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アラブ首長国連邦における臨床研究に対する医療専門家の態度

2025年2月13日 更新者:Alina Naeem、Abu Dhabi Health Services Company

アラブ首長国連邦における臨床研究に対する医療専門家の態度、知識、行動

アブダビ ヘルス サービス カンパニー (SEHA) は、訓練を受けたスタッフ、医療施設、資金提供、医療専門家 (HCP) のトレーニング ニーズなどの研究インフラへのサポートをすでに提供しています。 医療従事者自身の臨床研究への関心は、SEHA がターゲットにして開発したいと考えている個人的な特性であり、医療スタッフの専門性、学歴、学習意欲を補完するものです。

この研究における研究者の目的は、研究の実施を妨げている課題や障壁についての参加者の視点と、研究専門家としての彼らの成長を支援する組織やアラブ首長国連邦(UAE)からの支援策について理解することです。セハ。

調査の概要

詳細な説明

この研究における研究者らの目的は、研究の実施を妨げている課題や障壁についての医療専門家(HCP)の見方と、彼らの成長を支援する組織やアラブ首長国連邦(UAE)からの支援策について理解することである。アブダビ医療サービス会社 -SEHA の研究専門家。

研究者らは、参加者は臨床研究の実施への関心について肯定的なフィードバックをするだろうが、研修の機会の欠如、訓練を受けた臨床業務スタッフ、組織的サポート、保護された時間などの障壁を概説すると仮定しています。 さらに、UAEで研究を実施する際の大きな障壁として、データシステムトレーニングの欠如、参加者の獲得に関する課題、ソフトウェアの相互運用性の問題、スポンサーと受託研究機関(CRO)の問題、資金調達の機会の欠如も強調する予定だ。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

597

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者はSEHAの医療従事者で構成されています。

説明

包含基準:

  • SEHAの現従業員
  • 医療専門家としての身分を証明する

除外基準:

  • 非SEHA個人
  • 非医療専門家

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
SEHAで働く医療従事者
SEHA Healthcare の従業員 (医師、看護師、関連医療スタッフ) は、研究調査に回答するために電子メールで連絡を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SEHA 医療専門家の臨床研究に対する知識と態度を理解する。
時間枠:3ヶ月
アラブ首長国連邦 (U​​AE) の医療組織の実践と臨床研究の実践のさまざまな側面をカバーするために、独自に作成された調査が作成されました。 この調査は、理解しやすさと読みやすさを目的として、アブダビ医療サービス会社 (SEHA) に関係のない 6 人のボランティアを対象にパイロットテストが行​​われました。 この調査は、研究の実施を妨げている課題や障壁についての参加者の視点と、組織としてのSEHAや医学研究専門家としての成長を支援するUAEからの周囲の支援策について理解することを目的としています。 収集されたデータは、SEHA および UAE での臨床研究を強化するための前向きな組織変化をもたらすための指針として役立ちます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mariam S Al Harbi, MD、Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • スタディチェア:Erik BS Koornneef, PHD、Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年7月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (実際)

2024年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月13日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AbuDhabiHealthSvsCo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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