Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïsoleerde maxillaire sinuslaesies in het Sohag Universitair Ziekenhuis

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Karam Ali Alameldin, Sohag University

Doel van de studie:

Identificeer varianten van maxillaire sinuspathologieën, de klinische presentaties, radiologische bevindingen en chirurgische behandelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ziekten van de maxillaire sinus komen vaak voor en er zijn talloze aandoeningen die dit anatomische gebied beïnvloeden. Omdat laesies vaak tot een aanzienlijke omvang kunnen uitgroeien voordat ze symptomatisch worden, presenteren patiënten zich vaak laat, wat de behandelingsopties beperkter en moeilijker kan maken. Een goede evaluatie, zowel klinisch als met de juiste beeldvorming, maakt een nauwkeurige diagnose mogelijk, en laesies kunnen vaak endoscopisch met succes worden behandeld

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: sara mustafa
  • Telefoonnummer: 01003571546

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag Universty
        • Contact:
          • sara mustafa
          • Telefoonnummer: 01003571546
        • Contact:
          • arafat mahmoud
          • Telefoonnummer: 01007642544

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met geïsoleerde maxillaire sinuslaesies werden hieraan onderworpen

  1. Gedetailleerde anamnese, algemeen klinisch onderzoek en KNO-onderzoek, routineonderzoeken, diagnostische neusendoscopie.
  2. CT-scan PNS
  3. De chirurgische benaderingen en intra-operatieve bevindingen werden endoscopisch of gecombineerd geregistreerd.
  4. De pathologische diagnoses werden postoperatief beoordeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen patiënten met geïsoleerde maxillaire sinuslaesies, met variërende graden van sinusopaciteit, die geïndiceerd waren voor een operatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met pan-sinuslaesies of patiënten met significante betrokkenheid van de andere neusbijholten dan de maxillaire sinus werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer varianten van maxillaire sinuspathologieën, de klinische presentaties, radiologische bevindingen en chirurgische behandelingen.
Tijdsspanne: zal van 2023 tot 2024 in het Sohag Universitair Ziekenhuis zijn, een academisch centrum voor tertiaire zorg in Egypte
Alle verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (SPSS) (SPSS Inc., Chicago, IL, VS) v22.
zal van 2023 tot 2024 in het Sohag Universitair Ziekenhuis zijn, een academisch centrum voor tertiaire zorg in Egypte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Studie stoel: arafat mahmoud, Sohag Universty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-04-018MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren