- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06531616
Terveydenhuollon ammattilaisten asenne kliiniseen tutkimukseen Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa
Terveydenhuollon ammattilaisten asenteet, tieto ja käyttäytyminen kliinistä tutkimusta kohtaan Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa
Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) on jo tukemassa tutkimusinfrastruktuuria, kuten koulutettua henkilökuntaa, lääketieteellisiä tiloja, rahoitusta ja koulutustarpeita terveydenhuollon ammattilaisilleen (HCP). Terveyslääkärin oma kiinnostus kliiniseen tutkimukseen on individualistinen piirre, johon SEHA haluaa kohdistaa ja kehittää lääketieteen henkilöstön erikoisalaa, koulutustaustaa ja oppimishalua.
Tutkijoiden tavoitteena tällä tutkimuksella on ymmärtää osallistujien näkemys haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään organisaatiolta ja Yhdistyneiltä arabiemiirikunnilta (UAE), jotka tukevat heidän kasvuaan tutkimusalan ammattilaisina SEHA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijoiden tavoitteena tällä tutkimuksella on ymmärtää terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) näkemystä haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään organisaatiolta ja Yhdistyneiltä arabiemiirikunnilta (UAE), jotka tukevat heidän kasvuaan Abu Dhabi Health Services Company -SEHA:n tutkimusammattilaiset.
Tutkijat olettavat, että osallistujat antavat positiivista palautetta kiinnostuksestaan kliinistä tutkimusta kohtaan, mutta hahmottelevat esteitä, kuten koulutusmahdollisuuksien puute, koulutetun kliinisen operatiivisen henkilöstön, organisaation tuen, suojatun ajan jne. Lisäksi he korostavat myös tietojärjestelmäkoulutuksen puutetta, osallistujien kerryttämishaasteita, ohjelmistojen yhteentoimivuusongelmia, sponsori- ja sopimustutkimusorganisaatioita (CRO) sekä rahoitusmahdollisuuksien puutetta suurimpana esteenä tutkimuksen suorittamiselle Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- SEHA Head Quaters-Reserach Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nykyinen SEHA-työntekijä
- Tunnista terveydenhuollon ammattilainen
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kuin SEHA-henkilöt
- Ei-terveydenhuollon ammattilaiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
SEHA:ssa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset
SEHA Healthcaren työntekijöitä (lääkäreitä, sairaanhoitajia ja muita terveydenhuoltohenkilöstöä) pyydetään sähköpostitse vastaamaan tutkimuskyselyyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SEHA-terveydenhuollon ammattilaisten tietämyksen ja asenteiden ymmärtäminen kliinistä tutkimusta kohtaan.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Itse tehty kysely luotiin kattamaan Yhdistyneiden arabiemiirikuntien (UAE) terveydenhuollon organisaatiokäytäntöjen ja kliinisen tutkimuksen eri näkökohdat.
Kyselyä kokeiltiin kuudella vapaaehtoisella, jotka eivät olleet Abu Dhabi Health Services Companyn (SEHA) yhteydessä.
Kyselyn tavoitteena on ymmärtää osallistujien näkemyksiä haasteista ja esteistä, jotka estävät heitä tekemästä tutkimusta ja mitä tukitoimia heillä on ympärillään SEHA:lta organisaationa ja Yhdistyneistä arabiemiirikunnista, jotka tukevat heidän kasvuaan lääketieteen tutkimuksen ammattilaisina.
Kerätyt tiedot voivat auttaa ohjaamaan positiivisia organisaatiomuutoksia kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi SEHA:ssa ja Arabiemiirikunnissa.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
- Opintojen puheenjohtaja: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Al-Hajri A, Al-Khabori M, Rasool W. Productivity of Clinical Trials Conducted in the Gulf Cooperative Council Region. Sultan Qaboos Univ Med J. 2022 Nov;22(4):501-507. doi: 10.18295/squmj.11.2021.144. Epub 2022 Nov 7.
- D'Arrietta LM, Vangaveti VN, Crowe MJ, Malau-Aduli BS. Rethinking Health Professionals' Motivation to Do Research: A Systematic Review. J Multidiscip Healthc. 2022 Jan 26;15:185-216. doi: 10.2147/JMDH.S337172. eCollection 2022.
- Ito-Ihara T, Hong JH, Kim OJ, Sumi E, Kim SY, Tanaka S, Narita K, Hatta T, Choi EK, Choi KJ, Miyagawa T, Minami M, Murayama T, Yokode M. An international survey of physicians regarding clinical trials: a comparison between Kyoto University Hospital and Seoul National University Hospital. BMC Med Res Methodol. 2013 Oct 25;13:130. doi: 10.1186/1471-2288-13-130.
- Silberman EK, Belitsky R, Bernstein CA, Cabaniss DL, Crisp-Han H, Dickstein LJ, Kaplan AS, Hilty DM, Nadelson CC, Scheiber SC. Recruiting researchers in psychiatry: the influence of residency vs. early motivation. Acad Psychiatry. 2012 Mar 1;36(2):85-90. doi: 10.1176/appi.ap.10010010.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AbuDhabiHealthSvsCo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .