Un questionnaire 4Pi pour l'expérience de participation des utilisateurs de services et des soignants (4PiQ)
Développement d'un questionnaire basé sur le cadre 4Pi pour évaluer l'expérience de participation des utilisateurs de services et des soignants dans le SLaM
L'implication des utilisateurs de services (SU) et des soignants dans la planification des services de santé et l'amélioration de leur qualité est cruciale et requise par le NHS. La recherche a montré que les SU et les soignants peuvent grandement bénéficier des soins de santé ; cependant, une participation efficace peut s'avérer difficile en raison d'obstacles tels que la langue, le manque de formation ou de soutien et la sous-évaluation de la contribution des patients et du public par rapport à celle des professionnels.
Le cadre 4Pi établit des normes pour de bonnes pratiques d'implication en se concentrant sur des principes tels que le respect et l'inclusion, les objectifs partagés, la diversité, une planification précise et en garantissant que l'implication conduit à des améliorations dans la vie des gens.
Cette étude, financée par King's Health Partners, vise à pousser le cadre 4Pi un peu plus loin en développant un questionnaire pour évaluer dans quelle mesure les patients et les soignants sont impliqués dans l'amélioration des services de santé mentale. Les chercheurs travailleront en étroite collaboration avec les SU et les soignants pour créer ce questionnaire, dans le but ultime de garantir que la participation aux soins de santé entraîne des changements réels et positifs pour toutes les personnes impliquées.
Les questions de recherche de l'étude sont les suivantes : dans quelle mesure, du point de vue des SU et des soignants, le questionnaire est-il compréhensible et réussit-il à saisir la signification des domaines 4Pi ?
Pour être éligibles à l'étude, les participants doivent être âgés d'au moins 18 ans et avoir une expérience d'activités/projets d'implication dans le SLaM. Les chercheurs, les SU et les soignants définiront le questionnaire pour garantir qu'il est compréhensible, complet et réalisable ; cela se fera via des entretiens de groupe virtuels (ou en personne sur le campus de Denmark Hill/King's College de Londres selon les préférences des participants). Le questionnaire sera ensuite testé sur un petit échantillon d'individus, et le questionnaire final sera affiné en fonction de tout retour supplémentaire potentiel de leur part.
Cette étude fait partie du portefeuille de recherche du programme King's Improvement Science financé par King's Health Partners.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- être âgé d'au moins 18 ans ;
- avoir de l'expérience en matière d'implication dans des activités de service au sein du SLaM NHS Foundation Trust.
Critère d'exclusion:
a) Aucune expérience de participation à des activités d’amélioration des services.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire
Délai: Jour 1
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 321452
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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