Bienestar de los estudiantes de medicina osteopática a lo largo de su formación (Well-COM) (Well-COM)
14 de mayo de 2025 actualizado por: Patrick Davis, Sam Houston State University
El bienestar de los estudiantes matriculados en facultades de medicina osteopática a través de la facultad de medicina y la formación de residencia
El proyecto de investigación Well-COM aborda una brecha crítica en nuestra comprensión de la salud integral de los estudiantes de medicina, durante toda la experiencia de la escuela de medicina.
Si bien las rigurosas exigencias de la educación médica y sus efectos en el bienestar de los estudiantes de medicina están bien documentadas, faltan estudios a largo plazo que evalúen la salud mental, física y metabólica de los estudiantes de medicina desde el ingreso a la facultad de medicina hasta el final. su formación y su residencia.
Al recopilar datos de salud holísticos de nuevos estudiantes de medicina de primer año, y durante un período mínimo de 10 años, el proyecto Well-COM tiene como objetivo proporcionar información valiosa sobre los cambios en la salud y el bienestar experimentados por los estudiantes de medicina, informando así futuras intervenciones y apoyo. sistemas para promover la salud general y la resiliencia en los estudiantes de medicina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
650
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Director of Research
- Número de teléfono: 936-202-5301
- Correo electrónico: pxd025@shsu.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Miles
- Número de teléfono: 936-294-4875
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Conroe, Texas, Estados Unidos, 77304
- Reclutamiento
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
Contacto:
- Patrick Davis
- Número de teléfono: 936-202-5301
- Correo electrónico: davisp@shsu.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población objetivo son estudiantes matriculados en la facultad de medicina osteopática.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de medicina matriculado en la facultad de medicina osteopática de SHSU.
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Clase de 2028
|
Ninguna intervención.
El estudio es observacional.
|
|
Clase de 2029
|
Ninguna intervención.
El estudio es observacional.
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|
Clase de 2030
|
Ninguna intervención.
El estudio es observacional.
|
|
Clase de 2031
|
Ninguna intervención.
El estudio es observacional.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de agotamiento
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Inventario de agotamiento de Maslach
|
Cambio en 10 años
|
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Encuesta de Calidad de Vida
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Formulario corto 8
|
Cambio en 10 años
|
|
Condición física VO2 máx.
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Prueba de paso submáximo
|
Cambio en 10 años
|
|
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Porción de masa corporal compuesta de grasa que se mide por impedancia bioeléctrica.
|
Cambio en 10 años
|
|
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Fuerza de agarre máxima medida con un dinamómetro de agarre
|
Cambio en 10 años
|
|
Colesterol total
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Colesterol total mg/dL
|
Cambio en 10 años
|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Presión arterial sistólica y diastólica.
|
Cambio en 10 años
|
|
Estrés percibido
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
|
Escala de estrés percibido (PSS) Rango 0-40 con puntuaciones más altas que indican mayor estrés
|
Cambio en 10 años
|
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Actividad Física
Periodo de tiempo: Cambio en 10 años
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Los Cuestionarios Internacionales de Actividad Física (IPAQ)
|
Cambio en 10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Davis, Sam Houston State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
7 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2034
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2044
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2024-217
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .