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サービス利用者と介護者の参加経験に関する 4Pi アンケート (4PiQ)

2024年5月29日 更新者:King's College London

SLaM におけるサービス利用者と介護者の関与経験を評価するための 4Pi フレームワークベースのアンケートの開発

サービス利用者 (SU) と介護者の医療サービスの計画とその質の向上への関与は非常に重要であり、NHS によって要求されています。 研究によれば、SU と介護者は医療に大きな利益をもたらすことができます。しかし、言葉の壁、トレーニングやサポートの不足、専門家と比較して患者や一般の人々の意見が過小評価されているなどの理由で、効果的な関与は困難な場合があります。

4Pi フレームワークは、敬意と包括性、共通の目的、多様性、正確な計画、そして関与が人々の生活の改善に確実につながることなどの原則に焦点を当て、適切な関与の実践の基準を定めています。

King's Health Partners の資金提供によるこの研究は、患者と介護者が精神保健サービスの改善にどの程度関与しているかを評価するためのアンケートを開発することで、4Pi フレームワークをさらに一歩進めることを目的としています。 研究者らは、医療への関与が関係者全員に真のポジティブな変化を確実にもたらすことを最終目標として、SU や介護者と緊密に協力してこのアンケートを作成します。

この研究の調査質問は、SU と介護者の観点から、アンケートはどの程度理解可能であり、4Pi ドメインの意味を捉えるのに成功しているかということです。

研究の参加資格を得るには、参加者は18歳以上であり、SLaMへの参加活動/プロジェクトの経験がある必要があります。 研究者、SU、介護者は、アンケートが理解しやすく、包括的で、実行可能であることを確認するためにアンケートを定義します。これは、バーチャル(または参加者の希望に応じてデンマークヒル/キングスカレッジロンドンキャンパスで直接)のグループインタビューを通じて行われます。 その後、アンケートは少数の個人サンプルを対象に試験的に実施され、最終的なアンケートは、彼らからの追加のフィードバックに基づいて改良されます。

この研究は、King's Health Partners から資金提供を受けている King's Improvement Science プログラムの研究ポートフォリオの一部です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サービス参加活動の経験を持つサービス利用者および介護者。

説明

包含基準:

  1. 少なくとも18歳であること。
  2. SLaM NHS Foundation Trust でのサービス参加活動に関与した経験がある。

除外基準:

a) サービス向上活動に携わった経験がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アンケート
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月24日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月29日

最初の投稿 (実際)

2024年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月29日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 321452

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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