Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläasteen ja lukion opiskelijoiden näkymätön valmistautumiskäyttäytymisen arviointi urheilutiloissa (HINNATTON) (PRICELESS)

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest

Arviointi urheilutilojen yläkoulun ja lukion opiskelijoiden näkymättömästä valmistautumiskäyttäytymisestä

Määrittelemme Invisible Preparationin (IP) terveyskäyttäytymistavoiksi, joita nuoret urheilijat toteuttavat itsenäisesti parantaakseen terveyttään ja suorituskykyään. Tähän sisältyy uni, ravinto ja nesteytys, fyysinen hyvinvointi (vammojen ehkäisy) ja henkinen hyvinvointi. Jos joissakin tutkimuksissa on raportoitu nuorten urheilijoiden uni- ja nesteytyssuositusten noudattamisen puutetta, kirjallisuus on tällä alalla heikkoa.

CMS (Brest Metropolitan Area Sports Medicine Centre, Ranska) pyrkii säilyttämään nuorten urheilijoiden terveyden. Ennen lääkärintarkastusta potilaita pyydetään koko vuoden 2024 ajan täyttämään lomake, jossa kysytään heidän terveyskäyttäytymisestään IP:n neljällä alueella.

Brestin yliopistollisen sairaalan johdolla PRICELESS (Invisible Preparation of Middle and High School Students in Sports Institutions) -tutkimuksemme yrittää heidän vastaustensa perusteella arvioida niiden nuorten urheilijoiden osuuden, jotka ilmoittavat omaksuvansa IP:ssä suositellut terveyskäyttäytymiset. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yläasteen ja lukion opiskelijat, jotka ovat osa urheiluinstituuttia (klubi, koulun urheiluosasto, paikallinen koulutuslaitos tai eliittikoulutuslaitos) Brestissä, Bretagnessa, Ranskassa ja sen ympäristössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yläasteen ja lukion oppilaat
  • Urheilulaitoksen osana oleminen (seura, koulun urheiluosasto, paikallinen koulutuslaitos tai huippukoulutuslaitos)
  • Potilaiden tai heidän laillisten edustajiensa vastustuksen puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Peruskoulun ja korkeakoulun opiskelijat
  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Merkittävä henkinen tai psyykkinen vamma, joka tekee mahdottomaksi saada luotettavia vastauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden teini-ikäisten osuus, jotka ilmoittavat omaksuvansa Näkymättömän valmistelun neljällä alueella suositeltuja terveyskäyttäytymistä.
Aikaikkuna: tammi-joulukuu 2024
tammi-joulukuu 2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tyttöjen osuus, jotka ilmoittavat omaksuneensa tällaisia ​​käyttäytymismalleja, verrattuna poikien osuuteen.
Aikaikkuna: tammi-joulukuu 2024
tammi-joulukuu 2024
Niiden yläasteen opiskelijoiden osuus, jotka ilmoittavat omaksuneensa nämä käytökset, verrattuna lukiolaisten osuuteen.
Aikaikkuna: tammi-joulukuu 2024
tammi-joulukuu 2024
Intensiivistä urheilutoimintaa (vähintään 10 tuntia viikossa) harjoittavien nuorten urheilijoiden osuus verrattuna ei-intensiivistä urheilutoimintaa harjoittavien nuorten urheilijoiden osuuteen (alle 10 tuntia viikossa).
Aikaikkuna: tammi-joulukuu 2024
tammi-joulukuu 2024
Niiden nuorten vammaisten urheilijoiden osuus, jotka ilmoittavat omaksuneensa tällaisen käyttäytymisen, verrattuna vammaisten nuorten urheilijoiden osuuteen.
Aikaikkuna: tammi-joulukuu 2024
tammi-joulukuu 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC24.0079 - PRICELESS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt. Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa