Osteopaattisten lääketieteen opiskelijoiden hyvinvointi koko koulutuksen ajan (Well-COM) (Well-COM)
keskiviikko 14. toukokuuta 2025 päivittänyt: Patrick Davis, Sam Houston State University
Osteopaattisiin lääketieteellisiin kouluihin ilmoittautuneiden opiskelijoiden hyvinvointi lääketieteellisen koulun ja residenssikoulutuksen kautta
Well-COM-tutkimusprojekti käsittelee kriittistä aukkoa ymmärryksessämme lääketieteen opiskelijoiden kokonaisvaltaisesta terveydestä, yli koko lääketieteellisen koulun kokemuksen.
Vaikka lääketieteen koulutuksen tiukat vaatimukset ja sen vaikutukset lääketieteen opiskelijoiden hyvinvointiin ovat hyvin dokumentoituja, puuttuu pitkäkestoinen tutkimus, jossa arvioitaisiin lääketieteen opiskelijoiden henkistä, fyysistä ja aineenvaihdunnan terveyttä lääketieteen opiskelijoista lähtien. koulutukseen ja residenssiin.
Keräämällä kokonaisvaltaista terveystietoa uusilta ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoilta ja vähintään 10 vuoden aikana Well-COM-projekti pyrkii tarjoamaan korvaamattoman arvokasta tietoa lääketieteen opiskelijoiden kokemista muutoksista terveydessä ja hyvinvoinnissa, mikä antaa tietoa tulevista interventioista ja tuesta. järjestelmät lääketieteen opiskelijoiden yleisen terveyden ja kestävyyden edistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
650
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Director of Research
- Puhelinnumero: 936-202-5301
- Sähköposti: pxd025@shsu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Miles
- Puhelinnumero: 936-294-4875
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Conroe, Texas, Yhdysvallat, 77304
- Rekrytointi
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrick Davis
- Puhelinnumero: 936-202-5301
- Sähköposti: davisp@shsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohderyhmänä ovat osteopaattiseen lääketieteelliseen korkeakouluun kirjoitetut opiskelijat
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lääketieteen opiskelija SHSU:n osteopaattisen lääketieteen korkeakoulussa.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Luokka 2028
|
Ei väliintuloa.
Tutkimus on havainnollistavaa
|
|
Luokka 2029
|
Ei väliintuloa.
Tutkimus on havainnollistavaa
|
|
Luokka 2030
|
Ei väliintuloa.
Tutkimus on havainnollistavaa
|
|
Luokka 2031
|
Ei väliintuloa.
Tutkimus on havainnollistavaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Burnout-indeksi
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Maslach Burnout -inventaari
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Elämänlaatututkimus
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Lyhyt lomake 8
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Fyysinen kunto VO2 max
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Submaksimaalinen askeltesti
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Rasvasta koostuva osa kehon massasta, joka mitataan biosähköisellä impedanssilla
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Maksimaalinen pitovoima mitattuna kädensijadynamometrillä
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Kokonaiskolesteroli mg/dl
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
Havaittu stressiasteikko (PSS) Alue 0-40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Muutos 10 vuoden aikana
|
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
|
Muutos 10 vuoden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Davis, Sam Houston State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2034
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2044
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 18. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2024-217
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .