Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triglyseridien glukoosisuhteen ja HOMA-IR:n yhdistäminen insuliiniresistenssin indikaattoreina lihavilla aikuisilla

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ayat Esmat Mohamed Kotb, Assiut University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää triglyseridi/glukoosi-indeksin (TyG-indeksi) ja insuliiniresistenssin homeostaasisen malliarvioinnin (HOMA-IR) välistä korrelaatiota insuliiniresistenssin (IR) ennustamiseksi lihavilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus on krooninen sairaus, jonka esiintyvyys lisääntyy sekä kehittyneissä että kehitysmaissa ja joka vaikuttaa aikuisiin ja lapsiin[1] Liikalihavuus on tärkeä riskitekijä joidenkin kroonisten sairauksien, kuten insuliiniresistenssin, verenpainetaudin ja tyypin 2 diabeteksen, kehittymiselle. ]

. Insuliiniherkkyys on kääntäen verrannollinen kehon massaindeksiin ja kehon rasvaan. Insuliiniresistenssi voidaan määritellä normaalin biologisen vasteen heikkenemiseksi sekä endogeeniselle että eksogeeniselle insuliinille. Yksi tärkeimmistä tyypin 2 diabeteksen kehittymisen taustalla olevista vioista uskotaan olevan insuliiniresistenssi. Joten sitä esiintyy 85 prosentilla näistä potilaista, joilla on tyypin 2 DM. Se liittyy myös monien sairauksien, kuten sepelvaltimotaudin ja verenpainetaudin, patogeneesiin[3] Insuliiniresistenssin (IR) varhainen havaitseminen on tärkeää kardiometabolisten sairauksien, kuten tyypin 2 diabeteksen, metabolisen oireyhtymän ja sepelvaltimoiden kehittymisen estämiseksi. sydänsairaus. Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR) -indeksi, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys, on osoittautunut hyödyllisemmäksi insuliiniresistenssin riskin arvioinnissa invasiivisempien, monimutkaisempien ja kalliimpien suorien testien, kuten haimatestien sijaan. suppressiotesti ja hyperinsulineemis-euglykeeminen glukoosi-clamp-tekniikka [4] HOMA-IR on hyväksytty menetelmä insuliiniresistenssin arvioimiseksi käyttämällä paastoglukoosi- ja insuliinitasoja, ja sitä käytetään laajasti kliinisessä käytännössä [5].

Triglyseridiglukoosiindeksi (TyG) on uusi markkeri, jolla on osoitettu olevan korkea herkkyys ja spesifisyys insuliiniresistenssin tunnistamisessa [6].

Viime aikoina paastoglukoosin ja triglyseridin tuotteen, triglyseridiglukoosi-indeksin (TyG) käyttö on helpommin saatavilla olevaa arviointityökalua sekä poliklinikoilla että yhteisön tasolla, ja ne ovat edullisia [7].

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ylipainoiset aikuiset (18-vuotiaat tai vanhemmat), joiden painoindeksi on vähintään 30 molemmista sukupuolista, päästetään yliopistollisiin sairaaloihin ja klinikoihin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki ylipainoiset aikuiset (18-vuotiaat tai vanhemmat), joiden painoindeksi on vähintään 30 molemmista sukupuolista, päästetään yliopistollisiin sairaaloihin ja klinikoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat tapaukset
  • Tapaukset, joiden BMI on < 30
  • Aikuinen, jolla on hormonaalisia poikkeavuuksia DM:n, verenpainetaudin, dyslipidemian hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triglyseridien glukoosisuhteen ja HOMA-IR:n välinen yhteys insuliiniresistenssin indikaattoreina lihavilla aikuisilla
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkimuksessa selvitetään Ty-G-indeksin käyttökelpoisuutta insuliiniresistenssin indikaattorina lihavilla aikuisilla sen korrelaation mukaan HOMA-IR:n kanssa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Insulin resistance

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa