スポーツ施設における中高生の目に見えない準備行動の評価（PRICELESS） (PRICELESS)
2024年4月16日 更新者：University Hospital, Brest
スポーツ施設における中高生の目に見えない準備行動の評価
私たちは、「目に見えない準備（IP）」を、若いアスリートが健康とパフォーマンスを最適化するために自分で実行する一連の健康行動として定義します。 これには、睡眠、栄養と水分補給、身体的健康（怪我の予防）、精神的健康が含まれます。 若いアスリートが睡眠と水分補給の推奨事項を遵守していないことがいくつかの研究で報告されている場合、この分野の文献は貧弱です。
CMS (フランス、ブレスト都市圏スポーツ医学センター) は、若いアスリートの健康を維持することを目的としています。 患者は健康診断の前に、2024 年を通じて、IP の 4 つの分野における健康行動について質問するフォームに記入するよう求められます。
ブレスト大学病院の指導の下、私たちのPRICELESS（スポーツ機関における中高生の目に見えない準備）研究では、彼らの回答に基づいて、IPで推奨されている健康行動を採用していると宣言する若いアスリートの割合を推定しようとします。 。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marie-Agnès GIROUX-METGES
- 電話番号：+33 0298347366
- メール：marie-agnes.metges@chu-brest.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Florent GUIMARD
- メール：florent.guimard@chu-brest.fr
研究場所
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Brest、フランス、29609
- 募集
- CHU Brest
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コンタクト：
- Marie-Agnès GIROUX-METGES, PhD
- 電話番号：+33 0298347366
- メール：marie-agnes.metges@chu-brest.fr
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コンタクト：
- Florent GUIMARD, Resident
- 電話番号：+33 02 98 33 53 40
- メール：florent.guimard@chu-brest.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
フランス、ブルターニュ、ブレストおよびその周辺地域のスポーツ機関（クラブ、学校のスポーツ部門、地元のトレーニング機関、またはエリートトレーニング機関）に所属する中学生および高校生
説明
包含基準:
- 中学生・高校生
- スポーツ機関（クラブ、学校のスポーツセクション、地元のトレーニング機関、またはエリートトレーニング機関）に所属していること
- 患者またはその法定代理人の反対がないこと
除外基準:
- 小学生と大学生
- 参加の拒否
- 重度の精神的または心理的障害により、信頼できる回答を得ることが不可能な場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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「目に見えない準備」の 4 つの分野で推奨されている健康行動を採用していると宣言した 10 代の若者の割合。
時間枠：2024年1月～12月
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2024年1月～12月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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男子の割合と比較した、これらの行動を取ると宣言した女子の割合。
時間枠：2024年1月～12月
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2024年1月～12月
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これらの行動を採用していると宣言した中学生の割合を、高校生の割合と比較したもの。
時間枠：2024年1月～12月
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2024年1月～12月
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集中的なスポーツ活動（週 10 時間以上）を練習する若いアスリートの割合と、非集中的なスポーツ活動（週 10 時間未満）を練習する若いアスリートの割合との比較。
時間枠：2024年1月～12月
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2024年1月～12月
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これらの行動を採用すると宣言した障害のある若いアスリートの割合と、障害のない若いアスリートの割合とを比較したもの。
時間枠：2024年1月～12月
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2024年1月～12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月8日
一次修了 (推定)
2024年12月20日
研究の完了 (推定)
2024年12月20日
試験登録日
最初に提出
2024年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月8日
最初の投稿 (実際)
2024年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の基礎となる収集されたすべてのデータ
IPD 共有時間枠
データは、最終研究報告書の完成後 3 年間から 15 年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストはブレスト大学の内部委員会によって審査されます。
要求者はデータ アクセス契約に署名し、完了する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。