- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06552338
Friskvård för osteopatiska läkarstudenter under hela sin utbildning (Well-COM) (Well-COM)
14 maj 2025 uppdaterad av: Patrick Davis, Sam Houston State University
Välbefinnandet för studenter som är inskrivna i osteopatiska medicinska skolor genom medicinsk skola och residensutbildning
Well-COM Research Project tar upp en kritisk lucka i vår förståelse av den holistiska hälsan hos läkarstudenter, över hela läkarutbildningens erfarenhet.
Medan de rigorösa kraven på läkarutbildningen och dess effekter på läkarstudenternas välbefinnande är väldokumenterade, finns det en brist på långtidsstudier som bedömer den mentala, fysiska och metabola hälsan hos läkarstudenter från inträde i läkarutbildningen till och med deras utbildning och in i residency.
Genom att samla in holistisk hälsodata från nya förstaårsläkarstudenter, och under en period på minst 10 år, syftar Well-COM-projektet till att ge ovärderliga insikter i förändringarna i hälsa och välbefinnande som läkarstudenter upplever, och därigenom informera framtida interventioner och stöd system för att främja övergripande hälsa och motståndskraft hos läkarstuderande.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
650
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Director of Research
- Telefonnummer: 936-202-5301
- E-post: pxd025@shsu.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Miles
- Telefonnummer: 936-294-4875
Studieorter
-
-
Texas
-
Conroe, Texas, Förenta staterna, 77304
- Rekrytering
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
Kontakt:
- Patrick Davis
- Telefonnummer: 936-202-5301
- E-post: davisp@shsu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Målgruppen är studenter som är inskrivna på osteopatisk medicinsk skola
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinstudent inskriven på SHSU college för osteopatisk medicin.
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Klass 2028
|
Inget ingripande.
Studien är observationsbaserad
|
|
Klass 2029
|
Inget ingripande.
Studien är observationsbaserad
|
|
Klass 2030
|
Inget ingripande.
Studien är observationsbaserad
|
|
Klass 2031
|
Inget ingripande.
Studien är observationsbaserad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhetsindex
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Maslach Burnout Inventory
|
Förändring över 10 år
|
|
Livskvalitetsundersökning
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Kort formulär 8
|
Förändring över 10 år
|
|
Fysisk kondition VO2 max
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Submaximalt stegtest
|
Förändring över 10 år
|
|
Kroppsfettprocent
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Del av kroppsmassan består av fett som mäts med bioelektrisk impedans
|
Förändring över 10 år
|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Maximal greppstyrka mätt med en handtagsdynamometer
|
Förändring över 10 år
|
|
Totalt kolesterol
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Totalt kolesterol mg/dL
|
Förändring över 10 år
|
|
Blodtryck
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
|
Förändring över 10 år
|
|
Upplevd stress
Tidsram: Förändring över 10 år
|
Skala för upplevd stress (PSS) Område 0-40 med högre poäng som indikerar högre stress
|
Förändring över 10 år
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring över 10 år
|
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
|
Förändring över 10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Patrick Davis, Sam Houston State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
7 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2034
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2044
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-2024-217
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .