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外反母趾の角度が膝の動的運動パターンに及ぼす影響

2024年8月18日 更新者:Emre Serdar Atalay、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

要約 背景/目的: 外反母趾と近位関節のアライメントとの関係についてはほとんどわかっていません。 動的膝外反は、大腿骨の内転、内旋、および脛骨の相対的な外旋を伴う過剰な膝の外転を特徴とする運動パターンです。 女性に多く見られ、ジャンプの着地時に悪化するため、アスリートは怪我をしやすくなります。 この研究の目的は、運動選手の動的膝運動パターンと下肢損傷に対する外反母趾変形の影響を調査することです。

材料と方法: これは断面観察研究です。 この研究には、それぞれのスポーツで少なくとも3年の経験を持つ92人のアスリートが含まれていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

パフォーマンステストに影響を与える可能性のある急性の怪我をしていない選手も含まれていた。 人口統計データが収集され、角度計を使用して外反母趾角度が測定されました。 次いで、標準的なウォームアッププロトコルが実施された。 30cm のプラットフォームからのドロップ ジャンプ テストが実施され、テスト中にキャプチャされた画像は Kistler+Noraxon Measurement Device カメラを使用して 2D で分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • University of Health Sciences Turkey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも3年以上の柔道と重量挙げの経験があること

説明

包含基準:

  • それぞれのスポーツで少なくとも 3 年の経験。

除外基準:

  • 急性の怪我を負ったスポーツ選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重量挙げ選手と柔道選手
それぞれのスポーツで少なくとも 3 年の経験。 パフォーマンステストに影響を与える可能性のある急性の怪我をしていない選手も含まれていた。
これは観察研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドロップジャンプテスト
時間枠:30分
30cm のプラットフォームからのドロップ ジャンプ テストが実施され、テスト中にキャプチャされた画像は Kistler+Noraxon Measurement Device カメラを使用して 2D で分析されました。 2 台のカメラが使用され、1 台は参加者を正面から観察するために冠状面に配置され、もう 1 台は左側から観察するために矢状面に配置されました。 測定基準点に反射マーカーを取り付けました
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外反母趾角度測定
時間枠:10分
外反母趾角度には、第 1 中足骨の長軸と第 1 節骨の長手軸の間の角度の測定が含まれます [15]。 正常値は 8° ~ 10° の範囲です。 ただし、一部の著者は、最大 15 度の横方向の偏位は正常であると考えられると示唆しています。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月5日

一次修了 (実際)

2022年6月7日

研究の完了 (実際)

2022年10月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月18日

最初の投稿 (実際)

2024年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月18日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-77082166-604.01.02-39435

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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