Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een 4Pi-vragenlijst voor de ervaring van servicegebruikers en zorgverleners (4PiQ)

29 mei 2024 bijgewerkt door: King's College London

Ontwikkeling van een op het 4Pi-framework gebaseerde vragenlijst om de ervaring van servicegebruikers en zorgverleners in SLaM te evalueren

De betrokkenheid van servicegebruikers (SU) en zorgverleners bij het plannen van gezondheidszorgdiensten en het verbeteren van de kwaliteit ervan is cruciaal en vereist door de NHS. Uit onderzoek is gebleken dat SU’s en zorgverleners de gezondheidszorg enorm ten goede kunnen komen; effectieve betrokkenheid kan echter een uitdaging zijn vanwege barrières zoals taal, gebrek aan training of ondersteuning, en het onderwaarderen van de inbreng van patiënten en het publiek in vergelijking met die van professionals.

Het 4Pi-raamwerk stelt normen vast voor goede betrokkenheidspraktijken door zich te concentreren op principes als respect en inclusiviteit, gedeelde doeleinden, diversiteit, nauwkeurige planning en ervoor te zorgen dat betrokkenheid leidt tot verbeteringen in de levens van mensen.

Deze studie, gefinancierd door King's Health Partners, heeft tot doel het 4Pi-framework een stap verder te brengen door een vragenlijst te ontwikkelen om te evalueren hoe goed patiënten en verzorgers betrokken zijn bij het verbeteren van de geestelijke gezondheidszorg. De onderzoekers zullen nauw samenwerken met SU's en zorgverleners om deze vragenlijst te maken, met als uiteindelijk doel ervoor te zorgen dat betrokkenheid bij de gezondheidszorg leidt tot echte, positieve veranderingen voor alle betrokkenen.

De onderzoeksvragen voor het onderzoek zijn: in hoeverre is de vragenlijst, vanuit het perspectief van SU's en zorgverleners, begrijpelijk en succesvol in het vastleggen van de betekenis van 4Pi-domeinen?

Om in aanmerking te komen voor het onderzoek moeten deelnemers minimaal 18 jaar oud zijn en ervaring hebben met betrokkenheidsactiviteiten/projecten in SLaM. Onderzoekers, SU's en verzorgers zullen de vragenlijst opstellen om ervoor te zorgen dat deze begrijpelijk, alomvattend en haalbaar is; dit zal gebeuren via virtuele (of persoonlijk op de campus van Denmark Hill/King's College London, afhankelijk van de voorkeuren van de deelnemers) groepsinterviews. De vragenlijst wordt vervolgens getest op een kleine steekproef van individuen, en de uiteindelijke vragenlijst wordt verfijnd op basis van eventuele aanvullende feedback van hen.

Deze studie maakt deel uit van de onderzoeksportfolio van het King's Improvement Science-programma, gefinancierd door King's Health Partners.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

8

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dienstgebruikers en verzorgers met ervaring in dienstverleningsactiviteiten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. minimaal 18 jaar oud zijn;
  2. ervaring hebben met betrokkenheid bij servicebetrokkenheidsactiviteiten bij SLaM NHS Foundation Trust.

Uitsluitingscriteria:

a) Geen ervaring met betrokkenheid bij serviceverbeteringsactiviteiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

24 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 321452

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren