Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einstellung von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur klinischen Forschung in den Vereinigten Arabischen Emiraten

13. Februar 2025 aktualisiert von: Alina Naeem, Abu Dhabi Health Services Company

Einstellungen, Wissen und Verhalten von Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber klinischer Forschung in den Vereinigten Arabischen Emiraten

Die Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) ist bereits dabei, Unterstützung für die Forschungsinfrastruktur bereitzustellen, wie z. B. geschultes Personal, medizinische Einrichtungen, Finanzierung und Schulungsbedarf für ihre Gesundheitsfachkräfte (HCPs). Das eigene Interesse eines HCP an klinischer Forschung ist eine individualistische Eigenschaft, die SEHA gezielt ansprechen und weiterentwickeln möchte und die die Spezialisierung des medizinischen Personals, den Bildungshintergrund und die Lernbereitschaft ergänzt.

Das Ziel der Forscher mit dieser Studie ist es, die Perspektive der Teilnehmer auf Herausforderungen und Hindernisse zu verstehen, die sie von der Durchführung von Forschung abhalten, und welche unterstützenden Maßnahmen sie von der Organisation und den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) um sich haben, die ihr Wachstum als Forschungsfachkräfte unterstützen SEHA.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Forscher mit dieser Studie ist es, die Perspektive von Angehörigen der Gesundheitsberufe (HCPs) auf Herausforderungen und Hindernisse zu verstehen, die sie von der Durchführung von Forschung abhalten, und welche unterstützenden Maßnahmen sie von der Organisation und den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) erhalten, die ihr Wachstum unterstützen Forschungsexperten bei der Abu Dhabi Health Services Company -SEHA.

Die Forscher gehen davon aus, dass die Teilnehmer ein positives Feedback zu ihrem Interesse an der Durchführung klinischer Forschung geben, aber auch Hindernisse wie fehlende Schulungsmöglichkeiten, geschultes Personal für den klinischen Betrieb, organisatorische Unterstützung, geschützte Zeit usw. aufzeigen. Darüber hinaus werden sie auch den Mangel an Datensystemschulung, Herausforderungen bei der Teilnehmergewinnung, Probleme mit der Software-Interoperabilität, Probleme mit Sponsoren und Auftragsforschungsorganisationen (CRO) sowie mangelnde Finanzierungsmöglichkeiten als Haupthindernisse für die Durchführung von Forschung in den VAE hervorheben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

597

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus SEHA-Mitarbeitern des Gesundheitswesens.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktueller SEHA-Mitarbeiter
  • Identifizieren Sie sich als medizinische Fachkraft

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-SEHA-Personen
  • Nicht-medizinische Fachkräfte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Medizinische Fachkräfte, die bei SEHA arbeiten
Mitarbeiter von SEHA Healthcare (Ärzte, Krankenschwestern und verwandtes Gesundheitspersonal) werden per E-Mail kontaktiert, um an der Studienumfrage teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verständnis des Wissens und der Einstellungen von SEHA-Fachkräften im Gesundheitswesen gegenüber klinischer Forschung.
Zeitfenster: 3 Monate
Es wurde eine selbst erstellte Umfrage erstellt, um die verschiedenen Aspekte der organisatorischen Praktiken im Gesundheitswesen und der klinischen Forschung in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) abzudecken. Die Umfrage wurde im Rahmen eines Pilotversuchs an sechs Freiwilligen getestet, die nicht mit der Abu Dhabi Health Services Company (SEHA) in Verbindung standen, um das Verständnis und die Lesbarkeit zu gewährleisten. Die Umfrage zielt darauf ab, die Sichtweise der Teilnehmer auf Herausforderungen und Hindernisse zu verstehen, die sie von der Forschung abhalten, und welche unterstützenden Maßnahmen sie von der SEHA als Organisation und den Vereinigten Arabischen Emiraten erhalten, die ihr Wachstum als medizinische Forschungsfachkräfte unterstützen. Die gesammelten Daten können dabei helfen, positive organisatorische Veränderungen herbeizuführen, um die klinische Forschung an der SEHA und in den VAE zu verbessern.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Mariam S Al Harbi, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Studienstuhl: Erik BS Koornneef, PHD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AbuDhabiHealthSvsCo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren