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肥満成人におけるインスリン抵抗性の指標としてのトリグリセリド・グルコース比とHOMA -IRとの関連性

2024年4月6日 更新者:Ayat Esmat Mohamed Kotb、Assiut University
本研究の目的は、肥満成人におけるインスリン抵抗性(IR)を予測するために、トリグリセリド/グルコース指数(TyG指数)とインスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)との相関関係を調査することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

肥満は慢性疾患であり、先進国と発展途上国の両方で有病率が増加しており、成人と子供に影響を与えています[1] 肥満は、インスリン抵抗性、高血圧、2型糖尿病などの一部の慢性疾患の発症に対する重要な危険因子です[2] 】

。インスリン感受性は、BMI と体脂肪に反比例します。 インスリン抵抗性は、内因性および外因性インスリンの両方に対する正常な生物学的反応の障害として定義できます。 2 型糖尿病の発症の根底にある主な欠陥の 1 つは、インスリン抵抗性であると考えられています。 つまり、2 型 DM 患者の 85% にこの疾患が存在します。 また、冠状動脈性心疾患や高血圧などの多くの病気の発症にも関連しています[3] インスリン抵抗性 (IR) の早期発見は、2 型糖尿病、メタボリックシンドローム、冠動脈疾患などの心臓代謝疾患の発症を防ぐために重要です。心臓病。 インスリン抵抗性恒常性モデル評価 (HOMA-IR) 指数は、高い感度と特異性を備えており、膵臓検査などのより侵襲的で複雑で高価な直接検査ではなく、インスリン抵抗性のリスクを推定する際により有用であることが示されています。 HOMA-IR は、空腹時血糖値とインスリンレベルを使用してインスリン抵抗性を評価するための承認された方法であり、臨床現場で広く使用されています [5]。

トリグリセリド グルコース (TyG) インデックスは新しいマーカーであり、インスリン抵抗性の特定において高い感度と特異性を持つことが実証されています [6]。

最近、空腹時血糖とトリグリセリドの積であるトリグリセリド グルコース (TyG) 指数の使用は、外来診療所と地域レベルの両方でより簡単に利用できる評価ツールであり、低コストです [7]。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男女ともにBMIが30以上の肥満成人(18歳以上)で大学病院および診療所に入院している人

説明

包含基準:

  • 男女ともにBMIが30以上の肥満成人(18歳以上)で大学病院および診療所に入院している人

除外基準:

  • 18歳未満の症例
  • BMI < 30 の場合
  • DM、高血圧、脂質異常症の治療を受けている内分泌異常のある成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満成人におけるインスリン抵抗性の指標としてのトリグリセリド・グルコース比とHOMA -IRとの関連性
時間枠:ベースライン
この研究は、HOMA-IRとの相関に基づいて、肥満成人のインスリン抵抗性の指標としてのTy-G指数の有用性を調査することです。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月6日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月6日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Insulin resistance

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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