オステオパシー医学生の研修中の健康状態 (Well-COM) (Well-COM)
2025年5月14日 更新者：Patrick Davis、Sam Houston State University
オステオパシー医科大学に入学する学生の健康を医科大学およびレジデンシートレーニングを通じて向上
Well-COM 研究プロジェクトは、医学部での経験全体を通じて、医学生の総合的な健康に対する理解における重大なギャップに対処します。
医学教育の厳しい要求とそれが医学生の幸福に及ぼす影響は十分に文書化されているが、医学部入学から卒業までの医学生の精神的、身体的、代謝的健康を評価する長期的な研究は不足している。彼らのトレーニングとレジデントへの参加。
Well-COM プロジェクトは、新 1 年生の医学生から最低 10 年間にわたって総合的な健康データを収集することで、医学生が経験する健康とウェルネスの変化について貴重な洞察を提供し、それによって将来の介入やサポートに情報を提供することを目的としています。医学部生の全体的な健康と回復力を促進するシステム。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
650
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Director of Research
- 電話番号：936-202-5301
- メール：pxd025@shsu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Miles
- 電話番号：936-294-4875
研究場所
-
-
Texas
-
Conroe、Texas、アメリカ、77304
- 募集
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
コンタクト：
- Patrick Davis
- 電話番号：936-202-5301
- メール：davisp@shsu.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象者はオステオパシー医学校に在籍する学生です
説明
包含基準:
- SHSU整骨医科大学に在籍する医学生。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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2028 年卒業生
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介入はありません。
研究は観察です
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2029 年生
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介入はありません。
研究は観察です
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2030年卒業生
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介入はありません。
研究は観察です
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2031 年卒業生
|
介入はありません。
研究は観察です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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燃え尽き症候群指数
時間枠：10年間の変化
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マスラッハの燃え尽き症候群のインベントリ
|
10年間の変化
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生活の質に関する調査
時間枠：10年間の変化
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短い形式 8
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10年間の変化
|
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体力 VO2 max
時間枠：10年間の変化
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最大下ステップテスト
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10年間の変化
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体脂肪率
時間枠：10年間の変化
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生体電気インピーダンスによって測定される脂肪で構成される体重の部分
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10年間の変化
|
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握力
時間枠：10年間の変化
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ハンドグリップダイナモメーターで測定した最大握力
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10年間の変化
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総コレステロール
時間枠：10年間の変化
|
総コレステロール mg/dL
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10年間の変化
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血圧
時間枠：10年間の変化
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収縮期血圧と拡張期血圧
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10年間の変化
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感じるストレス
時間枠：10年間の変化
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知覚ストレススケール (PSS) 範囲は 0 ～ 40 で、スコアが高いほどストレスが高いことを示します
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10年間の変化
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身体活動
時間枠：10年間の変化
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
|
10年間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patrick Davis、Sam Houston State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月7日
一次修了 (推定)
2034年12月1日
研究の完了 (推定)
2044年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月14日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-2024-217
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。