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ソハグ大学病院における孤立した上顎洞病変

2024年8月13日 更新者：Karam Ali Alameldin、Sohag University

研究の目的:

上顎洞の病理の変異、その臨床症状、放射線学的所見、および外科的管理を特定します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

上顎洞疾患は一般的であり、この解剖学的領域に影響を与える多数の疾患があります。 症状が出る前に病変がかなり大きくなることが多いため、患者の症状が現れるのが遅れることが多く、管理の選択肢がより限定され、困難になる可能性があります。 臨床的および適切な画像による適切な評価により、正確な診断が可能になり、多くの場合、病変は内視鏡的に適切に管理できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：sara mustafa
  • 電話番号：01003571546

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag Universty
        • コンタクト：
          • sara mustafa
          • 電話番号：01003571546
        • コンタクト：
          • arafat mahmoud
          • 電話番号：01007642544

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

孤立した上顎洞病変を有するすべての患者は、

  1. 詳細な病歴、一般臨床検査と耳鼻咽喉科検査、日常検査、経鼻内視鏡検査の診断。
  2. CTスキャンPNS
  3. 外科的アプローチと術中の所見は、内視鏡アプローチまたは併用アプローチのいずれかで記録されました。
  4. 病理学的診断は術後に再検討された。

説明

包含基準:

  • 手術の適応となるのは、さまざまな程度の副鼻腔混濁を伴う孤立した上顎洞病変を持つ患者のみです。

除外基準:

  • 汎副鼻腔病変を有する患者、または上顎洞以外の副鼻腔に重大な病変を有する患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上顎洞の病理の変異、その臨床症状、放射線学的所見、および外科的管理を特定します。
時間枠：2023年から2024年までエジプトの三次医療学術センターであるソハグ大学病院に勤務する予定
収集されたすべてのデータは、社会科学統計パッケージ (SPSS) (SPSS Inc.、米国イリノイ州シカゴ)v22 を使用して分析されます。
2023年から2024年までエジプトの三次医療学術センターであるソハグ大学病院に勤務する予定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

捜査官

  • スタディチェア：arafat mahmoud、Sohag Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月13日

最初の投稿 (実際)

2024年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月13日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-04-018MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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