- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06531616
Sundhedsprofessionelles holdning til klinisk forskning i De Forenede Arabiske Emirater
Sundhedsprofessionelles holdninger, viden og adfærd til klinisk forskning i De Forenede Arabiske Emirater
Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) er allerede i gang med at yde støtte til forskningsinfrastruktur, såsom uddannet personale, medicinske faciliteter, finansiering og uddannelsesbehov for dets sundhedspersonale (HCP'er). En HCP's egen interesse i klinisk forskning er et individualistisk træk, som SEHA ønsker at målrette og udvikle, komplementært til dets medicinske personales speciale, uddannelsesmæssige baggrund og vilje til at lære.
Efterforskernes mål med denne undersøgelse er at forstå deltagernes perspektiv på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra organisationen og De Forenede Arabiske Emirater (UAE), der understøtter deres vækst som forskningsprofessionelle på SEHA.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Efterforskernes mål med denne undersøgelse er at forstå sundhedsprofessionelles (HCP'ers) perspektiv på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra organisationen og De Forenede Arabiske Emirater (UAE), der understøtter deres vækst som forskere hos Abu Dhabi Health Services Company -SEHA.
Efterforskere antager, at deltagerne vil give positiv feedback på deres interesse i at udføre klinisk forskning, men vil skitsere barrierer som mangel på træningsmuligheder, uddannet klinisk operationspersonale, organisatorisk støtte, beskyttet tid osv. Desuden vil de også fremhæve manglen på datasystemtræning, udfordringer med optjening af deltagere, problemer med softwareinteroperabilitet, spørgsmål om sponsor- og kontraktforskningsorganisationer (CRO) og mangel på finansieringsmuligheder som store barrierer for at udføre forskning i UAE.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, Forenede Arabiske Emirater
- SEHA Head Quaters-Reserach Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende SEHA-medarbejder
- Identificer dig som sundhedsprofessionel
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-SEHA personer
- Ikke-sundhedsprofessionelle
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sundhedspersonale, der arbejder hos SEHA
SEHA Healthcare-medarbejdere (læger, sygeplejersker og beslægtet sundhedspersonale) vil blive kontaktet via e-mail for at besvare undersøgelsesundersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forståelse af viden og holdninger hos SEHA Healthcare-professionelle til klinisk forskning.
Tidsramme: 3 måneder
|
En selvbygget undersøgelse blev oprettet for at dække de forskellige aspekter af de Forenede Arabiske Emiraters (UAE) sundhedsorganisationspraksis og klinisk forskningspraksis.
Undersøgelsen blev pilottestet på 6 frivillige, der ikke er relateret til Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) for forståelse og nem læsning.
Undersøgelsen har til formål at forstå deltagernes perspektiver på udfordringer og barrierer, der forhindrer dem i at udføre forskning, og hvilke støttende foranstaltninger de har omkring sig fra SEHA som organisation og UAE, der understøtter deres vækst som medicinske forskningsprofessionelle.
De indsamlede data kan hjælpe med at skabe positive organisatoriske ændringer for at forbedre klinisk forskning på SEHA og i UAE.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Studiestol: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Al-Hajri A, Al-Khabori M, Rasool W. Productivity of Clinical Trials Conducted in the Gulf Cooperative Council Region. Sultan Qaboos Univ Med J. 2022 Nov;22(4):501-507. doi: 10.18295/squmj.11.2021.144. Epub 2022 Nov 7.
- D'Arrietta LM, Vangaveti VN, Crowe MJ, Malau-Aduli BS. Rethinking Health Professionals' Motivation to Do Research: A Systematic Review. J Multidiscip Healthc. 2022 Jan 26;15:185-216. doi: 10.2147/JMDH.S337172. eCollection 2022.
- Ito-Ihara T, Hong JH, Kim OJ, Sumi E, Kim SY, Tanaka S, Narita K, Hatta T, Choi EK, Choi KJ, Miyagawa T, Minami M, Murayama T, Yokode M. An international survey of physicians regarding clinical trials: a comparison between Kyoto University Hospital and Seoul National University Hospital. BMC Med Res Methodol. 2013 Oct 25;13:130. doi: 10.1186/1471-2288-13-130.
- Silberman EK, Belitsky R, Bernstein CA, Cabaniss DL, Crisp-Han H, Dickstein LJ, Kaplan AS, Hilty DM, Nadelson CC, Scheiber SC. Recruiting researchers in psychiatry: the influence of residency vs. early motivation. Acad Psychiatry. 2012 Mar 1;36(2):85-90. doi: 10.1176/appi.ap.10010010.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AbuDhabiHealthSvsCo
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .