Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon ammattilaisten asenne kliiniseen tutkimukseen Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa

torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Alina Naeem, Abu Dhabi Health Services Company

Terveydenhuollon ammattilaisten asenteet, tieto ja käyttäytyminen kliinistä tutkimusta kohtaan Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa

Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) on jo tukemassa tutkimusinfrastruktuuria, kuten koulutettua henkilökuntaa, lääketieteellisiä tiloja, rahoitusta ja koulutustarpeita terveydenhuollon ammattilaisilleen (HCP). Terveyslääkärin oma kiinnostus kliiniseen tutkimukseen on individualistinen piirre, johon SEHA haluaa kohdistaa ja kehittää lääketieteen henkilöstön erikoisalaa, koulutustaustaa ja oppimishalua.

Tutkijoiden tavoitteena tällä tutkimuksella on ymmärtää osallistujien näkemys haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään organisaatiolta ja Yhdistyneiltä arabiemiirikunnilta (UAE), jotka tukevat heidän kasvuaan tutkimusalan ammattilaisina SEHA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijoiden tavoitteena tällä tutkimuksella on ymmärtää terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) näkemystä haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään organisaatiolta ja Yhdistyneiltä arabiemiirikunnilta (UAE), jotka tukevat heidän kasvuaan Abu Dhabi Health Services Company -SEHA:n tutkimusammattilaiset.

Tutkijat olettavat, että osallistujat antavat positiivista palautetta kiinnostuksestaan ​​kliinistä tutkimusta kohtaan, mutta hahmottelevat esteitä, kuten koulutusmahdollisuuksien puute, koulutetun kliinisen operatiivisen henkilöstön, organisaation tuen, suojatun ajan jne. Lisäksi he korostavat myös tietojärjestelmäkoulutuksen puutetta, osallistujien kerryttämishaasteita, ohjelmistojen yhteentoimivuusongelmia, sponsori- ja sopimustutkimusorganisaatioita (CRO) sekä rahoitusmahdollisuuksien puutetta suurimpana esteenä tutkimuksen suorittamiselle Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

597

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu SEHA-terveydenhuollon työntekijöistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen SEHA-työntekijä
  • Tunnista terveydenhuollon ammattilainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin SEHA-henkilöt
  • Ei-terveydenhuollon ammattilaiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
SEHA:ssa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset
SEHA Healthcaren työntekijöitä (lääkäreitä, sairaanhoitajia ja muita terveydenhuoltohenkilöstöä) pyydetään sähköpostitse vastaamaan tutkimuskyselyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SEHA-terveydenhuollon ammattilaisten tietämyksen ja asenteiden ymmärtäminen kliinistä tutkimusta kohtaan.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Itse tehty kysely luotiin kattamaan Yhdistyneiden arabiemiirikuntien (UAE) terveydenhuollon organisaatiokäytäntöjen ja kliinisen tutkimuksen eri näkökohdat. Kyselyä kokeiltiin kuudella vapaaehtoisella, jotka eivät olleet Abu Dhabi Health Services Companyn (SEHA) yhteydessä. Kyselyn tavoitteena on ymmärtää osallistujien näkemyksiä haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään SEHA:lta organisaationa ja Yhdistyneistä arabiemiirikunnista, jotka tukevat heidän kasvuaan lääketieteen tutkimuksen ammattilaisina. Kerätyt tiedot voivat auttaa ohjaamaan positiivisia organisaatiomuutoksia kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi SEHA:ssa ja Arabiemiirikunnissa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Opintojen puheenjohtaja: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AbuDhabiHealthSvsCo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa