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Lésions isolées des sinus maxillaires à l'hôpital universitaire de Sohag

13 août 2024 mis à jour par: Karam Ali Alameldin, Sohag University

Objectif de l'étude :

Identifier les variantes des pathologies du sinus maxillaire, ses présentations cliniques, ses résultats radiologiques et ses prises en charge chirurgicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les maladies des sinus maxillaires sont des troubles courants et nombreux qui affectent cette zone anatomique. Comme les lésions peuvent souvent atteindre une taille significative avant de devenir symptomatiques, les patients se présentent souvent tardivement, ce qui peut rendre les options de prise en charge plus limitées et plus difficiles. Une évaluation appropriée, tant cliniquement qu'avec une imagerie appropriée, permet un diagnostic précis, et les lésions peuvent souvent être gérées avec succès par endoscopie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: sara mustafa
  • Numéro de téléphone: 01003571546

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag Universty
        • Contact:
          • sara mustafa
          • Numéro de téléphone: 01003571546
        • Contact:
          • arafat mahmoud
          • Numéro de téléphone: 01007642544

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients présentant des lésions isolées du sinus maxillaire ont été soumis à

  1. Antécédents détaillés, examen clinique général & examen ORL, examens de routine, endoscopie nasale diagnostique.
  2. CT-scan PNS
  3. Les approches chirurgicales et les résultats peropératoires ont été enregistrés soit par voie endoscopique, soit par approche combinée.
  4. Les diagnostics pathologiques ont été revus en postopératoire.

La description

Critères d'intégration :

  • Seuls les patients présentant des lésions isolées des sinus maxillaires, avec divers degrés d'opacité des sinus, qui étaient indiqués pour une intervention chirurgicale.

Critères d'exclusion :

  • Les patients présentant des lésions des sinus pan ou ceux présentant une atteinte significative d'autres sinus paranasaux que le sinus maxillaire ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les variantes des pathologies du sinus maxillaire, ses présentations cliniques, ses résultats radiologiques et ses prises en charge chirurgicales.
Délai: sera à l'hôpital universitaire de Sohag, un centre universitaire de soins tertiaires en Égypte, de 2023 à 2024
Toutes les données collectées seront analysées à l'aide du Statistical Package for Social Sciences (SPSS) (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) v22.
sera à l'hôpital universitaire de Sohag, un centre universitaire de soins tertiaires en Égypte, de 2023 à 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: arafat mahmoud, Sohag Universty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-04-018MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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