Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

4Pi kérdőív a szolgáltatás felhasználóinak és gondozóinak bevonásával kapcsolatos tapasztalatokhoz (4PiQ)

2024. május 29. frissítette: King's College London

4Pi keretrendszer alapú kérdőív kidolgozása a szolgáltatás felhasználói és gondozói bevonásával kapcsolatos tapasztalatok értékelésére az SLaM-ben

A szolgáltatást igénybe vevők (SU) és a gondozók bevonása az egészségügyi szolgáltatások tervezésébe és minőségük javításába kulcsfontosságú, és az NHS megköveteli. A kutatások kimutatták, hogy az SU-k és a gondozók nagy hasznot húzhatnak az egészségügyi ellátásnak; a hatékony részvétel azonban kihívást jelenthet az olyan akadályok miatt, mint a nyelv, a képzés vagy a támogatás hiánya, valamint a betegek és a közvélemény hozzájárulásának alulértékelése a szakemberekéhez képest.

A 4Pi keretrendszer szabványokat határoz meg a jó bevonási gyakorlatokra vonatkozóan, olyan elvekre összpontosítva, mint a tisztelet és befogadás, a közös célok, a sokszínűség, a pontos tervezés, valamint annak biztosítása, hogy a részvétel javulást hoz az emberek életében.

A King's Health Partners által finanszírozott tanulmány egy lépéssel tovább kívánja vinni a 4Pi keretrendszert egy kérdőív kidolgozásával annak felmérésére, hogy a betegek és a gondozók mennyire vesznek részt a mentális egészségügyi szolgáltatások fejlesztésében. A kutatók szorosan együttműködnek a SU-kkal és a gondozókkal a kérdőív elkészítésében, azzal a végső céllal, hogy az egészségügyi ellátásban való részvétel valódi, pozitív változásokhoz vezessen minden érintett számára.

A tanulmány kutatási kérdései a következők: mennyire érthető és sikeres a kérdőív a SU-k és a gondozók szemszögéből nézve a 4Pi tartományok jelentésének megragadására?

A vizsgálatban való részvételhez a résztvevőknek legalább 18 évesnek kell lenniük, és tapasztalattal kell rendelkezniük az SLaM-ben való részvételi tevékenységekben/projektekben. Kutatók, kutatók és gondozók határozzák meg a kérdőívet annak érdekében, hogy az érthető, átfogó és megvalósítható legyen; ez virtuális (vagy személyesen a Denmark Hill/King's College londoni campusán, a résztvevők preferenciáitól függően) csoportos interjúkon keresztül történik. A kérdőívet ezután egy kis mintán teszteljük, és a végső kérdőívet a tőlük érkező esetleges további visszajelzések alapján finomítjuk.

Ez a tanulmány a King's Improvement Science program kutatási portfóliójának része, amelyet a King's Health Partners finanszíroz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

8

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A szolgáltatást igénybe vevők és a szolgáltatás bevonási tevékenységben tapasztalattal rendelkező gondozók.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. legalább 18 éves;
  2. tapasztalattal rendelkezik az SLaM NHS Foundation Trust szolgáltatási bevonási tevékenységeiben.

Kizárási kritériumok:

a) Nincs tapasztalata szolgáltatásfejlesztési tevékenységben való részvételben.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kérdőív
Időkeret: 1. nap
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. június 24.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 29.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 321452

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel