- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06552338
Velvære for osteopatiske medisinstudenter gjennom hele opplæringen (Well-COM) (Well-COM)
14. mai 2025 oppdatert av: Patrick Davis, Sam Houston State University
Velvære for studenter som er registrert på osteopatiske medisinske skoler gjennom medisinsk skole og residensopplæring
Well-COM Research Project adresserer et kritisk gap i vår forståelse av den holistiske helsen til medisinstudenter, over hele medisinske skoleerfaringen.
Mens de strenge kravene til medisinsk utdanning og dens effekter på medisinstudenters velvære er godt dokumentert, er det mangel på langsiktige studier som vurderer den mentale, fysiske og metabolske helsen til medisinstudenter fra de begynner på medisinstudiet til og med opplæringen deres og inn i residens.
Ved å samle inn helhetlige helsedata fra nye førsteårs medisinstudenter, og over en minimumsperiode på 10 år, har Well-COM-prosjektet som mål å gi uvurderlig innsikt i endringene i helse og velvære som medisinstudenter opplever, og dermed informere om fremtidige intervensjoner og støtte systemer for å fremme generell helse og motstandskraft hos medisinstudenter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
650
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Director of Research
- Telefonnummer: 936-202-5301
- E-post: pxd025@shsu.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Miles
- Telefonnummer: 936-294-4875
Studiesteder
-
-
Texas
-
Conroe, Texas, Forente stater, 77304
- Rekruttering
- Sam Houston State University College of Osteopathic Medicine
-
Ta kontakt med:
- Patrick Davis
- Telefonnummer: 936-202-5301
- E-post: davisp@shsu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Målpopulasjonen er studenter påmeldt ved osteopatisk medisinsk skole
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Medisinstudent registrert på SHSU college for osteopatisk medisin.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Klasse 2028
|
Ingen inngrep.
Studiet er observasjonsbasert
|
|
Klasse 2029
|
Ingen inngrep.
Studiet er observasjonsbasert
|
|
Klasse 2030
|
Ingen inngrep.
Studiet er observasjonsbasert
|
|
Klasse 2031
|
Ingen inngrep.
Studiet er observasjonsbasert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbrenthetsindeks
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Maslach utbrenthetsinventar
|
Endre over 10 år
|
|
Livskvalitetsundersøkelse
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Kort skjema 8
|
Endre over 10 år
|
|
Fysisk kondisjon VO2 maks
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Submaksimal trinntest
|
Endre over 10 år
|
|
Kroppsfettprosent
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Del av kroppsmassen består av fett som måles ved bioelektrisk impedans
|
Endre over 10 år
|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Maksimal grepsstyrke målt med et håndgrepsdynamometer
|
Endre over 10 år
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Total kolesterol mg/dL
|
Endre over 10 år
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Systolisk og diastolisk blodtrykk
|
Endre over 10 år
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: Endre over 10 år
|
Skala for oppfattet stress (PSS) Område 0-40 med høyere score som indikerer høyere stress
|
Endre over 10 år
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Endre over 10 år
|
The International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
|
Endre over 10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Davis, Sam Houston State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
7. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2034
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2044
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB-2024-217
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .