Postawa pracowników służby zdrowia wobec badań klinicznych w Zjednoczonych Emiratach Arabskich
Postawy, wiedza i zachowania pracowników służby zdrowia wobec badań klinicznych w Zjednoczonych Emiratach Arabskich
Firma Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) jest już w trakcie zapewniania wsparcia na rzecz infrastruktury badawczej, takiej jak przeszkolony personel, placówki medyczne, finansowanie i potrzeby szkoleniowe dla pracowników służby zdrowia (HCP). Zainteresowanie pracownika służby zdrowia badaniami klinicznymi jest cechą indywidualistyczną, którą SEHA chce ukierunkować i rozwijać, jako uzupełnienie specjalizacji personelu medycznego, wykształcenia i chęci do nauki.
Celem badaczy w tym badaniu jest zrozumienie punktu widzenia uczestników na wyzwania i bariery powstrzymujące ich od prowadzenia badań oraz środków wsparcia, jakie mają wokół siebie ze strony organizacji i Zjednoczonych Emiratów Arabskich (ZEA), które wspierają ich rozwój jako specjalistów badawczych w SEHA.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Celem badaczy w tym badaniu jest zrozumienie punktu widzenia pracowników służby zdrowia (HCP) na temat wyzwań i barier powstrzymujących ich od prowadzenia badań oraz środków wsparcia, jakie mają wokół siebie ze strony organizacji i Zjednoczonych Emiratów Arabskich (ZEA), które wspierają ich rozwój specjaliści naukowi w Abu Dhabi Health Services Company -SEHA.
Badacze wysuwają hipotezę, że uczestnicy przekażą pozytywne opinie na temat swojego zainteresowania prowadzeniem badań klinicznych, ale wskażą bariery, takie jak brak możliwości szkolenia, wyszkolonego personelu operacyjnego, wsparcia organizacyjnego, chronionego czasu itp. Co więcej, podkreślą również brak szkoleń w zakresie systemów danych, wyzwania związane z naliczaniem uczestników, problemy z interoperacyjnością oprogramowania, problemy sponsorów i organizacji badawczych na zlecenie (CRO) oraz brak możliwości finansowania jako główne bariery w prowadzeniu badań w Zjednoczonych Emiratach Arabskich.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie
- SEHA Head Quaters-Reserach Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecny pracownik SEHA
- Określ się jako pracownik służby zdrowia
Kryteria wyłączenia:
- Osoby spoza SEHA
- Osoby niebędące pracownikami służby zdrowia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pracownicy służby zdrowia pracujący w SEHA
Pracownicy SEHA Healthcare (lekarze, pielęgniarki i pokrewny personel medyczny) zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety drogą e-mailową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zrozumienie wiedzy i postaw pracowników SEHA Healthcare wobec badań klinicznych.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Stworzono samodzielnie zbudowaną ankietę, aby uwzględnić różne aspekty praktyk organizacyjnych w zakresie opieki zdrowotnej i praktyk w zakresie badań klinicznych w Zjednoczonych Emiratach Arabskich (ZEA).
Ankieta została pilotażowo przetestowana na 6 ochotnikach niezwiązanych z firmą Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) pod kątem zrozumienia i łatwości czytania.
Ankieta ma na celu poznanie punktu widzenia uczestników na wyzwania i bariery powstrzymujące ich od prowadzenia badań oraz tego, jakie środki wsparcia mają wokół siebie ze strony SEHA jako organizacji i Zjednoczonych Emiratów Arabskich, które wspierają ich rozwój jako specjalistów w dziedzinie badań medycznych.
Zebrane dane mogą pomóc we wprowadzeniu pozytywnych zmian organizacyjnych w celu usprawnienia badań klinicznych w SEHA i Zjednoczonych Emiratach Arabskich.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Krzesło do nauki: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Al-Hajri A, Al-Khabori M, Rasool W. Productivity of Clinical Trials Conducted in the Gulf Cooperative Council Region. Sultan Qaboos Univ Med J. 2022 Nov;22(4):501-507. doi: 10.18295/squmj.11.2021.144. Epub 2022 Nov 7.
- D'Arrietta LM, Vangaveti VN, Crowe MJ, Malau-Aduli BS. Rethinking Health Professionals' Motivation to Do Research: A Systematic Review. J Multidiscip Healthc. 2022 Jan 26;15:185-216. doi: 10.2147/JMDH.S337172. eCollection 2022.
- Ito-Ihara T, Hong JH, Kim OJ, Sumi E, Kim SY, Tanaka S, Narita K, Hatta T, Choi EK, Choi KJ, Miyagawa T, Minami M, Murayama T, Yokode M. An international survey of physicians regarding clinical trials: a comparison between Kyoto University Hospital and Seoul National University Hospital. BMC Med Res Methodol. 2013 Oct 25;13:130. doi: 10.1186/1471-2288-13-130.
- Silberman EK, Belitsky R, Bernstein CA, Cabaniss DL, Crisp-Han H, Dickstein LJ, Kaplan AS, Hilty DM, Nadelson CC, Scheiber SC. Recruiting researchers in psychiatry: the influence of residency vs. early motivation. Acad Psychiatry. 2012 Mar 1;36(2):85-90. doi: 10.1176/appi.ap.10010010.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AbuDhabiHealthSvsCo
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .