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Un cuestionario 4Pi para la experiencia de participación del usuario del servicio y del cuidador (4PiQ)

29 de mayo de 2024 actualizado por: King's College London

Desarrollo de un cuestionario basado en el marco 4Pi para evaluar la experiencia de participación del usuario del servicio y del cuidador en SLaM

La participación del usuario del servicio (SU) y del cuidador en la planificación de los servicios sanitarios y la mejora de su calidad es crucial y requerida por el NHS. Las investigaciones han demostrado que las SU y los cuidadores pueden beneficiar enormemente la atención sanitaria; sin embargo, la participación efectiva puede ser un desafío debido a barreras como el idioma, la falta de capacitación o apoyo y la infravaloración de las aportaciones de los pacientes y del público en comparación con las de los profesionales.

El marco 4Pi establece estándares para buenas prácticas de participación al centrarse en principios como el respeto y la inclusión, propósitos compartidos, diversidad, planificación precisa y garantizar que la participación conduzca a mejoras en la vida de las personas.

Este estudio, financiado por King's Health Partners, tiene como objetivo llevar el marco 4Pi un paso más allá mediante el desarrollo de un cuestionario para evaluar qué tan bien participan los pacientes y cuidadores en la mejora de los servicios de salud mental. Los investigadores trabajarán en estrecha colaboración con las SU y los cuidadores para crear este cuestionario, con el objetivo final de garantizar que la participación en la atención médica conduzca a cambios reales y positivos para todos los involucrados.

La pregunta de investigación para el estudio es: ¿hasta qué punto, desde la perspectiva de las SU y de los cuidadores, el cuestionario es comprensible y logra captar el significado de los dominios 4Pi?

Para ser elegible para el estudio, los participantes deben tener al menos 18 años y tener experiencia en actividades/proyectos de participación en SLaM. Los investigadores, SU y cuidadores definirán el cuestionario para garantizar que sea comprensible, completo y factible; Esto se hará a través de entrevistas grupales virtuales (o en persona en el campus de Denmark Hill / King's College de Londres, según las preferencias de los participantes). Luego, el cuestionario se pondrá a prueba en una pequeña muestra de personas y el cuestionario final se perfeccionará en función de cualquier posible comentario adicional de ellos.

Este estudio es parte de la cartera de investigación del programa King's Improvement Science, financiado por King's Health Partners.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

8

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Usuarios de servicios y cuidadores con experiencia en actividades de implicación en servicios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. tener al menos 18 años;
  2. tener experiencia en participar en actividades de participación de servicios en SLaM NHS Foundation Trust.

Criterio de exclusión:

a) No tener experiencia de estar involucrado en actividades de mejora del servicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

24 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 321452

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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