Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsprofessionelles holdning til klinisk forskning i De Forenede Arabiske Emirater

13. februar 2025 opdateret af: Alina Naeem, Abu Dhabi Health Services Company

Sundhedsprofessionelles holdninger, viden og adfærd til klinisk forskning i De Forenede Arabiske Emirater

Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) er allerede i gang med at yde støtte til forskningsinfrastruktur, såsom uddannet personale, medicinske faciliteter, finansiering og uddannelsesbehov for dets sundhedspersonale (HCP'er). En HCP's egen interesse i klinisk forskning er et individualistisk træk, som SEHA ønsker at målrette og udvikle, komplementært til dets medicinske personales speciale, uddannelsesmæssige baggrund og vilje til at lære.

Efterforskernes mål med denne undersøgelse er at forstå deltagernes perspektiv på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra organisationen og De Forenede Arabiske Emirater (UAE), der understøtter deres vækst som forskningsprofessionelle på SEHA.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskernes mål med denne undersøgelse er at forstå sundhedsprofessionelles (HCP'ers) perspektiv på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra organisationen og De Forenede Arabiske Emirater (UAE), der understøtter deres vækst som forskere hos Abu Dhabi Health Services Company -SEHA.

Efterforskere antager, at deltagerne vil give positiv feedback på deres interesse i at udføre klinisk forskning, men vil skitsere barrierer som mangel på træningsmuligheder, uddannet klinisk operationspersonale, organisatorisk støtte, beskyttet tid osv. Desuden vil de også fremhæve manglen på datasystemtræning, udfordringer med optjening af deltagere, problemer med softwareinteroperabilitet, spørgsmål om sponsor- og kontraktforskningsorganisationer (CRO) og mangel på finansieringsmuligheder som store barrierer for at udføre forskning i UAE.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

597

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af SEHA sundhedsansatte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende SEHA-medarbejder
  • Identificer dig som sundhedsprofessionel

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-SEHA personer
  • Ikke-sundhedsprofessionelle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sundhedspersonale, der arbejder hos SEHA
SEHA Healthcare-medarbejdere (læger, sygeplejersker og beslægtet sundhedspersonale) vil blive kontaktet via e-mail for at besvare undersøgelsesundersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse af viden og holdninger hos SEHA Healthcare-professionelle til klinisk forskning.
Tidsramme: 3 måneder
En selvbygget undersøgelse blev oprettet for at dække de forskellige aspekter af de Forenede Arabiske Emiraters (UAE) sundhedsorganisationspraksis og klinisk forskningspraksis. Undersøgelsen blev pilottestet på 6 frivillige, der ikke er relateret til Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) for forståelse og nem læsning. Undersøgelsen har til formål at forstå deltagernes perspektiver på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra SEHA som organisation og UAE, der understøtter deres vækst som medicinske forskningsprofessionelle. De indsamlede data kan hjælpe med at skabe positive organisatoriske ændringer for at forbedre klinisk forskning på SEHA og i UAE.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Studiestol: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AbuDhabiHealthSvsCo

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner