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Atitude dos Profissionais de Saúde em Relação à Pesquisa Clínica nos Emirados Árabes Unidos

13 de fevereiro de 2025 atualizado por: Alina Naeem, Abu Dhabi Health Services Company

Atitudes, conhecimentos e comportamentos dos profissionais de saúde em relação à pesquisa clínica nos Emirados Árabes Unidos

A Empresa de Serviços de Saúde de Abu Dhabi (SEHA) já está em processo de fornecer apoio para infra-estruturas de investigação, tais como pessoal treinado, instalações médicas, financiamento e necessidades de formação para os seus profissionais de saúde (HCPs). O próprio interesse de um profissional de saúde em pesquisa clínica é uma característica individualista que a SEHA deseja atingir e desenvolver, complementar à especialidade de sua equipe médica, formação educacional e vontade de aprender.

O objetivo dos investigadores com este estudo é compreender a perspectiva dos participantes sobre os desafios e barreiras que os impedem de realizar pesquisas e quais medidas de apoio eles têm ao seu redor da organização e dos Emirados Árabes Unidos (EAU) que apoiam seu crescimento como profissionais de pesquisa em SEHA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo dos investigadores com este estudo é compreender a perspectiva dos profissionais de saúde (HCPs) sobre os desafios e barreiras que os impedem de realizar pesquisas e quais medidas de apoio eles têm ao seu redor, da organização e dos Emirados Árabes Unidos (EAU) que apoiam seu crescimento como profissionais de pesquisa da Abu Dhabi Health Services Company -SEHA.

Os investigadores levantam a hipótese de que os participantes darão feedback positivo sobre seu interesse em conduzir pesquisas clínicas, mas irão delinear barreiras como falta de oportunidades de treinamento, equipe de operações clínicas treinada, suporte organizacional, tempo protegido, etc. Além disso, também destacarão a falta de formação em sistemas de dados, os desafios de acumulação de participantes, as questões de interoperabilidade de software, as questões dos patrocinadores e das organizações de investigação contratadas (CRO) e a falta de oportunidades de financiamento como principais barreiras à realização de investigação nos EAU.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

597

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por funcionários da área de saúde da SEHA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionário atual da SEHA
  • Identifique-se como um profissional de saúde

Critério de exclusão:

  • Indivíduos não SEHA
  • Profissionais não-saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Profissionais de saúde que trabalham na SEHA
Os funcionários da SEHA Healthcare (médicos, enfermeiros e pessoal de saúde aliado) serão contatados por e-mail para responder à pesquisa do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compreendendo o conhecimento e as atitudes dos profissionais de saúde da SEHA em relação à pesquisa clínica.
Prazo: 3 meses
Uma pesquisa autoconstruída foi criada para cobrir os diferentes aspectos das práticas organizacionais de saúde e práticas de pesquisa clínica dos Emirados Árabes Unidos (EAU). A pesquisa foi testada em piloto em 6 voluntários não relacionados à Companhia de Serviços de Saúde de Abu Dhabi (SEHA) para compreensão e facilidade de leitura. A pesquisa visa compreender as perspectivas dos participantes sobre os desafios e barreiras que os impedem de realizar pesquisas e que medidas de apoio eles têm ao seu redor, da SEHA como organização e dos Emirados Árabes Unidos, que apoiam o seu crescimento como profissionais de pesquisa médica. Os dados recolhidos podem ajudar a orientar a introdução de mudanças organizacionais positivas para melhorar a investigação clínica na SEHA e nos EAU.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Cadeira de estudo: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AbuDhabiHealthSvsCo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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