Resultaten av denna studie kan erbjuda en effektiv interventionsstrategi som kan användas i omvårdnadspraktiken i vården av patienter efter CABC.
Diafragmatisk andningsövning förväntas minska post-CABC-symtom, förbättra patienternas livskvalitet och förbättra deras allmänna ångest.
Sjuksköterskor kan spela en viktig roll för att implementera denna intervention, vägleda och stödja patienter.
Dessutom handlar denna studie om att identifiera en intervention som har potential att lindra symtom efter CABC.
Minskning av symtom, Medan patienternas livskvalitet ökar, kan deras ångest minska.
Denna studie har potential att tillhandahålla en effektiv interventionsstrategi som sjuksköterskor kan använda för att vägleda och stödja patienter efter CABC.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Serap SAYAR, PhD
- Telefonnummer: 05059102994
- E-post: oranserap@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Havva Nur YALICI, MSc Student
- Telefonnummer: 05413386593
- E-post: havvanur.yalici2017@gmail.com
Studieorter
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Kalkon, 42020
- Rekrytering
- Konya City Hospital
-
Kontakt:
- Serap SAYAR, PhD
- Telefonnummer: 05059102994
- E-post: oranserap@gmail.com
-
Kontakt:
- Havva Nur YALICI, Nurse
- Telefonnummer: 05413386593
- E-post: havvanur.yalici2017@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Att vara över 18 år
- Inga syn- eller hörselproblem
- Kunna tala och förstå turkiska
- Inga psykiska, psykiatriska eller neurologiska funktionsnedsättningar
- Flyttade till kliniken andra dagen efter operationen
- De som inte har kronisk lungsjukdom (KOL, astma, lungcancer, etc.)
- Full orientering mot person, plats och tid
Exklusions kriterier:
- Om patienten utvecklar några komplikationer under studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell: experimentell grupp
Diafragmatisk andningsövning kommer att förklaras praktiskt för patienterna i experimentgruppen under den preoperativa perioden.
Ångest, sömn och symtomnivåer kommer att utvärderas.
2-3-4 under den postoperativa perioden.
På den 5:e dagen kommer patienten att uppmuntras att göra diafragmatiska andningsövningar.
På den 5:e dagen kommer ångest, sömn och symtomnivåer att utvärderas.
|
Varje patients anhöriga ska inte vara i rummet, gardinerna/skärmarna runt patientens säng ska vara stängda, och ingrepp ska utföras i en bekväm miljö, omsorg kommer att vidtas för att säkerställa att rummet är tyst och lugnt.
Under de första 5 minuterna kommer forskarna att förklara med bilder hur övningen går till och visa den för patienten.
Patienten kommer sedan att bli ombedd att utföra övningen i 10 minuter under överinseende av forskarna.
Om patienten har utfört DBE korrekt kommer proceduren att avbrytas.
Annars kommer patienten att uppmanas att öva i ytterligare 5 minuter.
Om patienten i slutet av denna period fortfarande inte kan utföra träningen korrekt, kommer han att tas bort från provet.
DBE kommer att utföras enligt Cleveland Clinic riktlinjer.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Standardproceduren kommer att tillämpas på kontrollgruppen utan någon inblandning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kardiovaskulär kirurgi symptom inventering
Tidsram: 10 minuter (5:e dagen efter operationen)
|
Den kommer att tillämpas på vuxna patienter i interventions- och kontrollgrupperna den 5:e postoperativa dagen.
Poäng mellan 0 och 140 kan erhållas från inventeringen.
När poängen ökar ökar symtomens svårighetsgrad.
|
10 minuter (5:e dagen efter operationen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
richards champbell sömnkvalitetsskala
Tidsram: 10 minuter (en dag före operationen och den 5:e dagen efter operationen)
|
Patienter i experiment- och kontrollgrupperna kommer att utvärderas den 5:e dagen av pre-op och post-op. En poäng mellan "0-25" från skalan indikerar mycket dålig sömn, och en poäng mellan "76-100" indikerar mycket god sömn.
När skalpoängen ökar ökar också sömnkvaliteten hos patienterna.
|
10 minuter (en dag före operationen och den 5:e dagen efter operationen)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
statlig ångestinventering
Tidsram: 10 minuter (en dag före operationen och den 5:e dagen efter operationen)
|
Den kommer att tillämpas på experiment- och kontrollgrupperna under den preoperativa perioden och den 5:e postoperativa dagen. En hög poäng på skalan indikerar en hög nivå av ångest; Ett lågt betyg indikerar en låg nivå av ångest.
|
10 minuter (en dag före operationen och den 5:e dagen efter operationen)
|
|
Personuppgiftsformulär
Tidsram: 2 minuter (en dag före operationen)
|
Personuppgiftsformulär, litteraturgenomgång som ett resultat, det skapades av forskarna.
Detta formulär innehåller totalt 11 frågor inklusive sociodemografiska och beskrivande egenskaper som patientens namn och efternamn, ålder, kön, civilstånd, utbildningsnivå, förekomst av kronisk sjukdom, alkohol- och cigarettkonsumtion.
|
2 minuter (en dag före operationen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
- Huvudutredare: Havva Nur YALICI, MSc Student, Konya City Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Första postat (Faktisk)
10 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/034
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Forskaren vid Konya City Hospital kommer att samla in data.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .