Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zusammenhang zwischen dem Triglycerid-Glukose-Verhältnis und HOMA-IR als Indikatoren der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen

6. April 2024 aktualisiert von: Ayat Esmat Mohamed Kotb, Assiut University
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Korrelation zwischen dem Triglycerid/Glukose-Index (TyG-Index) und der homöostatischen Modellbewertung der Insulinresistenz (HOMA-IR) zu untersuchen, um die Insulinresistenz (IR) bei adipösen Erwachsenen vorherzusagen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit ist eine chronische Krankheit, die sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern eine zunehmende Prävalenz aufweist und Erwachsene und Kinder betrifft.[1] Fettleibigkeit ist ein wichtiger Risikofaktor für die Entwicklung einiger chronischer Krankheiten wie Insulinresistenz, Bluthochdruck und Typ-2-Diabetes [2]. ]

. Die Insulinsensitivität steht im umgekehrten Verhältnis zum Body-Mass-Index und zum Körperfett. Insulinresistenz kann als Beeinträchtigung der normalen biologischen Reaktion auf endogenes und exogenes Insulin definiert werden. Es wird angenommen, dass einer der Hauptfehler, der der Entwicklung von Typ-2-Diabetes zugrunde liegt, die Insulinresistenz ist. Somit ist es bei 85 % dieser Patienten mit Typ-2-DM vorhanden. Es hängt auch mit der Pathogenese vieler Krankheiten zusammen, darunter koronare Herzkrankheit und Bluthochdruck.[3] Die frühzeitige Erkennung einer Insulinresistenz (IR) ist wichtig, um die Entwicklung kardiometabolischer Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes mellitus, metabolisches Syndrom und Koronarerkrankungen zu verhindern Herzkrankheit. Der HOMA-IR-Index (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance), der eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist, hat sich bei der Abschätzung des Risikos einer Insulinresistenz als nützlicher erwiesen als invasivere, komplexere und teurere direkte Tests wie Pankreastests Suppressionstest und hyperinsulinämisch-euglykämische Glucose-Clamp-Technik [4] HOMA-IR ist eine zugelassene Methode zur Bewertung der Insulinresistenz anhand von Nüchternglukose- und Insulinspiegeln und wird in der klinischen Praxis häufig eingesetzt [5].

Der Triglyceridglukoseindex (TyG) ist ein neuartiger Marker, der nachweislich eine hohe Sensitivität und Spezifität bei der Identifizierung von Insulinresistenz aufweist [6].

Neuerdings ist die Verwendung des Triglycerid-Glukose-Index (TyG), ein Produkt aus Nüchternglukose und Triglycerid, sowohl in Ambulanzen als auch auf Gemeindeebene leichter zugängliche Bewertungsinstrumente und kostengünstiger [7].

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder fettleibige Erwachsene (18 Jahre oder älter) mit einem BMI von mindestens 30 beiderlei Geschlechts wird in universitäre Krankenhäuser und Kliniken aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder fettleibige Erwachsene (18 Jahre oder älter) mit einem BMI von mindestens 30 beiderlei Geschlechts wird in universitäre Krankenhäuser und Kliniken aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Fälle <18 Jahre alt
  • Fälle mit BMI < 30
  • Erwachsener mit endokrinen Anomalien, der wegen DM, Bluthochdruck und Dyslipidämie behandelt wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen dem Triglycerid-Glukose-Verhältnis und HOMA-IR als Indikatoren der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Studie soll die Verwendbarkeit des Ty-G-Index als Indikator der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen anhand seiner Korrelation mit HOMA-IR untersuchen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Insulin resistance

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Insulinresistenz

Klinische Studien zur HOMA IR

Abonnieren