Die Auswirkung des Hallux-Valgus-Winkels auf das dynamische Kniebewegungsmuster
18. August 2024 aktualisiert von: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Zusammenfassung Hintergrund/Ziel: Über den Zusammenhang zwischen Hallux valgus und der Ausrichtung proximaler Gelenke ist wenig bekannt. Dynamischer Knie-Valgus ist ein Bewegungsmuster, das durch übermäßige Abduktion des Knies zusammen mit femoraler Adduktion, Innenrotation und relativer Außenrotation der Tibia gekennzeichnet ist. Es tritt häufiger bei Frauen auf und verschlimmert sich bei der Landung beim Springen, wodurch Sportler anfälliger für Verletzungen werden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung einer Hallux-Valgus-Deformität auf dynamische Kniebewegungsmuster und Verletzungen der unteren Extremitäten bei Sportlern zu untersuchen.
Materialien und Methoden: Dies ist eine Querschnittsbeobachtungsstudie. An der Studie nahmen 92 Sportler teil, die mindestens drei Jahre Erfahrung in ihrer jeweiligen Sportart hatten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eingeschlossen wurden Sportler ohne akute Verletzungen, die die Leistungstests beeinträchtigen könnten.
Es wurden demografische Daten erhoben und der Hallux-Valgus-Winkel mit einem Goniometer gemessen.
Anschließend wurde ein Standard-Aufwärmprotokoll durchgeführt.
Es wurde ein Fallsprungtest von einer 30-cm-Plattform durchgeführt und die während des Tests aufgenommenen Bilder wurden mit Kameras von Kistler+Noraxon Measurement Device in 2D analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- University of Health Sciences Turkey
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Judo und Gewichtheben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der jeweiligen Sportart.
Ausschlusskriterien:
- Sportler mit akuten Verletzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gewichtheber und Judo-Athleten
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der jeweiligen Sportart.
Eingeschlossen wurden Sportler ohne akute Verletzungen, die die Leistungstests beeinträchtigen könnten.
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Dies ist eine Beobachtungsstudie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Drop-Jump-Test
Zeitfenster: 30 Minuten
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Der Fallsprungtest wurde von einer 30-cm-Plattform durchgeführt und die während des Tests aufgenommenen Bilder wurden mit Kameras von Kistler+Noraxon Measurement Device in 2D analysiert.
Es wurden zwei Kameras verwendet, eine in der Koronalebene, um den Teilnehmer von vorne zu betrachten, und die andere in der Sagittalebene, um den Teilnehmer von der linken Seite zu betrachten.
Für die Messungen wurden an den Referenzpunkten reflektierende Markierungen angebracht
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30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messung des Hallux-Valgus-Winkels
Zeitfenster: 10 Minuten
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Beim Hallux-Valgus-Winkel wird der Winkel zwischen der Längsachse des ersten Mittelfußknochens und der Längsachse der ersten Phalanx gemessen [15].
Der Normalwert liegt zwischen 8˚ und 10˚.
Einige Autoren schlagen jedoch vor, dass eine seitliche Abweichung von bis zu 15˚ als normal angesehen werden kann
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-77082166-604.01.02-39435
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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