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Lesões isoladas do seio maxilar no Hospital Universitário Sohag

13 de agosto de 2024 atualizado por: Karam Ali Alameldin, Sohag University

Objetivo do estudo:

Identificar variantes de patologias do seio maxilar, suas apresentações clínicas, achados radiológicos e manejos cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

As doenças dos seios maxilares são distúrbios comuns e numerosos que afetam esta área anatômica. Como as lesões frequentemente crescem até um tamanho significativo antes de se tornarem sintomáticas, os pacientes muitas vezes apresentam-se tardiamente, o que pode tornar as opções de tratamento mais limitadas e difíceis. A avaliação adequada, tanto clinicamente quanto com exames de imagem apropriados, permite um diagnóstico preciso, e as lesões muitas vezes podem ser tratadas com sucesso por via endoscópica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: sara mustafa
  • Número de telefone: 01003571546

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag Universty
        • Contato:
          • sara mustafa
          • Número de telefone: 01003571546
        • Contato:
          • arafat mahmoud
          • Número de telefone: 01007642544

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com lesões isoladas do seio maxilar foram submetidos a

  1. História detalhada, exame clínico geral e exame otorrinolaringológico, investigações de rotina, endoscopia nasal diagnóstica.
  2. Tomografia computadorizada PNS
  3. As abordagens cirúrgicas e os achados intraoperatórios foram registrados por via endoscópica ou por abordagem combinada.
  4. Os diagnósticos patológicos foram revisados ​​no pós-operatório.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Somente pacientes com lesões isoladas de seio maxilar, com graus variados de opacidade sinusal, foram indicados para cirurgia.

Critérios de exclusão:

  • Foram excluídos pacientes que apresentavam lesões pan-sinusais ou aqueles com envolvimento significativo de outros seios paranasais que não o seio maxilar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar variantes de patologias do seio maxilar, suas apresentações clínicas, achados radiológicos e manejos cirúrgicos.
Prazo: estará no Sohag University Hospital, um centro acadêmico de atendimento terciário no Egito, de 2023 a 2024
Todos os dados coletados serão analisados ​​utilizando o Statistical Package for Social Sciences (SPSS) (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA)v22.
estará no Sohag University Hospital, um centro acadêmico de atendimento terciário no Egito, de 2023 a 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: arafat mahmoud, Sohag Universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-04-018MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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