- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06552338
Welzijn van studenten osteopathische geneeskunde tijdens hun opleiding (Well-COM) (Well-COM)
14 mei 2025 bijgewerkt door: Patrick Davis, Sam Houston State University
Het welzijn van studenten die zijn ingeschreven voor osteopathische medische scholen via medische school- en residentietraining
Het Well-COM Research Project pakt een kritieke leemte aan in ons begrip van de holistische gezondheid van geneeskundestudenten, gedurende de gehele medische schoolervaring.
Hoewel de strenge eisen van het medisch onderwijs en de effecten ervan op het welzijn van geneeskundestudenten goed gedocumenteerd zijn, is er een gebrek aan langetermijnonderzoek waarin de mentale, fysieke en metabolische gezondheid van medische studenten wordt beoordeeld vanaf het moment dat zij de medische opleiding volgen tot en met hun studie. hun opleiding en een verblijfsvergunning.
Door holistische gezondheidsgegevens te verzamelen van nieuwe eerstejaars geneeskundestudenten, en over een periode van minimaal 10 jaar, wil het Well-COM-project waardevolle inzichten bieden in de veranderingen in gezondheid en welzijn die medische studenten ervaren, en daarmee toekomstige interventies en ondersteuning informeren. systemen om de algehele gezondheid en veerkracht van medische scholieren te bevorderen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
650
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Director of Research
- Telefoonnummer: 936-202-5301
- E-mail: pxd025@shsu.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Miles
- Telefoonnummer: 936-294-4875
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Conroe, Texas, Verenigde Staten, 77304
- Werving
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
Contact:
- Patrick Davis
- Telefoonnummer: 936-202-5301
- E-mail: davisp@shsu.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De doelgroep bestaat uit studenten die zijn ingeschreven voor een osteopathische medische opleiding
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudent ingeschreven aan de SHSU-universiteit voor osteopathische geneeskunde.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Klasse van 2028
|
Geen tussenkomst.
Studie is observationeel
|
|
Klasse van 2029
|
Geen tussenkomst.
Studie is observationeel
|
|
Klasse van 2030
|
Geen tussenkomst.
Studie is observationeel
|
|
Klasse van 2031
|
Geen tussenkomst.
Studie is observationeel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Burn-out-index
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Maslach Burnout-inventaris
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Onderzoek naar de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Verkort formulier 8
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Fysieke conditie VO2 max
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Submaximale stappentest
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Gedeelte van de lichaamsmassa bestaande uit vet, gemeten aan de hand van bio-elektrische impedantie
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Maximale grijpkracht gemeten met een handgreepdynamometer
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Totaal cholesterol
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Totaal cholesterol mg/dl
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Systolische en diastolische bloeddruk
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Ervaren stress
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
Schaal voor waargenomen stress (PSS) Bereik 0-40, waarbij hogere scores hogere stress aangeven
|
Verandering over 10 jaar
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering over 10 jaar
|
De Internationale Vragenlijsten voor Fysieke Activiteit (IPAQ)
|
Verandering over 10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patrick Davis, Sam Houston State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
7 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2034
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2044
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-2024-217
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .